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目的分析全程3C护理管理模式对降低供应室器械敷料包湿包率的影响。方法采用随机数字表法选取2020年6月至2021年6月在清华大学附属北京清华长庚医院供应室进行消毒的2 000个器械包、敷料包进行研究, 作为对照组, 采用随机数字表法选择2021年7月至2022年7月在该院供应室进行消毒的2 000个器械包、敷料包进行研究, 作为研究组。观察两组湿包发生率、分析湿包发生因素、对比两组器械流程合格率、对比所有工作人员对干预后对湿包知识掌握程度。结果与对照组相比, 研究组手术器械包、诊疗器械包、纸塑包湿包发生率较低, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。影响湿包发生的因素主要为包内器械堆叠、卸载不正确、待灭菌包过重、待灭菌包过大、干燥时间不足、装载不正确;对照组与研究组干燥时间不足、待灭菌包过重、待灭菌包过大发湿包发生率高于包内器械堆叠、卸载不正确、装载不正确发生率, 差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组相比, 研究组包装流程、装卸流程、灭菌流程、装卸流程合格率、所有工作人员对全程3C护理管理模式湿包知识掌握后合格率较高, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。...  相似文献   
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通过分析中药浸膏生产中常用的热回流法存在的问题,提出并设计集浸提浓缩为一体,具连续循环动态提取功能的索氏提取浓缩机组,详细阐述了索氏提取浓缩机组的工作原理及操作方法.该机组具有浸出与浓缩同步进行、设备利用率高、提取速度快及能耗低等特点.  相似文献   
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目的:分析PDCA循环管理在过氧化氢(H2O2)低温等离子灭菌质量管理中的应用效果。方法:2020年1月开展PDCA循环管理,将2019年1月—2019年12月未实施PDCA循环管理的1324次灭菌锅次设为对照组,将2020年1月—2020年12月开展PDCA循环管理后的1102次灭菌锅次设为研究组;两组均采用美国强生公司Sterrad 100s型H2O2低温等离子灭菌器实施灭菌处理,比较两组灭菌质量、灭菌失败发生情况。结果:研究组消毒灭菌合格率、包装合格率、清洗合格率均明显高于对照组(P<0.05);研究组H2O2低温等离子灭菌操作中灭菌失败发生率为1.63%(18/1102),明显低于对照组的5.51%(73/1324),差异有统计学意义(P<0.05);研究组卡匣运行异常、装载不规范、H2O2监测失败、H2O2传递出现失败、抽真空延迟发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:将PDCA循环管理应用于H2O2低温等离子灭菌质量管理中能够有效提高灭菌质量,规范灭菌设备使用,降低灭菌失败发生率。  相似文献   
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目的 探讨失效模式与效应分析(FMEA)在消毒供应中心器械回收清洗中的应用效果.方法 选取FMEA实施前(2019年1—6月)33621件器械,FMEA实施后(2019年7—12月)37823件器械.2019年7月开始组建FMEA团队,首先对器械回收清洗的流程进行梳理,头脑风暴讨论导致器械回收清洗不合格的失效模式及原因...  相似文献   
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目的探究管腔手术器械行超声清洗机预清洗的效果与价值。方法将2020年2月-2021年3月我院消毒供应中心收集1845件管腔手术器械,随机分为对照组922件器械和研究组923件器械。对照组采用常规手工清洗,研究组采用超声清洗机预清洗。观察两组器械管腔、表面等清洗效果,使用三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测、带光源放大镜目测。比较两组清洗方法成本与消耗时长。结果研究组器械管腔ATP检测合格率86.57%、显著高于对照组66.92%(P<0.05)。研究组器械管腔带光源放大镜检测合格率为85.37%,高于对照组72.56%(P<0.05)。研究组超声清洗机预清洗成本、清洗时间均低于对照组(P<0.05)。结论与传统手工清洗比较,对于管腔手术器械使用超声清洗机进行预清洗,能有效提高管腔清洗合格率,且超声清洗机工作效率高、成本低。  相似文献   
7.
目的探讨依托护理管理卫生信息系统进行护理质量管理的实践与成效。方法依托护理管理卫生信息系统进行护理质量的三级检查,比较护理管理卫生信息系统实施前后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级不良事件发生例数、每百张床位不良事件发生率、护士长质控检查工作耗时、质控分析汇总耗时的差异。结果实施护理管理卫生信息系统后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级不良事件发生例数均较实施前减少,护士长质控检查时间较前减少2.6 min,病区质控汇总分析时间较前减少22.03 min,护理部质控汇总分析工作耗时较前减少323 min(P<0.05)。结论护理管理卫生信息系统能在一定程度上降低不良事件发生例数,降低每百张床位不良事件发生率,缩短护理质量检查、汇总分析耗时,为质量持续改进提供依据,真正使护理质量管理精准化、精细化,提高护理管理效率,为护理管理者提供全方位、多角度的管理决策支持。  相似文献   
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