血液成分病毒灭活与安全输血

输血是临床上治疗和抢救患者常用的医疗措施.近年来,随着医疗技术的不断进步,安全输血越来越受到人们的重视.输血安全不仅是输血医学和临床治疗学追求的期望目标,也是采供血机构和医疗机构乃至社会各界共同关注的热点和极端敏感的永恒课题.     

从食物中毒样品中分离出腐败休恩氏假单胞菌

1996年9月17日.济南市某高校学生晚餐后发生了一起食物中毒,从6份样品中检出腐败休恩氏假单胞菌,报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 该起中毒于17日晚餐后3～4h发病,当晚就餐者242人,共有108人发病,占就餐人数的44.6％。发生中毒后9～10h从现场采集样品15份,包括容器涂抹样8份,大便肛拭子4份,呕吐物3份。 1.2 试剂培养基基本采用卫生部上海生物制品研究所和山东省卫生防疫站生产的半成品。 1.3 动物由山东省卫生防疫站动物室提供。     

FUT3基因靶向miRNA表达载体的构建及鉴定

背景：研究发现，Lewis血型抗原与多种恶性肿瘤关系密切，岩藻糖基转移酶(fucosyltransferase ,FUTs)是参与合成Lewis抗原的关键酶，FUT3是其中之一。 目的：设计并构建靶向FUT3基因的miRNA干扰质粒，为探索肿瘤基因治疗新途径奠定基础。 设计、时间及地点：单一样本观察，于2007-05/10在济南市中心医院医学实验诊断中心完成。 材料：BLOCK-iT TM Pol II miR RNAi Expression Vector Kits (含荧光基因 GFP) 、T4 DNA连接酶购自invitrogen公司；大肠杆菌菌株One Shot TOP10购自invitrogen公司。 方法：根据GenBank中FUT3的序列，应用www.invitrogen.com网站的设计软件设计、合成针对FUT3 miRNA的相应Oligo DNA，退火后与BLOCK-iT TM Pol II miR RNAi Expression Vector相连接，转化感受态 E.coli TOP10 。 主要观察指标：①重组质粒DNA序列分析。②质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳检测。③紫外分光光度计检测。④聚合酶链反应鉴定。 结果：经测序鉴定和聚合酶链反应鉴定证实成功构建针对人FUT3基因的miRNA干扰质粒 pcDNATM6.2-GW/EmGFP- FUT3-miR；质粒DNA的琼脂凝胶电泳检测和紫外分光光度计分析结果确认所提质粒纯度较高，可以用于后续试验。 结论：FUT3 靶向miRNA表达载体构建成功。     

从城乡患者病史采集的差异分析,谈乡村医生继续教育

采集天津市传染病医院的47名患者,对比同期天津市宝坻医院的33名患者,观察接诊至首次上级医师查房的病史符合情况。农民患者病史叙述不准确,影响诊断的准确性,与城镇患者相比有明显差别。医务人员在接诊时对这一现象应引起重视。     

肝硬化腹水的中医药治疗概况

肝硬化是由一种或多种病因长期或反复作用 ,而造成的弥漫性肝损害。临床上早期可无症状 ,后期出现肝功能减退、门脉高压症和多系统受累的各种表现 ,其中尤以肝硬化腹水为突出表现 ,中医根据其腹大如鼓、皮色苍黄、脉络暴露的特征 ,称之“膨胀”。近年来肝硬化发病率增高 ,严重危害人民的生命健康 ,已引起医学界的广泛重视 ,中医药在治疗该病方面积累了一定的经验 ,且疗效不断提高 ,根据近 5年的文献资料 ,对肝硬化腹水的中医药治疗作一综述。1　辨证分型论治　　王前山根据俞荣青治疗肝硬化腹水的经验 ,分 4型论治 :1气虚型 :黄芪、党参、当…     

我国不同肝炎患者及献血员中SENV-D/H感染流行病学调查

目的了解SEN病毒(SENV)D亚型和H亚型在我国不同肝炎患者和献血员中的感染情况。方法采用巢式聚合酶链反应对收集的270例健康献血者和484例各型肝炎患者(包括甲肝、乙肝、丙肝和甲非戊型肝炎患者)进行SENV-D亚型和H亚型DNA检测。结果无偿献血者中SENV-D的感染率为25.9%,SENV-H为24.4%;急性甲肝患者中SENV-D的感染率为14.5%,SENV-H为32.7%;慢性乙肝患者中SENV-D的感染率炎46%,SENV-H为45.2%;在丙肝患者中SENV-D和SENV-H感染率均为65%,在非甲-非戊型肝炎患者中SENV-D的感染率为51.2%,SENV-H为43,9%。结论SENV可能为HCV和HBV具有一样的传播方式,但并不是肝病发生的原因。     

FUT3基因靶向miRNA表达载体的构建及鉴定

背景：研究发现，Lewis血型抗原与多种恶性肿瘤关系密切，岩藻糖基转移酶（fucosyltransfemse，FUTs）是参与合成Lewis抗原的关键酶，FUT3是其中之一。目的：设计并构建靶向FUT3基因的miRNA干扰质粒，为探索肿瘤基因治疗新途径奠定基础。设计、时间及地点：单一样本观察，于2007-05，10在济南市中心医院医学实验诊断中心完成。材料：BLOCK-iT^TM Pol II miR RNAi Expression Vector Kits（含荧光基因GFP）、T4DNA连接酶购自invitmgen公司；大肠杆菌菌株One Shot TOP10购自invitrogen公司。方法：根据Gen Bank中FUT3的序列，应用www．invitrogen．com网站的设计软件设计、合成针对FUT3miRNA的相应Oligo DNA，退火后与BLOCK-iT^TM Pol II miR RNAi Expression Vector相连接，转化感受态Ecoli TOP10。主要观察指标：①重组质粒DNA序列分析。②质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳检测。③紫外分光光度计检测。④聚合酶链反应鉴定。结果：经测序鉴定和聚合酶链反应鉴定证实成功构建针对人FuT3基因的miRNA干扰质粒pcDNA^TM 6．2-GW／Em GFP-FuT3-miR；质粒DNA的琼脂凝胶电泳检测和紫外分光光度计分析结果确认所提质粒纯度较高，可以用于后续试验。结论：FUT3靶向miRNA表达载体构建成功。     

胃癌与红细胞Lewis表型的相关性研究

目的:探讨人类红细胞Lewis表型的不同是否与胃癌的发生有关。方法:应用微柱凝胶技术对63例胃癌患者及120名健康供血者的血液标本进行Lewis表型检测,比较分析两组人群红细胞Lewis表型的表达频率。结果:胃癌患者红细胞kwis(a-b+)表型频率明显高于健康对照组(79.4%VS 61.7%,P<0.05)。而其Lewis(a+b-)表型频率明显低于健康对照组(9.5%VS 22.5%,P<0.05)。结论:Lewis(a-b+)表型可能是胃癌易发的一个危险因素。