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1.
本反应用静态顶空冷原子吸收法快速测定化妆品中痕量汞,本法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好、汞含量在0.006 ̄0.030ug的回收率为90.56% ̄106.39%,平均回收率为97.86,标准偏差0.06,变异系数为2.23%,本法最低检出浓度为0.06ug/kg,完全能满足各类化妆品检测要求。  相似文献   
2.
建立了采用醋酸乙酯-石油醚萃取,大口径毛细管气相色谱法测定污水中微量氰乙酸甲酯的分析方法。该法的平均回收率为93.4%,RSD不大于5%。方法简便,快速,准确。  相似文献   
3.
应用顶空—冷原子吸收法测定水中微量汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用静态顶空-冷原子吸收法快速测定水中微量汞,操作简便快速,灵敏度高,重视性好。汞含量在0。010-0。050μg回收率为95。00%-103。33%,平均回收率为99。33%,标准偏差0。06,变异系数2。23%,最小检测浓度为0。04μg/L。  相似文献   
4.
本文提出用气相色谱法测定各种果汁饮料中苯甲酸钠。样品无需任何前处理,直接进样后用氢火焰离子化检测器检测,0.2微克5次平均回收率93%,变异系数3.8%,1.0微克5次平均回收率95%,变异系数4.%,最低检出限3ng.  相似文献   
5.
应用气液平衡顶空GC法测定了餐具洗涤剂中的甲醇含量。样品无需处理,操作简便、快速、灵敏度高。精密度为0.009~0.15,变异系数为2.0%~2.5%,回收率为98.02%~100.09%,平均回经为99.37%。  相似文献   
6.
苯甲酸、山梨酸广泛用作食品中防腐剂,我国食品卫生标准规定饮料中苯甲酸、山梨酸含量不得超过0.2g/kg,有关饮料中防腐剂检测方法国:内外文献报道较多,有单种测定、两种同时检测,方法种类较多,滴定法、紫外分光光度法、薄层层析法、薄层色谱法、气相色谱法、高压液相色谱法、分析步骤均需溶剂萃取、蒸馏等过种,其操作较烦琐、  相似文献   
7.
萃取分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了以甲醛溶液作吸收液,分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐的新方法。在酸性及过量的Cl-存在下,亚硫酸盐与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,分光光度法测定。亚硫酸盐(以二氧化硫计)的线性范围为0~50μg,RSD≤3.4%,检出限为2μg。方法简便灵敏,试剂毒性小。结果与国标法相符。  相似文献   
8.
高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留叠氮化钠   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了使用柱前衍生反相高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留的叠氮化钠(NaN3)。该法采用柠檬酸柠檬酸钠缓冲液萃取样品,以3,5-二硝基苯甲酰氯(DNBC)为衍生试剂进行萃取液衍生;以乙腈-水(50:50,V/V)为流动相,通过C18反相柱进行色谱分离,由紫外检测器(254nm)检测,使用外标法定量。方法的回收率为90.0 ̄103.3%,变异系数为1.6 ̄4.5%。  相似文献   
9.
应用静态顶空冷原子吸收法快速测定牛奶中微量汞,方法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好,汞含量在0.005~0.030μg范围内与峰高呈线性关系,其回收率为93.3%~102.6%,回收率为98.0±3.83%,变异系数为3.61%,最低检测浓度为0.001μg/ml。  相似文献   
10.
食用植物油目前多数采用溶剂浸出法来制备,该法产油率高,但如果加工精炼不完全,会使油中溶剂残留量过多,食后影响人体健康,因此我国规定浸出油中溶剂残留量不得超过50ppm。目前国内所采用的植物油中溶剂残留量检测方法灵敏度较低,分离效果不好。本文在已有方法的基础上对测定条件、色谱柱等进行研究改进,确定了最佳检测条件,使灵敏度比原来提高3倍,而且分离度好,精密度、准确度均有明显提高,最小检测量为0.013μg。  相似文献   
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