糖尿病大鼠红细胞膜Band3蛋白的变化

目的：研究糖尿病时红细胞膜蛋白的变化。方法：注射ＳＴＸ诱发大鼠糖尿病，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ对糖尿病３个月大鼠红细胞膜蛋白进行电泳分析。结果：糖尿病大鼠红细胞膜Ｂａｎｄ３蛋白含量明显低于正常对照大鼠。结论：由于Ｂａｎｄ３蛋白是红细胞膜蛋白的主要成分，参与红细胞变形、物质通透等多方面的功能活动，其变化可能会直接影响红细胞的结构和功能，因此，糖尿病时Ｂａｎｄ３蛋白的变化值得进一步深入研究。     

纯化小鼠IgM腹水单克隆抗体方法的探索

IgM单克隆抗体的提纯是比较困难的。国内外不少作者采用了不同的提纯方法,本文选用产生IgM单抗的杂交瘤细胞系(PS-1)在BALB/c小鼠腹腔产生的腹水单克隆抗体,摸索并比较了三种提纯方案的效果。     

放射性碘标记组合单克隆抗体在移植人结肠癌细胞系裸鼠体内的放射免疫显像

肿瘤放射免疫定位的关键是提高T/N(肿瘤/非肿瘤)比值和ID％/g(每克组织中注入剂量的摄取百分数)。将针对不同抗原决定簇的多株单克隆抗体组合应用是一条有效的途径。我们用抗结肠癌单克隆抗体CL-2,CL_3和抗胰腺癌单克隆抗体PS-9组合     

ANTI-TUMOR ACTIVITY AND IMMUNE RESPONSES INDUCED BY HUMAN CANCER-ASSOCIATED MUCIN CORE PEPTIDE

ＡＮＴＩＴＵＭＯＲＡＣＴＩＶＩＴＹＡＮＤＩＭＭＵＮＥＲＥＳＰＯＮＳＥＳＩＮＤＵＣＥＤＢＹＨＵＭＡＮＣＡＮＣＥＲＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＭＵＣＩＮＣＯＲＥＰＥＰＴＩＤＥ１ＭａＹｕｎｇｕｏ马运国ＹｕａｎＭｅｉ袁玫ＦｅｉＬｉｈｕａ费丽华ＬｉＬｉ李力Ｃａｎｃ...     

利播仃(Lipostn)肿瘤疫苗诱发BALB/c小鼠的抗肿瘤免疫作用Ⅰ——体液免疫

肿瘤疫苗是主动特异性免疫治疗肿瘤的一种重要手段。目前国际上采用提取或合成肿瘤相关抗原制成疫苗，并已进人临床Ⅰ／Ⅱ期应用，我们提取了一种特异性较好的肿瘤相关抗原。它在正常组织中很少表达，在腺瘤中表达很高．并和我室自制的新型佐剂组成了肿瘤疫苗，取名利播仃(Liposton)。用它免疫BACB／c小鼠诱发机体免疫功能。     

利播仃(Lipostn)肿瘤疫苗诱发BALB/c小鼠的抗肿瘤免疫作用Ⅱ——细胞免疫

前文阐述了利播仃肿瘤诱发BALB／c小鼠的体液免疫．激活B淋巴细胞，使其分泌高滴度、高特异性及有细胞毒的抗体。对于主动特异性免疫治疗肿瘤的疫苗来说，仅有此作用是不够的，必须能激活机体的免疫系统，发挥免疫功能，产生细胞免疫，对肿瘤细胞发起多方位的主动攻击。这就是肿瘤疫苗的主动特异性免疫治疗肿瘤的独特之处。     

癌相关抗原粘蛋白前体诱导人肿瘤引流区淋巴结的细胞毒作用

人肿瘤相关抗原可诱导宿主的细胞免疫反应已被证实。一些肿瘤粘蛋白也证实可诱发T细胞细胞毒作用。本研究是观察从胰腺癌细胞株提取的粘蛋白核芯肽诱导人肿瘤引流区淋巴结细胞的抗肿瘤免疫作用。4例乳腺癌、3例胃癌、3例结肠癌的肿瘤引流区淋巴结手术切除后立即在体外培养于含50μg/ml胰癌核芯肽及50单位IL-2的培养基中,观察其对多种癌细胞的杀伤效应(MMT法)。结果表明体外经胰癌核芯肽刺激后增殖的淋巴结细胞对多种肿瘤细胞有杀伤作用,如结肠癌、胃癌、胰腺癌及白血病细胞K562。本研究结果为以肿瘤粘蛋白核芯肽制备疫苗用于主动特异性免疫治疗或过继免疫治疗打下基础。     

131I-rituximab对B细胞淋巴瘤细胞生物学效应的实验研究

目的 研究^131Ⅰ标记的rituximab对CD20高表达的B细胞淋巴瘤细胞的生物学效应，为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法 IODO—GEN法将^131Ⅰ标记于抗CD20单抗rituximab，用AnnexinV—FITC／PI双染法检测^131Ⅰ-rituximab对Raji细胞的诱导凋亡作用，PI染色法检测细胞周期分布。结果 AnnexinV—FITC／PI双染法检测凋亡率：^131Ⅰ-rituximab组凋亡率为51．99％，^131Ⅰ组为42．71％．rituximab组为29．42％，对照组为26．17％。对照组和rituximab组凋亡率明显低于^131Ⅰ组和^131Ⅰ—rituximab组（P〈0．05）。PI染色法对比各组的凋亡率（亚二倍体峰）：^131ⅠI-rituximab组细胞凋亡率为4．32％，^131Ⅰ组为1．47％，rituximab组为1．39％，对照组仅0．37％，^131Ⅰ-rituximab组凋亡率明显高于其他各组（P〈0．05）。^131Ⅰ-rituximab组Raji细胞周期发生变化，细胞大部分被阻滞于G1／G2期。结论 ^131Ⅰ-rituximab能够调控Raji细胞的细胞周期并诱导其凋亡，从而抑制Raji细胞增殖。