Ag-Cu-Zr合金中微量铜的分光光度法测定

1.概述用铜(Ⅱ)—铬天青S(CAS)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)三元络合物体系的分析研究已见报道,但用于银基合金中光度法测铜尚无资料发表,这是由于阳离子表面活性剂大多数是卤化物,能与银离子生成沉淀而严重干扰测定。本文采用硝酸银沉淀表面活性剂CTMAB中的卤离子后(其中的Br~-为NO_3~-取代,简称CTMAN),克服上述困难,解决去除阳离子表面活性剂中卤离子的问题,研究Cu(Ⅱ)—CAS—CTMAN体系分光光度测定铜的条件。并观察到在氟化铵(为掩蔽锆)存在下,除卤离子的表面活性剂较不除卤离子的灵敏度稍高。在pH7.0时,Cu(Ⅱ)—     

DBS-偶氮胂与稀土显色反应研究:Ⅰ.银试样中镧、钇同时测定

1.引言武汉大学化学系合成的新试剂2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-磺酸苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸,简称DBS-偶氮胂,在有关稀土与变色酸双偶氮衍生物反应的综述中已有介绍。但应用研究尚少,只见于盐酸介质中测定轻稀土。不能用于银试样分析和两个稀土元素同时测定。本文研究了在硝酸—苯二甲酸氢钾缓冲液中,DBS-偶氮胂与镧、钇显色反应的系统条件,利用镧、钇与掩蔽剂(络合竞争配位体)EDTA络合能力的差异,成功地在银试样中同时测定镧和钇。     

铑与DBS—偶氮氯膦的新显色反应

研究了Rh与DBS—偶氮氯膦的显色反应。在Na_2HPO_4—H_3PO_4缓冲介质中,当抗坏血酸存在并加热的条件下可生成蓝色配合物。Rh含量在0～22μg/25ml符合比尔定律,ε_(620)=1.25×10~4。此方法用于Rh—Ir回收液中Rh的测定,结果满意。     

金、银、铂、钯合金中钯的选择性滴定方法的研究与应用

建立了丁二肟选择性沉淀分离和析出EDTA-Pd络合物中的EDTA,Pb(NO3)2返滴定测定Pd的新方法,系统地研究了在硝酸或盐酸介质中测定Pd的条件,并对比了本法与《国家标准》分析方法的结果.研究表明:2种方法测得Pd的结果吻合,测定5～30mg Pd,相对误差-0.17% ～ 0.20%;但拟定方法的选择性好,适用性强,分析快速,操作简便、易于掌握.方法已应用于Au、Ag、Pt、Pd合金中5%～99%的Pd含量的测定,结果满意.     

Pd—DBS—偶氮胂新显色体系的分光光度法测定钛合金中微量钯

在较高酸度的H_3PO_4介质中钯与DBS—偶氮肿的新显色反应有较高的选择性。钯含量在0～10μg/10ml符合比尔定律,ε_(610)=2.37×10~4。提出不经分离,准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。     

高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素

研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素.电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金.镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉 (T4-DMAPP) 柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相,ZORBAX Stable Bound (4.6mm×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在 2.0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng/L、30ng/L、50ng/L、40ng/L、20 ng/L和40ng/L.该方法相对标准偏差为1.8%～3.4%,标准加入回收率为92%～106%.该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意.     

不对称变色酸双偶氮类试剂在贵金属及其合金分析中的应用与研究进展

评述了1990年以来不对称变色酸双偶氮类试剂在测定贵 金属合金中贵金属、稀土及非稀土元素的应用与研究进展。内容包括：分光光度法、流动注射光度法、动力学催化光度法、络合滴定法及其它。讨论了某些反应机理。参考文献79篇。     

金锗合金中锗含量标准分析方法浅析

介绍了行业标准——金锗合金化学分析方法两个标准分析方法的制定过程。第1部分,锗量的测定采用电感耦合等离子体发射光谱法,测定范围为0.5%~5%;第2部分锗量的测定新采用碘酸钾电位滴定法,测定范围为5%~30%。     

新络合滴定指示剂DBC—偶氮胂的研究及银合金中铜的测定

本文研究了新络合滴定指示剂DBC—偶氮胂,并应用于银合金中铜的测定。     

2002年云南冶金分析年评

重点评述了云南分析工作者在国内外学术刊物和国内重要学术会议上发表的有关治金分析方面的论文。内容包括：概述、专论及会议、试样预处理新技术、分子光谱分析、电化学分析、原子光谱分析、色谱分析、X射线和活化分析及其它分析法。引用文献118篇。