AN ANALYSIS OF VALENCE ELECTRON STRUCTURE OF Fe-C MARTENSITE

利用“固体与分子经验电子理论”的BLD方法建立了Fe-C马氏体的价电子结构。碳原子连同其第1、2、3近邻Fe原子构成的小块形成含碳价电子结构单元;相应的不含碳的小块构成不含碳价电子结构单元,两者混乱分布构成马氏体晶体。对1.7wt-％C马氏体得出:含碳结构单元内Fe_Ⅰ,Fe_Ⅱ,Fe_Ⅲ分别在甲种杂化第11,10,8各阶,碳在第6阶;不含碳结构单元内Fe在甲种杂化第8阶。含碳结构单元内n_A=0.9991,n_B=0.8479;不含碳结构单元内n_A,n_B日与α-Fe相同。不同含碳量马氏体中只是两类结构单元相对数量不同。比较两类结构单元的n_A和n_B,立即看出马氏体硬度随含碳量增加而提高,这与实验事实一致。     

Fe3Al氢脆机理的研究

用余氏理论计算了氢对Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物键结构、键能和电子分布的影响，分析发现，Ｆｅ３Ａｌ的氢脆是由于氢原子溶入扣引起Ｆｅ，Ａｌ原子状态变化。使晶体内晶格电子数大大减少，导致晶体局域金属性减弱，并构成具有严重各向异性的键络的结果。同时得出，氢在Ｆｅ３Ａｌ中占据间隙位置。     

Fe－Al合金有序无序相变的电子理论研究

利用余氏理论长程有序相的键能公式，并根据计算的键结构和键能，分析了Ｆｅ－Ａｌ合金中的有序无序相变机理。     

EFFECTS OF PRESSURE AND TEMPERATURE ON THE MICROSTRUCTURES OF NANOCRYSTALS α-Fe_2O_3

采用沉淀法制备了α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒，在不同的温度和压力下对超微粒粉末进行处理，利用Ｘ射线衍射和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱对高压处理前后的样品进行了分析。结果表明，压力主要对微晶的表面或纳米晶体的界面结构产生影响，使晶格畸变或无序程度增加。     

贵金属的结合能、体膨胀系数的研究

本文在郑伟涛等提出的贵金属位能函数理论基础上,从体系的自由能出发,并结合Midha状态方程,对贵金属Cu、Ag、Au多晶体的结合能、体膨胀系数进行了理论研究和计算,理论计算得到的结果与实验相当符合,其误差均在9％以内。     

A_Ⅰ型多元固溶体价电子结构的计算

利用“固体与分子经验电子理论”提出:1)A(?)型多元置换、间隙式固溶体价电子结构计算的模型;z)末知键距结构的键距差(BLD)分析方法;3)BLD分析中解的不唯一性的处理。     

Fe-C-Cr-Si(Ni、W)合金中的C-Me偏聚对贝氏体相变的影响

本文利用余瑞璜的固体与分子经验电子理论计算了3gCrSi、9Crsi、12CrNi3、18Cr_2Ni_4W钢奥氏体的价电子结构。从扩散与偏聚两方面讨论了原子状态-原子键力、结构、形态与性能之间的关系。并提出三个观点。 1.Fe—C—Cr—Si(Ni、W)合金奥氏体中存在着C—Me偏聚。偏聚力的大小可用C—Me共价键上的共用电子对数表示,偏聚的动力来源于C—Me间的价电子结构; 2.C—Me偏聚对相变有阻力。这种阻力和相变驱动力交互作用可改变贝氏体的典型结构和形态; 3.C—Me偏聚导致的奥氏体陈留分割细化了原奥氏体晶粒,使后生成相的有效尺寸减小;奥氏体呈角状、叉状增加了裂纹扩展的路径,这是上述合金贝氏体韧性较好的原因之一。     

高价锕系元素的杂化表的研究

杂化表是固体与分子经验与电子理论的重要组成部分,是各种物理量计算及微观电子结构分析的基本依据。本研究建立了Ｔｈ,Ｐａ,Ｕ,Ｎｐ和Ｐｕ元素的高价态杂化表,对利用ＥＥＴ理论进一步研究这些元素及其化合物具有重要作用。     

Fe-Crσ相价电子结构的分析

本文用经验电子论的键距差分析法计算了Fe-Cr“σ”相的价电子结构,结果表明σ相中存在原子间共价电子数的明显不均匀性.可以认定,这种不均匀性是σ相脆性的原因之一.