麻风性肘、腕双关节病一例

男性,49岁。有麻风病史15年,病理诊断为结核样型。体检:右上肢痛觉及温觉消失,深感觉存在。右肘关节及腕关节畸形,且肘关节活动度加大,腕关节与前臂呈90°角。左手掌指骨缺如,呈杵状外观。趾、指软组织萎缩较重,部分远端有不同程度的坏死缺如。X线改变:右肘关节半脱位,肱骨内外髁萎缩吸收变形,尺骨近端肥大增生骨皮增厚,关节内有一碎骨片。尺骨远1/3段吸收消失(图1)。双腕关节诸骨吸收、碎裂、变形、关     

麻风性营养性关节病临床X线分析(附20例报告)

本文报告20例由麻风引起的神经营养性关节病,其中瘤型8例,结核样型11例,界线类1例.20例累及45处关节.X线表现为增生型1例,萎缩型19例,对其发病机制及原因进行了讨论,本病的特点:1)多为萎缩型;2)受累关节多为腕、踝及其以下关节;3)掌指关节受累最先始于小指和无名指.同时,对本病的诊断和鉴别诊断亦作了讨论.     

先天性跟骨距骨桥一例报告

先天性跟骨距骨桥为跟骨的载距突向后上方增大,距骨体内结节向下增大的两骨块相连而形成的畸形,比两骨块有时为骨性连接,有时借纤维组织或软骨相连或形成假关节,多单侧发病,亦可双侧。本文报告一例如下: 女,25岁,主诉双踝关节肿痛一月余。检查:右踝关节活动受限,于内踝下方可扪及一骨性硬块,不活动,压痛,表皮无红肿。     

色素沉着绒毛结节性滑膜炎6例

色素沉着绒毛结节性滑膜炎,是以关节滑膜组织高度增生,伴有含铁血黄素沉着为特点的关节内滑膜病变,今报告6例,其中4例经手术和病理证实。     

半肢骨骺发育异常症－例报告

半肢骨骺发育异常症－例报告何健，刘存育，高波，孙德荣半肢骨骺发育异常症，又称Ｔｒｅｖｏｒ’ｓ病，为一罕见的发育畸形，我院曾收治１例。患者男，１６岁。左膝关节７年前始行走疼痛，休息后好转，曾在其他医院以“左膝关节结核”治疗一年，未见好转，并逐渐加重，需...     

遗传性多发性骨软骨瘤1家族调查

报告一组家族性、遗传性、多发性骨软骨瘤病例，此家族６代共８５人，发病者１８例。发病部位以长管骨较多见，短管骨较少，扁骨最少。从其临床及Ｘ线表现着手，对其发病原因、遗传方式及并发症等进行了讨论，找出了父系遗传大于母亲遗传的规律。     

色素沉着绒毛结节性滑膜炎6例报告

色素沉着绒毛结节性滑膜炎,1865年由Simon氏首先描述,以关节滑膜高度增生,伴有含铁血黄素沉着为特点。国内近年来报道较多,本文将我院经手术和病理证实4例,经关节充气造影结合临床诊断2例,分析如下:     

遗传性多性骨软骨瘤1家族调查

报告一组家族性，遗传性、多发性骨软骨瘤病例，此家族６代共８５人，发病者１８例，发病部位以长管骨较多见，短管骨较少，偏骨最少，从其临床及Ｘ线表现着手，对其发病原因，遗传方式及并发症等进行了讨论，找出了父系遗传大于母亲遗传的规律。