iASPP在舌鳞癌组织中的表达及意义

目的：探讨iASPP在舌鳞癌组织中的表达及意义。方法临床收集16例舌鳞癌癌旁组织、71例舌鳞癌组织,通过免疫组化检测 iASPP的表达情况,并对其表达水平进行统计学分析。结果在舌癌旁组织中, iASPP少量位于棘层细胞胞浆中,呈淡黄色颗粒。在舌鳞癌组织中iASPP主要分布于上皮全层,其表达显著高于舌癌旁组织(P<0．05)。不同分化程度及是否淋巴结转移舌鳞癌患者中,iASPP的平均表达水平有显著性差异(P<0．05)。低分化者表达水平最高,高分化者表达水平最低,有淋巴结转移者表达水平高于无淋巴结转移者( P<0．05)。不同临床分期iASPP的表达无显著差异。结论 iASPP表达的改变可能与舌鳞癌的发生发展有关。     

HSP27在舌鳞癌中的表达及意义

目的探讨HSP27在舌鳞癌中的表达及意义。方法对19例正常舌黏膜、79例舌鳞癌用免疫组化检测HSP27的表达。对其表达水平进行统计学分析。结果在正常舌粘膜上皮中,HSP27主要位于棘层细胞胞浆,呈棕黄色或黄色颗粒。在舌鳞癌组织中HSP27主要分布于上皮全层,其表达显著高于正常舌黏膜（P〈0.05）,不同分化程度舌鳞癌患者中HSP27的平均表达水平有显著性差异（P〈0.001）,高分化表达水平最高,低分化表达水平最低;不同临床分期以及是否淋巴结转移HSP27的表达无显著差异。结论 HSP27表达的改变可能与舌鳞癌的发生发展有关。     

羟基喜树碱纳米微球抑制舌鳞癌Tca8113细胞的实验研究

目的探讨改良闭环羟基喜树碱（HCPT）药用剂型体外抑制口腔鳞癌细胞株的疗效。方法透析法制备载闭环羟基喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯（HCPT/PEG-PBLG）纳米微球,与HCPT羧酸钠盐分别作用于Tca8113细胞,对比观察细胞形态学改变,MTT检测细胞毒作用,流式细胞仪、DNA凝胶电泳检测细胞周期变化及细胞凋亡。结果成功制备HCPT/PEG-PBLG纳米微球,包封率56.8%;载药率7.5%。Tca8113细胞经HCPT和HCPT/PEG-PBLG分别作用后,显微镜形态学观察见细胞凋亡、生长抑制。MTT检测显示HCPT呈现明显细胞毒作用;HCPT纳米微球剂型组48h时生长抑制率低于HCPT普通剂型组（P≤0.01）,至96h时则与HCPT普通剂型组差异已无统计学意义（P〉0.05）。流式细胞仪、DNA凝胶电泳检测细胞周期发生变化：HCPT阻抑细胞于S期,同时诱导细胞凋亡;HCPT/PEG-PBLG组细胞周期与HCPT组改变类似,但S期阻抑增加速度平缓,慢于后者。结论HCPT对Tca8113细胞具有较强的抑瘤作用,阻抑细胞周期于S期并诱导细胞凋亡。HCPT纳米微球剂型具有药物缓释优点,体外实验作用平缓,终末抑瘤效果与HCPT羧酸钠盐剂型持平。     

羟基喜树碱纳米微球治疗金黄地鼠颊囊癌的实验研究

目的探讨改良羟基喜树碱纳米微球剂型对口腔鳞癌疗效提升的作用。方法制备闭环羟基喜树碱／聚乙二醇一聚谷氨酸苄酯（HCPT／PEG－PBLG）纳米微球．对金黄地鼠颊囊鳞癌动物模型进行干预实验：设生理氯化钠、PEG—PBLG对照组和HCPT、HCPT／PEG—PBLG治疗组,药物腹腔注射（3mg／kg,qd）连续5d。计算肿瘤体积变化、肿瘤倍增时间（DT）和抑瘤率并检测药代动力学各参数。结果成功制备HCPT／PEG—PBLG纳米微球,包封率56．8％;载药率7．5％。金黄地鼠颊囊癌干预实验：HCPT治疗组肿瘤体积于化疗第4天缩小达到最小值后复又开始增大,DT延长,抑瘤率：63．58％：HCPT／PEG—PBLG治疗组肿瘤体积于化疗第4天缩小,第8天达到最小值,DT与HCPT组比较明显延长（P=0．01）,抑瘤率（76．50％）提高。HCPT体内代谢呈二室模型;HCPT／PEG—PBLG呈缓释－突释模型．峰值浓度减少,达峰时间、消除半衰期延长;浓度－时间曲线下面积、表观分布容积增加。结论HCPT对金黄地鼠颊囊癌具有较强的抑瘤作用．但开环HCPT羧酸钠盐助溶剂型降低了抑瘤活性,体内代谢快,组织亲和力差,限制其临床应用。HCPT／PEG—PBLG纳米微球剂型可保留抑瘤关键结构内酯环,增加难溶性闭环HCPT水溶性、提高内酯环稳定性,具有药物缓释、延长体内代谢时间、增加组织亲和力等优点．提高了抑癌疗效。     

真核细胞起始因子4E和p53在舌癌中的表达及其意义——附84例检测报告

目的：探讨真核细胞起始因子4E（eIF4E）和p53在舌癌中的表达及意义.方法：采用免疫组织化学染色法分别检测84份舌鳞癌组织（舌癌组）、26份以舌白斑为代表的癌前病变组织（癌前病变组）、20份正常舌黏膜组织（正常对照组）的eIF4E、p53 表达情况,并对eIF4E、p53 表达变化趋势进行一致性分析及比较.结果：eIF4E在舌癌组、癌前病变组及正常对照组中的阳性表达率分别为92%、73%、0,组间两两比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.p53在舌癌组、癌前病变组及正常对照组中的阳性表达率分别为69%、23%、0,组间两两比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.eIF4E与p53表达变化趋势一致（r=0.491,P〈0.05）.eIF4E在舌癌组和癌前病变组中的阳性表达率均高于p53（P〈0.01）.结论：舌癌组织和癌前病变组织的eIF4E和p53阳性表达率较高,两者可能与舌癌的发生有关,可能适用于舌鳞癌检测.     

热休克蛋白27在舌白斑中的表达及意义

目的探讨热休克蛋白（HSP）27在舌白斑中的表达及意义。方法对19例正常舌黏膜、31例舌白斑的石蜡切片用免疫组化法检测HSP27的表达,并对其表达水平进行统计学分析。结果在正常舌黏膜上皮中,HSP27主要位于棘层,呈棕黄色或棕褐色颗粒,在胞浆中表达;舌白斑HSP27分布于上皮的全层。与正常舌黏膜比较,舌白斑HSP27表达水平明显升高（P〈0．001）;不吸烟患者HSP27的表达水平明显高于吸烟患者（P〈0．05）;不同年龄或不同性别患者HSP27的表达水平间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论HSP27表达的改变与舌白斑的发生有关。