冰冻微型放射自显影对~(14)C-二氯苯醚菊酯的细胞定位探讨

二氯苯醚菊酯是从天然除虫菊素的结构经加氯和成酯的改造而来,具有杀虫力强,击倒快的特点,呈现广谱的治虫效果。我们采用冰冻法微型放射自显影技术,对~(14)C-二氯苯醚菊酯的细胞水平代谢作了定位探讨,以了解二氯苯醚菊酯是否对机体有蓄积作用等毒性残留问题。     

右布洛芬及伪麻黄碱在生物样品中液相色谱-串联质谱的定量方法研究

右布洛芬及伪麻黄碱为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,已在世界范围内广泛使用[1～3].布洛芬的药效学特性几乎均为右旋体决定的.近年来的研究发现,右旋布洛芬的活性是其左旋体的160倍,是消旋体的1.6倍.因此,右旋布洛芬具有更高的活性和疗效.为了更好满足临床检测要求,本工作拟对测定伪麻黄碱及右布洛芬的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量方法进行研究.     

HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中奥洛他定浓度

建立HPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中奥洛他定浓度。血浆样品在酸性条件下，经Tomtec全自动固相萃取仪处理后，以v（甲醇）:v(0.05%甲酸）＝50∶50溶液为流动相，经Alltima C₁₈色谱柱初步分离，利用串联质谱在正离子电离模式下，以多反应离子监测（MRM）方式定量测定奥洛他定及其内标。结果表明：奥洛他定的最低定量浓度为0.1 ng/mL，线性范围为0.1～100 ng/mL，精密度和准确度均在±15%以内。此方法专属、灵敏、准确，可以用于测定人血浆中奥洛他定浓度。     

人体血浆中西布曲明及其活性代谢产物的HPLC-MS/MS测定方法研究

采用高效液相色谱 -串级质谱 (HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西布曲明及其两种活性代谢产物浓度。以安定为内标 ,用乙醚提取 ,流动相为 V(甲醇 )∶ V(乙酸铵 )∶ V(甲酸 ) =85∶ 7.5∶ 7.5 ,质谱扫描方式为多反应离子监测 (MRM)。结果表明 :西布曲明及其两种活性代谢产物的平均相对回收率均在 92 .7%～1 0 3 .0 % ,日内、日间标准偏差 sr均小于± 1 5 % ,浓度在 0 .0 5～ 2 5 μg/L范围 ,线性关系良好。本方法灵敏度高 ,特异性强 ,保留时间短 ,适合于药物代谢动力学的研究     

LC-MS/MS法定量测定人血浆中CPRC-127血药浓度

A sensitive liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometric(LC-MS/MS) method for the determination of CPRC-127 in human plasma was developed and validated. The plasma was extracted using a liquid-liquid phase extraction(LLE), and the sample extract was injected onto the LC-MS/MS system. The limit of quantitation(LLOQ) for CPRC-127 is 0.5 μg•L^－1. This method allows the reproducible and accurate quantification with the concentration range of 0.5-1 000 μg•L^－1. This method can be applied to the quantitation of CPRC-127 in human plasma.     

人总体水的GC／MS法测定

采用自化学电离ＧＣ／ＭＳ技术，以氘水为人体内示踪剂，测定了氘水在５例成人体内的平衡速度，并比较在血、尿和唾液样品中的异同。根据摄入氘水后２．５、３．０、３．５小时唾液中同位素的平均稀释程度计算了一组正常中国成人体内总体人等参数。     

~(13)C-亮氨酸呼气实验与氨基酸吸收

食物蛋白是人体蛋白质的重要来源,人体通过口服摄入食物蛋白,食物蛋白在胃肠道内经酶的分解生成氨基酸,后者再经肠道被肠黏膜吸收入血液。因此,如果受检者患有蛋白质的吸收不良,则应该在两个环节上有问题,一是胃肠道中用于分解蛋白质变成氨基酸的酶缺乏或功能不足,二是肠黏膜上皮异常,导致氨基酸的吸收不良。采用13C-亮氨酸呼气实验可以有助于判断氨基酸在肠道内的吸收是否异常,还可以判断通过给予一些病人口服氨基酸进行营养学治疗的可能性。 13C-亮氨酸呼气实验的原理是：亮氨酸是必需氨基酸,在人体内可通过代谢而分解为CO2, …     

超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中罗匹尼罗浓度

建立了超高效液相色谱 串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人血浆中罗匹尼罗浓度的方法,采用向血浆样品中加入氘代内标后,以甲基叔丁基醚进行萃取。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2.1 mm×50 mm×1.7 μm）,流动相为甲醇10 mmol/L乙酸铵（含0.2%氨水）（80∶20,V/V）,流速为0.4 mL/min。采用多反应监测（MRM）扫描模式,以电喷雾离子源（ESI）正离子方式检测。结果显示,方法的线性范围为0.02~5 μg/L,最低定量限为0.02 μg/L,日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间,萃取回收率为85%。该方法快速、灵敏、专属性强,不受血浆基质的影响,不同条件下的稳定性考察结果良好,适用于罗匹尼罗的人体药代动力学研究。     

质谱定量技术与新药的临床研究

近年来，无论在国内还是国外，新药开发的研究均受到了人们的极大重视。自20世纪末以来，各国对生物医药的投入都明显的增加。新药的临床研究是新药研究的重要阶段，在该阶段中，人体生物样品中药物的定量分析是非常关键的环节。