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探讨神经肽P物质(substance P,SP)对小鼠NK细胞迁移能力和趋化因子受体表达的影响,揭示SP对NK细胞迁移功能的调节作用。采用Transwell法检测SP对C57BL/6小鼠脾NK细胞迁移活性的影响;实时荧光定量PCR检测趋化因子受体(CCR5、CXCR4)的mRNA表达水平;流式细胞术检测趋化因子受体(CCR5、CXCR4)的膜表达水平。结果显示,选用10~(-14)~10~(-6)mol/L SP处理小鼠脾NK细胞,在较低浓度范围内,NK细胞迁移作用随着SP浓度的升高而增强;在较高浓度范围内,NK细胞迁移作用随着SP浓度的升高而回落至基础水平。在所选浓度范围内,SP均可增加CCR5 mRNA和CXCR4 mRNA表达;受较低浓度SP刺激后,CCR5和CXCR4表达阳性细胞数随SP浓度升高而逐渐增加,而受较高浓度SP刺激后,CCR5和CXCR4表达阳性细胞数随SP浓度升高而逐渐回降,该趋势与SP促进NK细胞趋化活性的作用趋势基本一致。这些结果提示SP对NK细胞具有直接趋化作用,且SP对某些趋化因子受体的表达有一定的调节作用,这些趋化因子受体的表达可能参与了SP对NK细胞迁移活动的调控。 相似文献
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目的:阐明躯体性应激和心理性应激降低NK细胞杀伤活性的机制及异同。方法:应用Communication box系统分别使小鼠连续负荷躯体性应激和心理性应激后,以放免法检测鼠血浆类固醇激素水平:以^51Cr释放法检测鼠脾NK细胞杀伤活性;以流式细胞术检测鼠脾NK细胞数量;以RT-PCR技术检测鼠脾细胞中杀伤效应介质——穿孔素、颗粒酶A及B的mRNA表达水平。结果:负荷躯体性应激和心理性应激后,小鼠血浆类固醇激素水平升高,分别于第3天和第5天达高峰后,逐渐下降;两者均可导致鼠脾NK细胞数量减少,杀伤活性降低(P〈0.05,P〈0.01);两者均可导致穿孔素的mRNA表达下降;但躯体性应激降低颗粒酶A的mRNA表达,而颗粒酶B的mRNA表达反而升高;心理性应激可降低颗粒酶B的mRNA表达,虽然也降低颗粒酶A的mRNA表达,但无显著性差异。结论:躯体性应激和心理性应激均可降低脾NK细胞数量及其杀伤活性,但对杀伤效应介质——穿孔素、颗粒酶A及B的mRNA表达的影响不同,提示躯体性应激和心理性应激对NK细胞功能影响的机制不同。 相似文献
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