人发角蛋白对脊髓损伤大鼠少突胶质细胞增殖分化效应的影响

目的探讨体内可降解生物材料人发角蛋白(HHK)植入急性冲击性损伤脊髓后,对神经再生过程中少突胶质细胞增殖分化效应的影响。方法采用改制Ⅱ型NYU装置,在建立大鼠急性冲击性脊髓损伤模型基础上,将经过特殊处理后能在体内降解的HHK植入大鼠脊髓损伤部位,对植入后1、4、12、26周损伤脊髓组织进行光学和电镜结构观察。结果第1周时,损伤部位可见少突胶质细胞散在分布于大量浸润的炎症细胞中;第4周时,通过Mallory's磷乌酸苏木素染色,显示HHK周边呈层包绕的增生少突胶质细胞;第12和26周主要为神经再生和髓鞘重建过程,重建中的少突胶质细胞髓鞘内出现较大的空腔,髓鞘层状分离,并形成大小不一的髓鞘小体,重建髓鞘周边可见新生的少突胶质细胞。结论在急性冲击性脊髓损伤后神经再生过程中,HHK对少突胶质细胞的增殖分化及髓鞘再生修复有积极作用,为进一步综合研究HHK对脊髓损伤修复的作用提供了实验依据。     

鸡胚第一对弓动脉的发生

用印地安墨汁注入活体鸡胚心脏，在体现显微镜下观察１１２例第１０～２０期鸡胚第一对弓动脉的发生。第一对弓动脉于第１０期出现，至第２０期退化消失。第一对弓动脉出现时尚无相应的第一咽弓，随着第一咽弓的出现，第一对弓动脉的起始端形成一个突入第一咽弓内的动脉瘤样隆起，此隆起随着第一咽弓的增大逐渐发育成一对贯穿第一咽弓的弓状血管。第一对弓动脉可以分为位于第一咽弓内的近侧段和位于此咽弓之外，与背主动脉相连的远侧段。     

小胶质细胞与中枢神经系统病变

小胶质细胞(MI)广泛分布于中枢神经系统(CNS)，约占胶质细胞总数的20％，它在神经元的生存和整个生命活动中起着支持、营养、保护和修复等重要作用，是神经组织中不可缺少的成分。如果MI缺如或过度增生都将导致神经元损伤乃至死亡。MI终生保持着分裂能力，它在CNS受到损害时发挥既保护又破坏的双重作用。本文主要针对MI和CNS疾病的关系作一综述。     

食管癌三维适形放射治疗疗效的Meta分析

目的分析三维适形放射治疗技术（3-DCRT）治疗食管癌的疗效和放射毒性反应。方法检索国内有关数据库查找符合条件的临床随机对照试验,采用Meta分析方法,对国内公开发表的有关3-DCRT治疗食管癌的临床随机对照试验研究文献进行综合分析,在RevMan4.2.7软件中统计分析相应的研究指标。结果有8项独立的临床随机对照试验研究进入了本次meta分析。3-DCRT组的近期疗效,1、2、3年局控率及1、2、3年生存率均优于对照组（p〈0.01）。两组毒副反应的差异无统计学显著性意义。结论3-DCRT治疗食管癌的近期疗效优于常规放射治疗方法,远期疗效和毒副反应有待进一步观察随访和研究。     

肝癌细胞纤维肌动蛋白的共聚焦激光扫描显微镜光学切片观察

目的：建立培养细胞共聚焦激光扫描显微镜光学切片的方法。探讨肝癌细胞纤维肌动蛋白（F-actin)的空间结构。方法：采用共聚焦激光扫描显微镜光学切片技术结合异硫酸氢荧光素-鬼笔环肽（FTTC-phalloidin)标记纤维肌动蛋白和碘化丙啶（PI）标记细胞核的荧光探针双重标记技术对肝癌细胞纤维肌动蛋白进行形态学观察和图像分析。结果：肝癌细胞内纤维肌动蛋白微丝形成束状纤维。粗壮而密集,平行排列或纵横交错成网状贯穿整个细胞和细胞突起。结论：（1）共聚焦激光扫描显微镜的光学切片技术结合FTTC-phalloidin和PI荧光探针双重标记技术是观察和分析细胞骨架系统三维立体结构的良好方法;（2）肝癌细胞内纤维肌动蛋白微丝粗壮、形成束状或网状结构。     

电子废弃物回收拆解业工人健康调查

目的 了解从事电子废弃物回收拆解业人群的健康状况,探讨电子废弃物对人体可能的危害.方法 选择汕头市贵屿镇5个从事电子废弃物回收拆解业的自然村作为调查点,对226名电子废弃物回收拆解业工人（拆解业组）及172名非电子废弃物回收拆解人员（对照组）进行健康调查.结果 拆解业组人员头痛头晕（47.7%）、皮疹瘙痒（15.0%）、恶心（11.1%）、失眠（9.7%）、记忆力下降（5.3%）、鼻塞（5.3%）、结膜充血（4.8%）等症状与体征的发生率高于对照组,且有工种差异.电路板回收处理组中,失眠发生率随工作年限的增长有上升的趋势（r=0.998）.结论 不科学的电子废弃物回收拆解方式对从业人员健康有一定影响.     

中国电子垃圾污染对人体健康的影响

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CYP2B6基因表达质粒的构建及在大肠杆菌中的表达

目的:构建CYP2 B6基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta2(DE3)pLysS]中高效表达重组蛋白。方法:以质粒为模板,用PCR技术扩增出CYP2 B6基因,并将其分别插入pET-22b( )、pET-28b( )和pET-32a( )质粒中,经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta2(DE3)pLysS,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果:经PCR、测序鉴定,构建了CYP2 B6基因表达质粒;采用考马斯亮蓝染色法检测重组蛋白表达,pET-22b( )-CYP2 B6未见目的蛋白表达;pET-28b( )-CYP2 B6有目的蛋白表达,约占蛋白总量的5%;而pET-32a( )-CYP2 B6可以高效地表达CYP2 B6,在低浓度(50μmol/L)IPTG诱导3 h后,所表达的CYP2 B6蛋白约占细菌总蛋白的30%;质谱分析结果进一步证实所表达的蛋白为CYP2 B6。结论:成功地使CYP2 B6基因在原核系统中高效表达。     

FUS1基因慢病毒载体的构建

目的：构建FUS1基因慢病毒载体，包装病毒，体外高效感染细胞。方法：采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因，并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中，经PCR、酶切和测序鉴定后，与包装质粒共转染293T细胞，制备慢病毒。将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞，观察病毒转染效果。结果：经过PCR测序鉴定，克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子；所包装的病毒对细胞的感染效率〉90％。结论：成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体，制备了高效感染细胞的慢病毒。     

二价金属离子转运体对铁、铅转运作用的研究现状

二价金属离子转运体1（divalent metal transporter 1，DMT1）又称自然抵抗相关的巨噬细胞蛋白2（natural resistance-associated macrophage protein 2，Nramp2），是一种质子依赖性金属离子转运蛋白。肠道的DMT1是已知唯一的肠腔内摄取非血红素铁的跨膜转运体，其功能主要是介导上皮细胞对铁的吸收及参与铁从内吞小体移位到胞浆的过程。