转移照护中的药品风险管理

转移照护是患者康复过程中的重要环节，而其中的药品风险已经成为一个愈受关注的公共安全问题。不良药品事件的发生不仅对患者身体健康造成损害，还增加了不必要的医药资源浪费。本文通过系统分析转移照护过程中各环节的药品风险，探讨改善患者在转移过程中药品风险管理的策略，为提高合理用药水平，优化转移照护中的医药资源配置提供参考。     

医疗器械临床试验质量管理及指标体系研究

目的：通过对医疗器械临床试验质量管理指标体系的研究，为建立持续改进的医疗器械临床试验质量体系提供有益参考。方法：通过文献调研、专家咨询等方法，总结医疗器械临床试验在质量管理、临床试验数据和临床试验研究人才队伍建设等各个环节中存在的风险，对风险进行分析并提出临床试验质量管理指标体系，以及相应质量改进的措施。结果：建立一个适宜的医疗器械临床试验质量评价管理工具，用以开展质量风险监测和管理，支持和帮助医疗器械临床试验质量管理体系的建设。结论：对临床试验各个环节进行风险识别，初步建立评估指标体系，为临床试验质量管理的效果评价提供参考。