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1.
盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。  相似文献   
2.
目的研究α-干扰素和异博定对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用.方法 MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达.结果α-干扰素与异博定联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32 μmol/L,优于单用异博定(1.23μmol/L)、α-干扰素(2.29μmol/L),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降.结论单独用α-干扰素、异博定均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强.  相似文献   
3.
目的本文旨在研究乳腺癌患者血、癌组织、淋巴结中CD44V6的表达及化疗对CD44V6表达的影响和意义.方法用免疫组化方法检测癌组织CD44V6的表达,用流式细胞术检测血和淋巴结中CD44V6的表达.结果乳腺癌组织中的淋巴细胞(t=4.71,P<0.05)和阳性淋巴结(t=5.11,P<0.05)的CD44V6的表达与对照相比显著增高,而患者外周血淋巴细胞CD44V6的表达也有所升高,但无统计学意义(t=0.98,P>0.05).乳腺癌细胞的CD44V6的表达强阳性,且阳性率100%,而良性乳腺组织呈阴性表达.化疗后癌细胞的CD44V6的表达仍是100%,血和淋巴结中淋巴细胞的CD44V6的表达有所下降,但无意义,只有癌组织中淋巴细胞的CD44V6的表达水平显著下降(t=4.13,P<0.05).结论乳腺癌具有淋巴转移的巨大潜能,CD44V6的表达与预后密切相关,而且与淋巴转移的关系更为密切.化疗通过对肿瘤的杀伤可抑制CD44V6的表达的增高,在一定程度上抑制转移.提示CD44V6的可作为监测乳腺癌患者淋巴转移的指标之一.  相似文献   
4.
目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量.方法采用VP-ODS色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45∶1∶54)为流动相;流速1ml/min,检测波长为275nm.结果阿司匹林线性范围0.54~10.85μg(γ=0.99996),平均回收率为98.3%,RSD为0.76%(n=5);水杨酸线性范围2.65~31.77μg/ml(γ=1.00000),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=5).结论此方法简便、快速、准确,值得推广应用.  相似文献   
5.
目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪含量的方法.方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(8695);流速1ml·min-1,检测波长为240nm.结果硫酸双肼屈嗪线性范围99.4-496.8 μg·ml-1 (r=O.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(Ⅱ)的质量控制.  相似文献   
6.
目的:研究α-干扰素和维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法:MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmolL-1,优于单用维拉帕米(1.23μmolL-1)、α-干扰素(2.29μmolL-1),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论:单独用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。  相似文献   
7.
目的:用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱;以O.01mol·L^-1。庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25:6:1),用冰醋酸调节pH至3.9;流速:1.0ml/min,检测波长为267nm。结果:有关物质的浓度在106—317μg·ml。范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为O.02ng·ml^-1。结论:此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。  相似文献   
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