我国化工出口产品的国际竞争力分析

近年来我国化工贸易在数量和产品结构上都有较大的发展,但产品的国际竞争力不容乐观,通过国际市场占有率、显性比较优势指数和贸易竞争力指数分析了我国化工出口产品的国际竞争力,并提出了相应的对策。     

基于Small RTOS51的加速溶剂萃取仪器的研制与开发

在基于微阵列的癌症分类中,由于变量(基因表达)较多,而实验条件较少,因此特征选择和分类方法非常重要.对于疾病诊断,分类器的性能直接影响到最终结果的准确性.本文提出一种新的基因选择和分类方法,这种方法使用基于递归特征排除(RFE)的非线性核支持向量机(SVM).实验表明本文方法比其它线性分类方法具有更好的整体表现,如线性核支持向量机和Fisher线性判别分析方法;同样本文方法也比一些非线性分类方法更好,如采用非线性核的最小二乘支持向量机(LS-SVM).实验除了使用测试集,还使用留一校验算法(leave-one-out)用于测试分类器的泛化性能.实验采用可通过互联网获得的AML/ALL数据集和遗传性乳腺癌数据集.     

民用建筑砖砌体裂缝的原因及其防治

通过实际与理论相结合,就民用建筑砖砌体裂缝产生的原因进行分析,并提出预防裂缝的控制措施。     

基于滑动窗口协议思想的报表引擎设计与实现

提出了将滑动窗口协议的思想应用于报表引擎的实现中,解决报表引擎各个模块之间的消息传输,减少各个模块之间的等待时间.该方案通过报表文件分块和报表引擎分块来提高报表引擎的运行速度以及报表系统的运行效率,从而更快更好地生成用户所需的报表.     

全自动顺序注射在线四道样品／试剂引入装置的研制及应用

论述在国家"十五"期间科学仪器研制项目中样品自动化前处理仪器设备的研制与开发情况.在此基础上,介绍了一种利用顺序注射分析技术研制的四道样品/试剂引入装置及其配套的3种样品在线预处理功能模块.通过该装置和其配套的一种微填充柱固相萃取样品在线预处理模块与石墨炉原子吸收联用对普通海水样品中微量铜的测定方法进行了应用研究,结果表明:该方法的采样频率达26样/h,富集倍率为20,检出限为0.015μg/L,相对标准偏差为1.8%(0.5μg/L Cu、n=7),线性范围为0.05～1.0μg/L,完全能满足此类样品快速、准确、高效的分析要求.     

液相色谱-原子荧光联用技术与元素形态分析

原子荧光光度计(AFS)作为一种高灵敏度的分析技术在砷、汞、硒等元素的分析方面具有独特优势,在与色谱分离技术相结合后,具有可以与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)相媲美的灵敏度。本文介绍了液相色谱与原子荧光(HPLC-AFS)联用技术在元素形态分析方面的应用,目前的研究主要集中在砷、汞、硒、锡等元素的形态分析,研究对象以食品、海产品、农产品、水、土壤/沉积物、中药/中成药居多。     

快速溶剂萃取-高效液相色谱法联用测定坚果中α维生素E的含量

利用快速溶剂萃取与高效液相色谱技术联用技术,建立了坚果中α维生素E(α-VE)含量的测定方法。以杏仁为例,考察了萃取α-VE的工艺条件,包括萃取溶剂、温度、静态萃取时间和循环次数等。结果表明最佳萃取工艺为:正己烷为萃取溶剂,温度110℃,萃取时间300s,循环2次。分离条件为:以甲醇-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,检测波长:294nm。结果显示,在2～100μg/mL范围内,α-VE的峰面积与其质量浓度线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为90.1～97.2%,检出限为0.04μg/mL。按照优化后的萃取方法测定了生花生,山核桃,杏仁以及葵花籽4种坚果样品,α-VE的含量为1.82～154.65μg/g。快速溶剂萃取法方法简单,使用溶剂量少,萃取时间短,回收率稳定,满足测定坚果中αVE的检测要求。     

快速溶剂萃取-气相色谱质谱法快速测定茶叶中7种拟除虫菊酯农残

建立了快速溶剂萃取(APLE)-气相色谱质谱法(GC-MS)测定茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留的方法,并对影响APLE萃取效果的因素进行了考察。样品经正己烷/丙酮(80∶20,v/v)提取,提取液水浴蒸干后用2mL正己烷复溶,取出1mL复溶液于样品管中进行分散固相萃取(dSPE)净化操作,最后用GC-MS检测。7种拟除虫菊酯在0.02～1μg/g范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数≥0.9993。检出限为0.5～15ng/g(S/N=3),定量限为2～40ng/g(S/N=10);添加水平为0.1～0.5μg/g(0.1、0.25、0.5μg/g)时,方法的回收率为84.3～102.9%,精密度≤5.5%。该方法自动化程度高,萃取效率高,精密度好,分析快速,适合茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的日常检测工作。