首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
医药卫生   12篇
  2011年   1篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
本实验对大鼠下颌施以向后上方向牵引力,对实验前后大鼠颅面颌特别是下颌的改变作了较为细致的观察,结果发现,后上牵引力显著地抑制了大鼠下颌的向前生长,使下颌相对于脑颅及上颌处于明显的后退下旋位,此种位置改变与下颌后退,下颌生长受抑制及下颌下旋有关。后上方牵引力还影响上颌的生长,上颌相对于脑颅明显下旋与后缩,但上颌本身的大小未受影响,此种上颌的改变可能是由于矫治力通过磨牙份及髁头传递到上颌及颅底,以及牙  相似文献   
2.
向后牵引大鼠下颌对髁头软骨微量元素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用中子活化技术,对髁头软骨中13种微量元素的含量进行了测定,初步探讨了对大鼠下颌施加向后上方向牵引力后,髁头软骨中微量元素含量的变化。结果发现下颌受力后,髁头软骨的锌、砷含量明显下降,可能与髁头的生长活性受抑制有关;铁及幼年组的钴升高;幼年组的铷、溴下降而成年组升高,反映出元素含量可能受动物年龄因素的影响;镁、铯、铝等其余元素无明显改变。由此表明,某些微量元素在机体中起着确定的生理功能,能敏感地反映出机体的机能变化,有着广阔的研究前景。由于实验样本含量较少,且目前对许多微量元素在机体中的具体作用尚不清楚,因此对下颌受力后髁头软骨微量元素含量的变化及变化规律还不能作出满意的报道和解释,其它许多实验现象还有待于今后进一步研究。  相似文献   
3.
向后牵引大鼠下颌对髁突软骨影响的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
正畸牙移动是利用机械力量,促使牙周组织在一定时期内产生一种在生理限度内的组织改变,从而使牙齿向预定方向移动,是牙周组织对机械力的一种生物学反应。近年来,随着研究手段的不断改进,对受力后牙周组织的组织学变化有了进一步的了解。由于水平向正畸力量引起的倾倒移动近似生理性牙移动,本文拟对此分儿个方面进行阐述。  相似文献   
5.
为了探讨对大鼠下颌施加向后上方向的牵引力抑制髁头生长的机理,本实验用酶组织化学和透射电镜方法,研究了髁头软骨受力后的超微结构和代谢功能变化。结果发现,受力后髁头生发层细胞变为梭形,突起减少,线粒体明显肿胀,各种酶活性均下降,表明其形态及代谢功能均受干扰,可能与生发层缺乏基质的保护作用有关。成熟层细胞受力后,粗面内质网扩张,线粒体酶活性下降,乳酸脱氢酶和溶酶体酶活性升高,表明其能量供给受阻,使细胞内酸性粘多糖分泌功能下降。组织内氧及酸性粘多糖含量下降,促使钙磷离子进入基质结合,抑制髁头的分化功能。  相似文献   
6.
7.
目的 考察不同方法合成的金刚石对口腔复合树脂挠曲强度的影响.方法 对爆轰法纳米金刚石(DND)、静压金刚石(SPD)和爆轰法聚晶金刚石(PCD)3种金刚石做了并行实验,使用相同的加入量、相同的改性和合成方法,制备出3组树脂;另做不加金刚石的空白试样.对4组树脂的挠曲强度按照YY1042-2003的要求进行测试.结果 ...  相似文献   
8.
9.
EDTA 脱钙法在硬组织酶组织化学中的应用   总被引:2,自引:2,他引:0  
对硬组织进行酶活性研究,最大的问题是难于制作切片。用一般酸性脱钙液脱钙,首先必须固定,否则会出现组织肿胀,结构破坏。而固定剂和酸性脱钙液对酶活性均有严重影响。60年代初,Balogh 用中性10%乙二胺四乙酸钠(EDTA)脱钙液(0.1M 磷酸缓冲液,pH7.0配制)作硬组织脱钙,发现其可保存一些脱氢酶的活性。随后,Fullmer 等(1964)系统研究了不同缓冲液配制 EDTA 脱钙液的脱钙效果及脱钙时间对酶活性的影响。他们提出,用三羟甲基氨基甲烷(tris)缓冲液的  相似文献   
10.
牙周韧带细胞结构的电子显微镜观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
本实验对大鼠磨牙牙周韧带细胞结构的超微结构进行了较细致的观察。使用5%EDTA-2Na脱钙液对样本进行充分脱钙,常规电镜制片。观察到牙周韧带的细胞成份有:成纤维细胞、成骨细胞、成牙骨质细胞、破骨细胞、破牙骨质细胞、巨噬细胞、未分化间质细胞、组织细胞、上皮细胞等。结合各细胞成份的超微结构,对其功能进行了探讨。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号