排序方式： 共有1条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的：探讨分离纯化小鼠胰岛的方法。方法将10～20周、体质量25～30 g 的雄性 ICR 小鼠断颈处死后,经十二指肠大乳头,进入胰管行胶原酶-P 灌注、原位消化;然后在显微镜下挑取胰岛;采用台盼蓝染色、DTZ 染色,以及葡萄糖、氯化钾刺激胰岛素分泌等方法观察胰岛的活性、纯度及功能。结果每只小鼠分离的胰岛可达200～250个,且纯度达99％、活性大于98％,20 mmol·L－1葡萄糖或40 mmol·L－1氯化钾刺激胰岛后胰岛素的分泌是基础分泌量的4～7倍。结论本方法可分离纯化到活性、纯度及生物活性高的胰岛。 相似文献
1
