20%噻呋·吡唑酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,在235 nm波长下对20%噻呋·吡唑酯悬浮剂中有效成分进行定量分析。吡唑醚菌酯和噻呋酰胺的标准偏差分别为0.045和0.030,变异系数分别为0.45%和0.30%,平均回收率均为99.7%,线性相关系数分别为0.999 9和1.000 0。     

50%苯菌灵可湿性粉剂的分析方法研究

采用高效液相色谱技术建立了测定50%苯菌灵可湿性粉剂制剂产品中有效成分含量的定性定量方法，以乙腈和乙酸溶液(体积比80∶20)为流动相，使用C₁₈为填充料的不锈钢柱，紫外检测器，检测波长为290 nm。结果表明，该方法中苯菌灵的标准曲线线性回归系数为0.999，标准偏差为0.158，变异系数为0.312%，平均回收率为99.702%。     

用HPLC测定当归中阿魏酸含量方法的研究

建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HY-PERSIL(250mm × 4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液(体积比为30 : 70),流速:1.0mL/min,检测波长:322nm,进样量为10μL,柱温:35℃。阿魏酸在0.1～10 μ g/mL范围内,线性关系良好(r= 0.9998)。平均回收率为101.58%,RSD为1.57%。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于中药当归药材的质量控制。     

HPLC检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量

建立HPLC法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量。色谱柱采用Aichrom NH_2(250 × 4.6mm,5 μ m),流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,检测波长:210nm,进样量为10μL,柱温:30℃。苦参碱在0.5～10 μ g/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9998),氧化苦参碱在0.5～10 μ g/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997)。苦参碱平均加标回收率为100.42%(n=5),RSD为1.91%;氧化苦参碱平均加标回收率为100.26%(n=5),RSD为2.03%。该方法操作简单、重现性好、检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好。本方法适用于苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

近红外光谱分析技术在噻嗪酮生产过程质量控制中的应用

为评估近红外光谱分析技术在噻嗪酮生产过程质量控制中应用的可行性,使用近红外光谱分析仪采集样品近红外光谱,采用偏最小二乘法建立噻嗪酮中间体生产过程中N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯、N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯和N-二氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯的定量分析模型。最优模型的决定系数R²分别为0.99、0.99和0.93,交互验证标准偏差SECV分别为0.40、0.38和0.23,理论预测绝对误差范围分别为±0.80%、±0.76%和±0.46%。在实际使用过程中,3项指标的平均预测误差分别为0.46%、0.38%和0.27%,均能满足客户要求。已在该产品的日常质控过程中使用近红外光谱分析技术替代大部分气相色谱的检测工作。新的分析手段降低了检测部门的工作量,提升了分析效率,提高了分析结果对生产的指导价值。此外,近红外技术在离线场景下的成功应用也为将来实施近红外在线分析奠定了基础。     

中国农药行业责任关怀概况

近几年化工事故频发暴露安全环保管理隐患,表明提高本质安全、促进绿色发展势在必行。"责任关怀"是全球化工行业自愿改善环境、健康和安全保障的承诺,实施责任关怀有助于增强公众对化工行业安全管理的信任,确保化学品对环境的影响最小,提高人们的生活质量。鉴于此,总结分析近年来农药行业开展责任关怀的实践经验,引导更多的企业认识、践行责任关怀理念,在社会公众中树立农药企业的良好形象,促进行业持续发展。     

20%呋虫胺可分散油悬浮剂的配方研制

采用湿法砂磨工艺制备20%呋虫胺可分散油悬浮剂。通过对其配方中的油相载体、乳化剂、分散剂及结构稳定剂等筛选,确定最佳配方为呋虫胺20%、OF-4816 16%、烷基酚聚氧乙烯醚2%、脂肪酸衍生物聚乙二醇酯化物1.5%、有机膨润土0.5%、结构稳定剂10#2%,大豆油补至100%。该产品流动性、稳定性好,悬浮率高,各项指标符合可分散油悬浮剂的要求。