α-烯烃磺酸盐、NaCl、NH_4Cl对液体洗涤剂粘度影响的研究

研究了阴离子表面活性剂/非离子表面活性剂复配液体洗涤剂时α 烯烃磺酸盐、NaCl、NH4Cl对其粘度的影响。结果表明:液体洗涤剂中无论是否含有NaCl或NH4Cl,其粘度均随体系中α 烯烃磺酸盐浓度的增加而下降。NaCl或NH4Cl对液体洗涤剂粘度的提高程度与α 烯烃磺酸盐的浓度有关。对以α 烯烃磺酸盐为主体表面活性剂的液体洗涤剂,其粘度的提高与NaCl或NH4Cl的浓度有关。     

纳米掺杂Ag（SnFe）O2电接触合金的研究

利用化学共沉淀、高能球磨技术及热压烧结等方法制备出纳米掺杂Ag（SnFe）O2触头合金，通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和冷场发射扫描电镜（FESEM）等对合金触头及其燃弧性能进行了分析。结果发现：Fe元素的加入，使Sn02纳米颗粒在550℃以下焙烧制粉和750℃以下块体烧结成型时都未明显长大，保持在20nm左右，制备的触头合金呈现纳米第二相弥散均匀分布在Ag基体中。在模拟电弧侵蚀试验中，该合金电弧阴极斑点铺展在较大区域，形成多点燃弧形貌，有效降低燃弧时间和电弧电流，分散电弧能量，使阴极斑点没有明显的液体喷溅、Ag的蒸发和第二相的分解，同时非晶的纳米第二相与Ag的润湿性更好，可进一步增加熔体粘度，提高耐电弧侵蚀性能。     

高强度PVDF-PET编织管改性复合膜的制备及其性能研究

本研究以PET编织管为内支撑层,以PVDF为膜基材、PVA为亲水化改性剂,利用涂覆-浸没凝胶相转化法制备得到具有高强度的PVDF-PET编织管改性复合膜,考察编织管的参数及PVA浓度对改性复合膜性能的影响,并以城市二级出水为过滤对象分析了改性复合膜的相关性能.结果显示:随PET编织管外径增大或编织目数减少,复合膜纯水通量、平均孔径都有显著的提高,而孔隙率却降低,当编织管外径为2.1mm,目数为45(约325μm)时,复合膜的纯水通量达1 516L/(m2·h),孔隙率高达61.6%.随着PVA浓度的增加,膜纯水通量上升,孔隙率、平均孔径增大,复合膜表面从大量致密的微孔逐渐变为大孔、多孔,孔间连通度增大,在PVA浓度为4%时,膜表面孔分布更为均匀、密集,膜通量、孔隙率、平均孔径的数据整体最优;且复合膜对浊度具有很好的去除效果.     

TDI优化改性苎麻纤维研究

研究了超声条件下甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻原麻、精干麻和麻纱接枝改性的优化工艺条件,并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和扫描电镜(SEM)对改性后的纤维进行了结构表征.结果表明,以15%质量分数NaOH处理纤维20h,超声条件下浓硫酸为催化剂,浴比1∶30,苎麻原麻与TDI接枝反应最优化的实验条件是反应温度50℃,反应时间8h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为0.5∶1,接枝率达23.4%.精干麻与TDI接枝反应温度50℃,反应时间10h,TDI(mL)与原麻(g)的用量比为2∶1,接枝率达44.7%.苎麻纱线与TDI接枝反应温度60℃,反应时间10h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为1∶1,接枝率可达39.6%.     

选择性吸附Pb^2＋无纺布的微波制备研究

研究了以戊二醛为交联剂,利用Pb2 与壳聚糖用微波法整理SMS复合丙纶无纺布,制备具有选择性吸附Pb2 无纺布的工艺;采用IR、DSC、TGA对SMS复合丙纶无纺布进行结构表征.实验结果表明:当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.02mL·L-1时,用质量分数0.7%的整理液整理后的样品质量都增加最大,并达到饱和;当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.03mL·L-1时,质量分数0.4%和1%的整理液整理后的PP/SMS复合无纺布质量都增加最大,并达到饱和,复合无纺布的质量增加越多其对Pb2 的吸附性能越好.     

环状二芳基碘盐的合成研究

环状二芳基碘盐与各种亲核试剂反应可以合成多种官能化的联芳基化合物、咔唑及三唑及梯型π共轭体系等化合物,环状二芳基碘盐的合成及应用研究备受化学家的广泛关注。本文在酸性条件下,以2-碘联芳烃为原料通过间氯过氧苯甲酸的氧化作用,以优秀的产率合成了12种不同环状二芳基碘盐,并用1H NMR、13C NMR确认结构。     

钢领表面化学镀镍磷合金工艺的研究

为了提高钢领性能,延长使用寿命,针对纺纱钢领酸性化学镀镍磷的工艺进行了研究;着重研究了温度、pH值及络合剂对镀层沉积速率和表面形貌的影响,以及不同加热温度对钢领表面硬度的影响;以试验的方法得出最佳镀覆工艺为:化学镀温度应控制在80℃,pH控制为5.0时可获得最佳镀速和含磷量镀层;采用柠檬酸、乳酸、硼酸三种络合剂配合使用,可提高镀液的稳定性和钢领表面性能;镀镍磷合金钢钢领热处理温度最佳为350℃,不能超过400℃.     

纺织品中铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法测定

在硫酸介质中,过氧化氢能氧化酸性品红褪色,而铬(Ⅵ)则能明显地催化这一反应,其催化程度与铬(Ⅵ)的浓度有关,据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:硫酸3.5 mL,过氧化氢1.0 mL,酸性品红0.8 mL,反应温度80℃,反应时间7 min。此方法的线性范围为0.02～0.30 mg/L,检出限为7.8×10-7g/L。     

强夯块石墩施工质量监控

强夯块石墩复合地基已广泛应用于工业与民用建筑、公路铁路路基、飞机场跑道等软基处理工程实践中.本文论述了强夯块石墩质量监控应遵循的原则以及质量监控的方法,并就质量监控的数量和间隔时间提出了意见,供施工人员参考.     

氢化物原子荧光法测定饮用水中微量砷和硒

研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定水中微量砷和硒的条件及方法.结果表明,检出限砷为0.031 5μg/L,硒为0.032 6μg/L,11次测定的相对标准偏差为0.37%~0.61%;标准回收率砷为97.5%~101.2%;硒为95.9%~102.8%.方法简便、快速、灵敏,适于生活饮用水、地表水和水源水中微量砷、硒的同时测定.