血浆置换在2型糖尿病肾病合并严重高脂血症中的临床应用

目的 探讨血浆置换在2型糖尿病肾病合并严重高脂血症中的临床应用价值。方法 回顾性分析于2020年4月—2022年4月福建省泉州市第一医院收治的80例2型糖尿病肾病合并严重高脂血症患者的病例资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各40例。其中行胰岛素皮下注射联合前列地尔、贝特类及他汀类治疗为对照组,在对照组基础上实施血浆置换治疗为观察组。比较两组治疗后血脂、血糖、炎症因子水平,抗氧化能力、肾功能变化、治疗期间糖尿病相关并发症发生率。结果 观察组总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平,稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、空腹血糖和餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组机体炎症因子hs-CRP为（10.7±2.7）mg/L,显著低于对照组,抗氧化能力指标SOD为（0.59±0.18）μU/mL,显著高于对照组,差异有统计学意义（t=6.556、10.194,P<0.05）。观察组尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗期间糖尿病相关并发症总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P&...     

泉州地区1136对不良孕产史夫妇染色体遗传学分析

不良孕产史在产科门诊孕妇疾病中占有很大的比例,由于其原因复杂,一直困扰着临床医生的诊断。随着细胞遗传学技术的发展,人们发现在不明原因的不良孕产史夫妇中,染色体异常所致的原因占有很大部分,染色体的检查成为其原因首选项目。从2001年2月至2006年1月,我院遗传中心共接受咨询并抽外周血检查染色体的不良孕产史夫妇有1136对,检出染色体异常164例。现报道如下。     

泉州地区5008例遗传咨询外周血染色体核型分析

随着社会经济的快速发展,人们生活水平不断提高,国家"十一·五"规划的实施,出生人口素质越来越受到人们的重视.近几年来,人们的思想越来越崇尚科学,对流产、男性不育、无精子、女性闭经、不孕、儿童智力低下等的原因力求从科学依据上得到解释.从2000年至2006年间,我院遗传中心共接受咨询并抽外周血检查染色体的患者共有5008例,检出染色体数目与结构异常共707例.现报道如下.     

探讨不规则抗体的筛查在临床输血中的价值与意义

目的探究分析不规则抗体筛查在临床输血中的价值与意义。方法随机选取2011年11月-2012年11月有记录的1000例申请输血患者为研究对象，调查这些患者的资料并进行回顾性分析，不规则抗体的测定方法有木瓜酶法、凝聚胺法、盐水法、抗人球蛋白试验。以上五种检验方法均能检验出患者体内是否含有不规则抗体，并对检验结果进行分析。结果将所检测出的抗体进行筛选，其中患者抗体呈阳性的有12例，占总数的12％，还有检测到含有抗D和抗C的两种不规则抗体5例患者。在12例含有不规则抗体的患者中，曾经有过输血史的有5例，还有7位患者曾经有过妊娠史。结论患者应当及时进行不规则抗体检查，这在临床上有重要的意义，因为当患者需要输血时，如果医生知道了患者含有哪种不规则抗体就能更快更好地为患者匹配最适合患者的血液，保护了患者的生命安全。     

707例染色体异常细胞遗传学分析

染色体异常导致的染色体病在遗传性疾病中占有重要的份量,由于先天性疾病的医治现代医疗效果很有限,因此,预防重于治疗.减少或杜绝先天性疾病特别是染色体病儿出生,是提高出生人口素质的重要途径.为了解本地区选择性人群染色体病发生率,我室从门诊遗传咨询5005例患者染色体检查中发现染色体异常707例,报告如下.     

9号染色体异染色质区变异的遗传效应分析

人类染色体正常情况有46条，其区带排列有序。在配子结合时，同源染色体相应位点一一对应。在异常情况时，染色体可发生易位、倒位、重复、插入、异染色质区变异等结构异常和数目异常，由于剂量效应和位置效应，导致染色体病发生。在异染色质区变异的染色体中，9号染色体异染色质区的变异是最常见的。现就我院遗传中心5008例遗传咨询者外周血染色体检查发现的99例9号染色体异染色质区改变的遗传效应报道如下。     

1329例男性不育症染色体核型分析

结婚2年以上不育的夫妇中，男性原因的占50％以上。由于染色体核型异常导致男性不育的占主要原因，因此检查分析染色体核型是寻找男性不育原因的主要途径。我室自2000年2月至2006年1月在门诊遗传中心就诊的5008例中，有1329例的男性不育患者，经检查染色体核型，异常核型有331例，男性不育患者异常染色体核型的检出率24．90％。现报道如下。     

血液病患者ABO疑难血型的鉴定及输血策略

目的 对血液病患者的ABO疑难血型进行鉴定,并探讨其输血策略,以保证临床输血安全。方法 查阅3例出现疑难血型的血液病患者的病历资料,针对性地进行抗-H试验、抗人球蛋白试验、唾液试验等血型血清学试验,确认患者的血型并分析其输血策略。结果 患者1为多发性骨髓瘤患者,血型为B型Rh(D)阳性,选择B型Rh(D)阳性悬浮红细胞输注。患者2疑为白血病所致的血型减弱,血型为A弱Rh(D)阳性,建议病情好转后复查血型;选择O型Rh(D)阳性洗涤红细胞、A型Rh(D)阳性血小板输注。患者3为干细胞移植术后（B供O）,血型为B弱Rh(D)阳性;选择O型Rh(D)阳性悬浮红细胞、B型Rh(D)阳性血小板输注。结论 鉴定血液病患者的疑难血型应结合其疾病状态,查阅病历资料,分析干扰因素,设计针对性试验进行验证。     

大量输血后患者相关生化指标的变化及临床价值

目的 讨论大量输血对患者各项生化指标的影响。方法选择需接受输血治疗的患者100例,根据输血量不同分为对照组(输血量≤2000 ml)与观察组(输血量>2000 ml),各50例。观察患者输血前后凝血功能指标[血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]、血气分析指标(动脉血pH、血乳酸、碱剩余)、血清电解质水平[钠离子(Na⁺)、钾离子(K⁺)、氯离子(Cl^-)、钙离子(Ca²⁺)]、生化指标[直接胆红素(DBil)、总胆红素(TBil)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙谷转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]水平。结果观察组输血后PT、APTT、TT、FIB分别为(24.12±6.63)s、(24.94±6.81)s、(27.01±5.42)s、(1.63±0.61)g/L,对照组输血后PT、APTT、TT、FIB分别为(16.80±3.31)s、(37.41±13.89)s、(17.11±2.01)s、(2.76±1.38)g/L;观察组...     

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唐氏综合征是儿童智障的重要疾病之一,由于其存活生活不能自理、无法治疗而严重影响人口素质,给社会、家庭造成严重的精神和经济负担。研究和预防唐氏综合征是遗传工作者的重要社会责任。我室自2000年1月在门诊遗传中心就诊的5008例中,有314例的智障儿童,经检查染色体核型,异常核型有116例,其中唐氏综合征有105例,唐氏综合征占门诊遗传咨询2．09％,占智障儿童的33．12％。现报告如下。