乙二胺四乙酸盐依赖性血小板假性减少症与自身免疫性疾病的关系

目的：探讨乙二胺四乙酸盐（EDTA）依赖性血小板假性减少症与自身免疫性疾病的相关性。方法：采用日本Olympus Au640生化分析仪测定EDTA依赖性血小板假性减少症患者的血清免疫球蛋白的水平，采用酶联免疫法进行患者抗心磷脂抗体和抗血小板抗体测定。结果：EDTA-PTCP患者的血清免疫球蛋白的水平普遍高于正常人，而且他们中的大部分人血清抗血小板抗体和／或抗心磷脂抗体阳性。结论：EDTA依赖性血小板假性减少症与某种自身免疫性疾病相关联。     

髓系白血病细胞在中枢神经系统发育1例

<正>患者,男,48岁,主因确诊急性粒细胞白血病M1型6个月余,完全缓解4个月余,患者出现间断头痛,伴左眼视物重影,为进一步化疗于2013-06-24入院。患者于6个月前无明显诱因出现全身散在瘀斑,颜色加重,血常规:WBC 292.5×109/L,白细胞无法分类,Hb 76g/L,PLT 11×109/L;血涂片检查:可见大量原始细胞,约占91%;骨髓涂片细胞形态学检查:骨髓增生明显活跃,粒系增生显著,     

老年获得性血友病A临床分析

目的总结分析获得性血友病A的临床特点,提高对本病的认识。方法分析1例老年获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查结果、诊断、治疗及预后,并对相关文献进行复习。结果该例获得性血友病A患者未发现明显基础疾病,无出血性疾病家族史及既往史,临床表现为皮肤瘀斑和关节腔内积血,实验室检查aPTT延长、FⅧ：c降低及FⅧ-Ab阳性,泼尼松及环磷酰胺治疗后达完全缓解（CR）。结论对有明显出血倾向、伴aPTT延长且1：1正常血浆不能纠正、常规补充凝血因子替代治疗效果欠佳的老年非遗传性出血性疾病患者,应高度警惕获得性血友病A,泼尼松联合环磷酰胺可有效地抑制FⅧ-Ab产生。     

临床血液实验室目前存在的问题及对策

血细胞分析仪的应用和血液实验室均存在诸多问题,根据血液实验室的发展状况,下面提出临床血液检验过程中存在的一些问题及相应的对策与同行交流。1仪器校准缺乏长效性校准对保证实验室结果的准确性非常重要。临床血液实验室只重视试剂批号更换时进行仪器校准,对仪器保养、故     

急性单核细胞白血病假性Chediak-Higashi包涵体一例报道

近年假性Chediak—Higashi（pseudo—chediak—higashi,PCH）异常在急性白血病的形态学诊断、鉴别诊断与判断预后中有越来越重要的作用。     

骨髓朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

患者,女,69 岁. 主因摔倒致骨盆骨折6月余,1 个月前翻身致骨折加重,出现胸部疼痛,深呼吸时疼痛加重,于 2016 年 12 月 14 日入住我院. 体格检查:体温36.7℃,脉搏78次/min,呼吸20 次/min,血压166/68 mmHg,精神差,自动体位,体格检查合作. 轻度贫血貌,皮肤黏膜未见出血点、瘀斑、黄染,周身浅表淋巴结不大,咽部无充血,扁桃体无肿大,双肺呼吸音粗,未闻及干、湿性罗音,腹平软,无压痛,肝脾肋下未及,胸骨无压痛. 既往脑梗死病史3 年余,未留后遗症.     

2型糖尿病微血管病变患者糖化血红蛋白与D-二聚体检测分析

[目的]探讨2型糖尿病微血管病变患者血浆D-二聚体(D-dimer)水平以及与糖化血红蛋白(HbAlc)的相关性。[方法]糖尿病微血管病变患者33例,无微血管病变患者46例,正常对照49例,分别对空腹血糖(FBG)、HbAlc、血浆D-二聚体进行检测。[结果]糖尿病微血管病变组FBG、HbAlc、血浆D-二聚体与无微血管病变组和正常对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。无微血管病变组血浆D-二聚体与正常对照组比较差异无统计学意义(t=0.48,P=0.63)。[结论]检测糖化血红蛋白与血浆D-二聚体对2型糖尿病患者血糖控制情况及微血管病变具有辅助诊断价值。     

膀胱镜结合电切镜钬激光碎石治疗膀胱结石103例报告

膀胱结石治疗方法很多，如膀胱切开取石、大力碎石钳碎石等，但开放手术取石创伤大，住院时间长；大力碎石钳碎石容易发生尿道损伤。2004年1月～2007年12月，我院采用膀胱镜结合电切镜钬激光碎石治疗膀胱结石103例，均获成功，无并发症发生，现报道如下。     

阴道异物取出术后膀胱阴道瘘一例围手术期护理体会

泌尿生殖道瘘是由创伤和压迫坏死所致[1],本文1例患者是由阴道异物创伤引起的膀胱阴道瘘,做好围手术期护理是保证修补此瘘获得满意效果的决定因素.