血清转化生长因子β1水平与早产儿视网膜病的关系

目的：监测血清中转化生长因子β1（ TGF－β1）的水平变化,探讨其与早产儿视网膜病（ ROP）发生发展的关系。方法以胎龄＜34周或出生体重＜2000 g的早产儿为研究对象,按有无ROP发生分为两组,ROP早产儿（ ROP组）和无ROP早产儿（早产对照组）各30例,另选取足月健康儿30例为足月对照组,分别在早产儿生后第1周及纠正胎龄32、34、36、40周时和健康足月儿于生后3 d内收集外周静脉血,检测血清TGF－β1的水平。结果早产对照组在生后第1周时TGF－β1水平低于足月对照组（P＜0.05）;在纠正胎龄32周后与足月对照组比较差异无统计学意义。 ROP组在生后第1周及纠正胎龄32周时TGF－β1水平明显低于足月对照组及早产对照组（P＜0.05）;在纠正胎龄34、36周时明显高于足月对照组及早产对照组（P＜0.05）。纠正胎龄40周时的ROP组及早产对照组水平与足月对照组比较差异无统计学意义（F＝1．919,P＝0.159）。结论纠正胎龄32～34周是早产儿发生ROP的关键时期,TGF－β1的高表达与ROP的发生发展密切相关。临床或可于关键时期通过TGF－β1抑制剂来预防和治疗早产儿ROP。     

血清胰岛素样生长因子-1与早产儿视网膜病发生的关系

目的 检测早产儿生后血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的浓度变化,探讨其与早产儿视网膜病（ROP）发生的关系.方法 以我院收治的胎龄＜34周或出生体重＜2000g的早产儿为研究对象,按有无ROP发生分组,有ROP的30例设为ROP组,无ROP的选30例设为早产对照组.所有入选研究对象分别在生后1周及纠正胎龄32周、34周、36周、40周时收集外周静脉血,检测血清IGF-1水平.同时选取30例健康足月新生儿作为足月对照组.结果 两组早产儿在纠正胎龄40周前血清IGF-1水平均随周龄的增长呈上升趋势.ROP组在生后1周及纠正胎龄32、34、36周时血清IGF-1水平均明显低于早产对照组（P＜0.05）.ROP组及早产对照组在生后第1周时IGF-1浓度低于足月对照组（P＜0.05）.在纠正胎龄40周时三组IGF-1水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 早产儿生后早期低IGF-1水平可能导致早产儿ROP的发生,于生后早期提高早产儿血中IGF-1浓度或许能有效防治ROP的发生发展.     

子宫平滑肌瘤合并盆腔结核1例分析

现将子宫平滑肌瘤合并盆腔结核1例分析如下。     

腹股沟富于细胞性血管纤维瘤1例报告并文献复习

目的：阐明富于细胞性血管纤维瘤的临床病理形态特征及鉴别诊断。方法：报道1例腹股沟富于细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究。结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果：富于细胞性血管纤维瘤呈不规则小叶状，瘤细胞呈短梭形、大小一致、核卵圆至梭形、核分裂象不易见。肿瘤含大量的小至中等大小的血管，以无分支的毛细血管为主，血管壁增厚，玻璃样变，黏液样基质丰富。免疫组化：肿瘤细胞Vimentin阳性，而CD34、S-100、desmin、CK、EMA、Ki-67、CD44及HMB45均阴性。结论：富于细胞性血管纤维瘤是一种极少见的特殊的外阴部良性软组织肿瘤，肿瘤可能存在问质细胞增生活性不同的组织学亚型。     

118例新生儿硬肿症临床特征与病因分析

目的探讨新生儿硬肿症的临床特征及发病原因。方法对1999年1月至2008年12月本院收治的新生儿硬肿症118例,就胎龄、体质量、出生时情况、临床特征及转归进行回顾性分析,并对其病因进行前后5年对照分析。结果感染、围产期窒息、早产是新生儿硬肿症较常见的致病因素。结论加强病理新生儿的治疗及围产期护理,早期预防感染,改善微循环氧供,可减少新生儿硬肿症的发生并改善其预后。     

眶内裂头蚴误诊一例

眶内裂头蚴误诊一例丁月琴裂头蚴（裂头绦虫的幼虫）进入眼部的病例报道很少［１］。１８８２年Ｍａｎｓｏｎ报道ｌ例后，国外陆续报道约１０例；我国报道尚不多。现将我院眶内裂头蚴误诊为眼眶肿瘤１例报道如下：患儿：男８岁，住院号：１５７９０５，居住浙江省平湖县农...     

足底鳞状细胞癌误诊1例分析

现将足底鳞状细胞癌误诊1例分析如下. 1 病历摘要 男,40岁,既往体健.5个月前无明显诱因出现左足跟底部疼痛、溃烂,到当地医院就诊,诊断为慢性溃疡.     

上斜肌腱鞘综合征1例

患者男性,14岁,2008年9月29日因自幼斜眼收治入院,无外伤史和炎性反应史。检查：视力双眼1．0,代偿头位,头轻度偏向患侧,下颏略上抬,脸面部轻微向患眼对侧斜,右眼向左侧看出现复视,左眼睑裂略变大。第一眼位：共同性交替性外斜10。     

新生儿低钠血症48例病因及治疗分析

目的 探讨新生儿低钠血症的常见病因及治疗原则.方法 回顾性分析我院新生儿科2006年6月至2010年1月收治的48例低钠血症新生儿的临床资料.结果 反应低下(37.5％,18/48)、纳差(31.3％,15/48)是低钠血症的主要表现.常见原因分别有围产期缺氧性疾病、喂养不当、疾病影响、早产因素等.经积极对因处理后,除1例早产儿因严重呼吸窘迫综合征死亡外,余47例3d内血清钠恢复正常.结论 新生儿低钠血症无特异性表现.病因复杂,需区分病因治疗.临床应重视喂养等病史的询问和基础疾病的治疗,早期监测血清钠浓度,及时纠正,以提高治疗成功率,减少后遗症发生.