读者来信

编辑同志: 就《石油工程建设》1988年第3期周伦元同志的“油罐温度计使用方法的小改进”一文谈一点看法。文中谈道,要得到准确的油温测量数据,只需将温度计直立固定在一个小容器(罐头盒之类)中,使温度计的水银球浸泡在容器的油液内。文章的宗旨在于阐述温度计使用方法的改进,但将温度计直立固定在罐头盒之类的容器中的改进,势必不太科学,给操作增加了麻烦。因为油罐测量孔直径一般为φ100mm,测量要求有一定角度,罐头盒不能方便地从油     

CA系统的设计

目前网上身份识别主要采用通过认证中心（CA）对申请证书的用户发放电子证书的方式。本文介绍了依据现有国际标准,能够生成、管理、发放X509（V3.0）证书的认证中心（CA）系统的设计。     

长效缓释型缓蚀阻垢剂的制备及性能评价

由DCC和DMAP合成含有喹啉环的缓蚀剂(QA),再与丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)通过自由基反应制备缓蚀阻垢剂(QAS)。由海藻酸钠(SA)与聚乙烯醇(PVA)混合制备水凝胶微球,控制QAS的释放。通过红外光谱、核磁共振氢谱对药物进行分析和表征。再以失重测试、原子力显微镜(AFM)测试研究了QAS在1 mol/LHCl中对Q235钢的缓蚀性能,在40℃下,当浓度为0.1 g/L时,缓蚀率可达93%。采用静态阻垢法、扫描电子显微镜(SEM)探究了缓蚀阻垢剂的阻垢性能,在40℃下,浓度为0.08 g/L时,对碳酸钙阻垢率可达94%。最后通过紫外可见分光光度计对药物释放性能进行表征。     

树枝状大分子PAMAM—FBs合成及其在洗涤剂中的应用

三聚氯氰与4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸和2种氨基化合物经过三步缩合反应可得到三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂,作者用聚酰胺-胺G1.0(PAMAM)代替其中一种氨基化合物,合成聚酰胺-胺改性高分子荧光增白剂(PAMAM-FBs).实验显示,添加PAMAM-FBs的洗涤剂,增白性能以及耐光性均得到明显改善.确定了PAMAM-Ftks在液体洗涤剂中的适宜用量.     

(2S,4S)-1-(4-硝基苄氧羰基)-2-[(3-烯丙氧羰基)-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇的合成工艺改进

采用价格低廉的反-4-羟基-L-脯氨酸为原料,通过7步反应,制备尔他培南的关键中间体———标题化合物,总收率37%。原料来源方便,成本低,而且减少了毒害作用,增加了安全性,适宜于工业化生产。     

浙江地区新农村建设的设计探索

针对兰溪市西山寺村新农村建设项目实际情况,通过项目规划设计、建筑设计等阶段的分步目标的达成,以使新农村建设项目的设计工作体现其地域及时代特色。     

模糊综合评判煤的冲击倾向性的研究

煤层具有冲击倾向性是煤层发生冲击地压的必要条件，煤的冲击倾向研究是冲击地压机理研究的组成部分，是冲击地压预测预报的前提。本文首次提出以每个试验值为元素，统计落在每个冲击倾向等级内的频度，然后从煤的动态破坏时间、弹性能量指数和冲击能量指数三个不同侧面综合评判煤的冲击倾向方法，较好地解决了煤试样数量少，试验结果离散度较大所带来的问题，提高了评判结果的精确性和可靠性，具有安用意义。     

环氧丙烯酸树脂的合成及其改性

采用丙烯酸(AA)对环氧树脂(EP)进行光活性改性制备环氧丙烯酸树脂(EA),通过单因素试验法优选出制备EA的最佳反应条件。结果表明:制备EA的最佳反应条件是以N′N-二甲基苯胺为催化剂,w(催化剂)=2.5%(相对于反应物总质量而言);以对苯二酚为阻聚剂,w(阻聚剂)=0.1%(相对于反应物总质量而言);反应温度为90℃,反应时间为2.0～3.5h。当w(引发剂)=1.0%时,EA的固化性能较好。采用多元醇先对EP进行改性,然后再进行光活性改性,可明显降低产物的黏度。     

阳离子化萘酰亚胺荧光增白剂的合成与性能研究

以4-溴-1,8-萘酐为原料,依次与乙醇胺,乙醇钠反应,合成出小分子的萘酰亚胺荧光增白剂,随后对其进行阳离子化,制备出阳离子化的萘酰亚胺荧光增白剂。采用红外光谱,核磁共振氢谱对合成的目标产物进行结构表征,通过紫外光谱和荧光光谱对其光学性能进行分析,并通过紫外光加速老化实验分析了合成产物对纸张的返黄抑制效果.研究发现,经过36h的紫外老化后,涂有萘酰亚胺荧光增白剂和阳离子萘酰亚胺荧光增白剂的纸张白度分别比空白纸少降低了1.60ISO和2.08ISO.结果表明,阳离子萘酰亚胺荧光增白剂具有抑制纸张返黄的作用.     

端基保护法制备端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚

以高氯酸银/苄溴(Ag Cl O4/C6H5CH2Br)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合制备出苄基单端保护聚四氢呋喃(Bn O-PTHF)。以氢化钠(Na H)改性端基保护的PTHF制备大分子醇钠引发剂,引发环氧乙烷(EO)阴离子开环聚合。通过脱除保护基,制备了相对分子质量可控、窄分布的端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚(PTHF-PEG)。研究了反应条件对相对分子质量的影响,并确定了聚合工艺——0℃避光引发制备Bn O-PTHF;1379 k Pa,75℃反应8h制备PTHF-PEG。用红外光谱、核磁共振氢谱等对产物结构进行了分析测定,并采用凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用仪对聚合物相对分子质量进行了表征。结果表明,产物相对分子质量可控(珚Mn=7880,珚Mw/珚Mn=1.12),制备的二嵌段共聚醚与设计结构一致。