一株致人泌尿系统感染罕见菌的分离鉴定报告（简报）

患者于2000年3月因泌尿系统感染,连续三次送检尿进行培养,均分离出同一生物学性状的菌株,根据其染色特性、培养特性、生化反应和对小白鼠致病性的结果表明,新分离菌可以初步认为是一株罕见的国内文献未曾记载的具有致病性的新菌株。同时进行了该细菌的药物敏感性试验,现将结果报告如下:1　鉴定结果1.1　培养特性　在羊血平板上,37℃培养24～48ｈ,发育良好,菌落无色透明、光滑湿润、露滴状,中等大小,有融合倾向。ＥＭ和ＭＣＫ培养基菌落无色透明,室温放置一定时间后,有自溶现象。在1%ＴＴＣ、0.5%胆盐培养基中发育不良,在ＳＳ培养基中不生长…     

慢性心力衰竭患者中性粒细胞百分比与抑郁障碍相关

目的 观察和分析慢性心力衰竭（CHF）患者中性粒细胞百分比与抑郁程度的相关性。 方法 纳入住院CHF患者,采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评估抑郁程度,并测定血清学相关指标。按照患者有无抑郁障碍分为2组:抑郁组（n=105）和非抑郁组（n=78）,两组间显著差异的因素带入Logistic回归进行校正。 结果 单因素分析中发现两组心功能分级、中性粒细胞百分比、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和血肌酐存在显著差异。多因素Logistic回归分析显示心功能分级、总胆固醇和中性粒细胞百分比是抑郁障碍患者的独立相关因素。 结论 中性粒细胞百分比是CHF并发抑郁障碍的独立相关因素。     

NDRG1干扰载体的构建及稳定过表达NDRG1人脑微血管内皮细胞的建立

目的 构建N-myc下游调节基因1（NDRG1）的shRNA干扰载体和过表达载体,转染人脑微血管内皮细胞（hCMECs）后验证干扰和过表达效果并获得稳定过表达NDRG1的细胞。 方法 将pGPU6-GFP质粒采用BamH Ⅰ和Bbs Ⅰ双酶切后,分别与设计的8条shRNA连接构建pGPU6-GFP-NDRG1 shRNA干扰载体,经测序鉴定后采用Lipofectamine 2000转染hCMECs,采用荧光显微镜观察载体转染效率,将PCR扩增的NDRG1编码区序列与pMD19-T连接,经测序正确后将重组质粒与pcDNA3.1空质粒采用限制性内切酶BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切,连接后构建pcDNA3.1-NDRG1过表达载体,采用Lipofectamine 2000将测序正确的过表达载体转染hCMECs,采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测干扰和过表达的hCMECs中NDRG1 mRNA表达水平,Western blotting法检测hCMECs中NDRG1蛋白表达水平,采用新霉素筛选出阳性克隆hCMECs。 结果 pGPU6-GFP载体经双酶切后,电泳结果显示完全线性化,测序结果显示shRNA均成功连接至pGPU6-GFP载体;荧光显微镜观察载体转染效率约为70%;RT-qPCR法检测,有3个shRNA干扰载体的干扰效果良好,转染后hCMECs中NDRG1 mRNA表达水平分别约为对照组的26%、21%和13%;Western blotting法检测到对应的特异性蛋白条带,重组质粒pcDNA3.1-NDRG1经双酶切后,电泳结果可见大小为1 185和5 428 bp的2条DNA条带,测序结果显示NDRG1基因成功插入,成功制备阳性克隆hCMECs。RT-qPCR法检测,阳性克隆hCMEC中NDRG1 mRNA表达水平较对照组升高,约为对照组的25.96倍;Western blotting法检测,hCMEC中NDRG1蛋白表达水平较对照组升高。 结论 成功构建pGPU6-GFP-NDRG1 shRNA干扰载体并验证干扰效果;成功构建pcDNA3.1-NDRG1过表达载体和稳定过表达NDRG1的hCMECs。     

复元活血汤治验举隅

复元活血汤出自李东垣《医学发明》。原方为跌仆损伤“恶血留于胁下,疼痛不可忍者”而设,方由柴胡、当归、甘草、红花、穿山甲、酒制大黄、桃仁、瓜蒌根组成。具有活血化淤,舒肝通络之效。笔者在以复元活血汤加减治疗胁痛属气滞血淤者,效果满意,举例如下。1肋间神经痛撒某,男,3     

绵羊脑炎单核增生性李斯特菌LM90 SB2鞭毛基因FlaA的敲除及对毒力影响的研究

目的 研究缺失了flaA基因编码的鞭毛蛋白对LM90 SB₂的毒力等方面的影响。方法 应用同源重组技术构建LM90 SB₂的flaA基因突变株,通过生长曲线的测定、运动性试验、BF形成能力以及LD₅₀的测定来探究缺失flaA基因后对LM90 SB₂毒力的影响。结果 与野毒株相比突变株菌落形态未发生改变,仍具有良好的遗传稳定性,但生长变缓,在25 ℃的环境中运动性显著降低,突变株BF形态结构更加松散和不完整;野毒株和突变株的小鼠LD₅₀的菌量分别为4.27×10⁶ cfu和1.62×10⁷ cfu。结论 flaA基因可以影响LM90 SB₂的鞭毛的形成,缺失flaA基因后LM90 SB₂形成BF能力以及菌株的毒力显著下降。     

细粒棘球绦虫TSP11基因在不同发育期的差异表达及生物信息学分析

目的研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)TSP基因家族TSP11基因的分子特性及其在虫体不同发育期的差异表达,为细粒棘球绦虫疫苗的研发奠定基础。方法从NCBI GenBank数据库中获得TSP11基因序列并设计特异性引物,以Eg原头节RNA为模板进行RT-PCR。将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP11基因编码蛋白的结构与功能;通过SYBR GreenⅠqRT-PCR检测TSP11基因在虫体原头蚴以及成虫mRNA相对转录情况。结果生物信息学分析TSP11基因全长765个核苷酸,编码蛋白含254个氨基酸,理论等电点为8.91,为稳定蛋白分子。编码TSP11基因的氨基酸序列共含有3个跨膜区域,推测含有7个优势B抗原表位,与已登录的细粒棘球绦虫TSP11序列(XP024352489.1)同源性为99.61%。qRT-PCR显示TSP11基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,且表达水平差异无统计学义(P>0.05)。结论成功克隆了细粒棘球绦虫TSP11基因,该基因在Eg原头蚴及成虫期均有表达,其编码蛋白为稳点蛋白,含有B细胞抗原表位,为进一步揭示其分子生物学功能奠定了基础。     

增生性关节炎的中医辨证治疗

增生性关节炎是指骨或关节软骨发生增生而引起的慢性退行性骨关节疾病，多发生在负重大、活动多的部位，如腰椎、颈椎、双膝、足跟等处，是中老年人特别是绝经后老年女性腰背疼痛或四肢关节疼痛最常见原因。本病起病缓慢，初期自觉关节僵硬，隐隐作痛，晨起时明显，活动后减轻或消失、多劳则又加重，后期则疼痛持续，活动受限，关节积液、肿胀、畸形，若骨赘压迫神经或脊髓时，可引起肢体相应部位的感觉和运动障碍，相应部位的X线检查可明确诊断。随着人口老龄化的进程，慢性骨关节疾病已引起医务及社会各界的高度重视，而增生性关节炎又是本类疾病之典型代表。笔者根据多年临床实践，认为中医中药治疗本病有一定优势，只要辨证准确，用药恰当，确能取得满意疗效。现报道如下。     

加味黄芪建中汤治疗

黄芪建中汤方出自<金匮要略>,是温中补虚、和里缓急的常用方.笔者在长期临床实践中,用加味黄芪建中汤治疗慢性消化性溃疡疗效显著,总结如下.     

食源性单增李斯特菌14种潜在毒力基因的检测

目的 了解新疆生产建设兵团食源性单核细胞增生性增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)潜在毒力基因分布情况。方法 以54株食源性LM DNA为模板,针对14个潜在毒力基因设计特异性引物并利用PCR技术检测潜在毒力基因。结果 54株分离株均携带潜在毒力基因,其中5563分离株携带率最高,为57.14%(8/14),21L662分离株携带率最低,为21.43%(3/14),其余分离株携带率在28.57%(4/14) ~50%(7/14)之间。潜在毒力基因检出率不同,其中寡肽转运蛋白、内化素样蛋白、细胞壁表面锚定家族蛋白、单价阳离子/H+逆向转运蛋白、肽聚糖结合蛋白、组氨酸代谢系统、合成致死KAR3样蛋白、精氨酸/鸟氨酸逆向转运蛋白、ABC转运蛋白、Ⅱ型限制酶修饰系统Sau3 Al,磷酸葡萄糖转移酶系统基因的检出率分别是98.15%、81.48%、77.78%、64.81%、59.26%、53.70%、51.85%、35.19%、12.96%、9.26%、9.26%,芳香族氨基酸合成因子,EsaC蛋白类似物,差向异构酶/脱水酶家族蛋白和转录调控因子3种潜在毒力基因未检出。结论 检测食品源LM分离株14种潜在毒力基因的分布,为研究LM致病性和食品LM的溯源奠定了基础。     

补中桂枝汤治疗增生性关节炎86例

补中桂枝汤系我省国家级著名老中医吴生元教授创制的治疗增生性关节炎的经验方.笔者进修跟师学习后,遵师法用该方治疗增生性关节炎百余例,效果满意.现选取资料较全之86例,总结报告如下: