猪瘟疫苗免疫反应低下猪CD3~+CD4~+和CD4~+CD25~+淋巴细胞亚群分析

目的分析猪瘟疫苗免疫反应低下猪CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群的分布。方法将接种过猪瘟疫苗的种母猪经ELISA和血清中和试验检测筛选出猪瘟病毒(CSFV)抗体阴性猪。从中挑选出15头作为研究对象,以15头抗体阳性猪作为对照。采集猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞(PBL),流式细胞术检测30头猪PBL中CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群的分布。结果CSFV抗体阴性猪PBL中CD3+CD4+细胞的比例(24.09%±1.29%)明显低于CSFV抗体阳性猪(37.49%±1.60%);CSFV抗体阴性猪PBL中CD4+CD25+细胞的比例(2.34%±0.20%)明显高于CSFV抗体阳性猪(1.64%±0.13%)。结论PBL中CD3+CD4+淋巴细胞亚群的减少及CD4+CD25+淋巴细胞亚群的增加,可能是导致猪瘟疫苗免疫反应低下的重要原因。     

猪瘟病毒兔化弱毒(HCLV)疫苗株基因组全长cDNA的克隆与序列分析

根据猪瘟病毒基因组的序列设计合成了覆盖HCLV基因组全部序列的5对引物，通过RT-PCR从感染家兔脾脏中扩增获得了包含HCLV(hog cho1era lapinized virus,HCLV)基因组全序列的5个cDNA片段，并将它们分别克隆至pGEM-T vector中。然后将这5个cDNA片段按它们在HCLV基因组上的位置从5’端至3’端的顺序依次通过酶切连接，一并克隆到pPo1y2载体中得到HCLV基因组全长cDNA的质粒pPOHCLV。序列分析表明，HCLV基因组长度共12310bp，有一个大的ORF，编码-3898个氨基酸的多聚蛋白。其5’—NCR和3’—NCR长度分别是374nt和239nt。与非兔化毒株相比较，HCLV基因组在12133nt处有12个碱基的插入CTTTTTTCTTTT，该序列可能是病毒在适应兔体增殖过程中形成的。基于基因组全序列及其所推导的氨基酸序列的同源性分析表明，毒株的亲缘关系的远近与它们的毒力之间并没有相关性。     

Lee's指数用于评价成年大鼠肥胖程度的探讨

目的 研究Lee's 指数在评价成年大鼠肥胖程度方面的可行性与准确性。方法 将成年肥胖大鼠Lee's 指数与体重增加率、腹腔脂肪湿重、脂肪细胞大小以及血脂等指标同步测量。结果 肥胖模型大鼠较其它各组大鼠Lee's 指数明显增加, 且与上述其它观察指标变化一致, 高度相关。结论 Lee's 指数可作为评价成年肥胖模型大鼠肥胖程度的指标。     

猪瘟病毒E2蛋白4重复抗原表位的构建及抗原活性研究

利用PCR方法获得4次重复的猪瘟病毒E2蛋白中和性抗原表位基因，将其克隆到pGEM-5ZF( )载体，测序正确后亚克隆到pGEX-3X载体构建得到重组质粒pGEX-3X-4P。重组质粒在大肠杆菌中诱导表达了含4重复抗原表位的融合蛋白。该蛋白经纯化后，利用间接ELISA检测其与血清的反应性，结果表明，纯化的融合蛋白与兔抗CSFV E2血清有很强的反应性，与兔抗BVDV E2血清不反应，说明该重复抗原表位在鉴别诊断CSFV与猪的BVDV感染方面具有潜在的应用价值。     

化学热袋配方正交设计结果的灰色评估

目的 探索一种将正交设计多目标结果进行综合评估、分析的方法。方法 将可能影响化学热袋温度特性的七种相关因素按L₈(2⁷)进行正交设计, 将最高温度等四个目标的结果进行灰色综合评估, 优选出最佳配方。结果 经优选的最佳配方最高温度可达58.6±0.6 ℃, 持续时间为12.1±0.4h, 升温时间为7±2 min, 完全适合人体需要。结论 灰色评估将多目标问题单目标化,可有效运用于正交设计的结果分析。     

蚓激酶乳腺组织特异性表达载体构建及在山羊奶中的表达

以合成的蚓激酶cDNA突变体为目的基因,构建了其乳腺组织特异性表达载体pIbCP-LK-neo和含有两个目的基因拷贝的表达载体pIbCP-LK-LK。以山羊乳腺作为生物反应器,在稳定泌乳期于乳腺组织分别注射以上两种表达质粒,采集乳汁,通过纤维蛋白平板溶圈试验进行纤溶活性测定。结果显示,注射了蚓激酶表达质粒的山羊奶具有明显的纤溶活性;pIbCP-LK-LK蚓激酶在奶中的表达量高于pIbCP-LK-neo。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析表明,表达的蚓激酶分子量为26kDa。本试验系首次实现了蚓激酶的基因工程表达,为通过转基因途径生产蚓激酶奠定了基础。     

噬菌体展示技术及其在感染性疾病中的应用

感染性疾病是病原体与宿主相互作用的结果。了解病原体与宿主相互作用的分子基础,对于感染性疾病的预防和控制尤为重要。噬菌体展示技术不仅广泛应用于抗原表位作图和抗体工程技术,而且还可用于研究蛋白质与配体的相互作用,以揭示感染过程中蛋白与配体的相互作用机制。本文仅就噬菌体展示技术及其在感染性疾病中的应用作一综述。