产房舒适护理影响助产质量和产房感染发生率

目的分析产房舒适护理干预对助产质量和产房感染发生率的临床影响。方法选取天津市北辰区中医医院2017年6月-2018年12月期间接收的104例产妇作为研究对象,随机分为对照组与观察组各52例,对照组产妇采用常规产房护理,观察组产妇采用产房舒适护理,观察两组产妇的总产程时间、心理舒适度评分、生理舒适度评分和感染率。结果观察组的总产程时间为(423.23±72.28)min,低于对照组的(615.55±86.31)min;观察组的心理舒适度和生理舒适度评分分别为(91.39±8.46)分和(87.28±8.84)分,均优于对照组的(56.17±6.58)分和(60.32±7.16)分;观察组的感染率为0.00%(0/52),低于对照组的7.69%(4/52),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在产房护理中采用舒适护理模式可以有效提高助产质量,降低产房感染率,效果良好。     

论辨证施治的技艺化特征

辨证施治技艺化是中医学的特点之一，理论的哲理化、认知的主体化、思维的形象化是其形成的内在根源。这一特点给中医学带来了一定局限性。辨证与辨病结合、宏观症征与微观认识结合、辩证用药与药理实验结合，是克服其局限性的有效途径。     

来自另一个战场的报告——全球各地抗击SARS追踪（一）

2003年春天全球有两个受人关注的战场,一个是伊拉克战场,另一个是SARS(也称为非典型肺炎),前一战场随着美军进入巴格达已快鸣金收兵,而后一战场却随着病毒的扩散正处于“硝烟弥漫”之中…… 本刊作为专业杂志,有责任和义务对这一事件进行及时的追踪报告。本报道是截至4月23日的追踪信息。     

向Sepsis宣战！

数据显示每年全球有超过1,800万重症Sepsis的病例,相当于丹麦、芬兰、爱尔兰和挪威等几个国家人口的总和。在非心血管疾病ICU内,重症Sepsis是导致死亡的主要原因。在美国,Sepsis这个入侵性和多因素的疾病在导致人类死亡的疾病表中名列第10位。每年有135,000个欧洲人和215,000个美国人死于此病,地球上每天大概就有1,400人死于该病。     

腑脏虚证探析

脏腑辨证是中医诊断学的重要内容 ,其中脏腑虚证又是脏腑辨证教学的重点。脏腑的虚证主要有气血阴阳四大类。然而不同的脏腑各有其不同的虚证类型 ,而不是每一脏腑气血阴阳亏虚的证候全都存在。例如 ,肺有肺气虚证、肺阴虚证 ;脾有脾气虚证、脾阳虚证 ;肝有肝血虚证、肝阴虚证 ,等等。之所以存在这种不同 ,与脏腑、气血、阴阳的生理、病理特点有密切的关系。本文探讨了脏腑虚证不同证候类型产生的内在规律 ,以期更深入、全面地理解和认识脏腑辨证。1　脏腑气虚的证候气是人体不断运动的、具有极强活力的精微物质 ,由先天之精气、水谷之精气…     

产科专家对妊娠期用药的"再评价"--访产科专家胡娅莉教授

当我们编审完“妊娠期用药评价浅析”一文后,想到了妊娠期用药的处方者、用药评价的参与者--临床一线的产科医生,想听听他们对妊娠期用药评价的想法、建议,为此,记者采访了我国产科专家、中华医学会妇产科学会全国委员、卫生部产前诊断技术专家组成员、南京鼓楼医院妇产科主任胡娅莉教授（以下简称胡教授）。     

三种新型可聚合抗菌单体对口腔病原菌的抗菌活性研究

目的:比较自行合成的3种可聚合季铵盐抗菌单体DMAE-MMA salt,DMAEMA-MMA salt,DMAEMA-PMDPM salt对口腔常见致病菌的抗菌活性。方法:采用液体稀释法测定季铵盐单体对4种口腔常见致病菌的抗菌活性,以抗菌性能最佳的单体进行杀菌动力学研究。结果:3种季铵盐单体对4种口腔致病菌均表现出一定的抗菌活性,其中DMAEMA-PMDPM salt抗菌效果较其它2种好,该单体在浓度为78.8 mg/ml即4倍MBC浓度时,白色念珠菌与其接触120 min时可达到灭菌效果。结论:这3种季铵盐单体对常见口腔致病菌均表现出一定的抗菌活性。     

慢性难治病阴虚复合证探讨

阴虚证作为慢性难治病的常见证候,常以复合证形式存在,是疾病迁延难愈的重要因素.因此本文对阴虚火旺、阴虚阳亢、阴虚动风、阴虚夹湿、阴虚痰阻、阴虚血瘀、阴虚水停、气阴两虚、阴阳两虚等阴虚复合证的形成机理、发展变化规律及其临床表现进行了探讨.     

漫漫医院制剂之路

医院制剂主要有三大类：一是在药品生产经营企业不易买到的药品。这些药通常价格较低或用量很少，但临床又确实需要，如眼科用来扩瞳、验光的阿托品眼膏(单价只有l元左右)，小儿止咳用的棕黄合剂(2～3元)等。由于用量少或利润低，这些药很多药厂已经不生产了，医院制剂室弥补了这一空白；二是一些市场供应量难以满足需要的药品，主要是注射用的大输液，     

理想与现实的错位——药品不良反应监测史追述

回顾为鉴,展望为盼。 在中国的药品不良反应监测史上,1984年颁布《药品管理法》和1989年组建国家药品不良反应监测中心是一个分水岭,从这里开始中国药品不良反应监管终于在法律和程序上有了明确的地位和概念,也是从这时候起药品说明书上的“无任何不良反应”等写法逐渐灭迹,中国药品不良