江西省528例非何杰金氏恶性淋巴瘤回顾性病理分析

本文收集了我省十年(1974—1983)来诊断为恶性淋巴瘤的病例,按免疫功能分类复查了全部切片,最后确诊为非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)528例,进行了分析。本组NHL在首发部位、类型分布等方面与国内外有所不同。本组NHL首发于淋巴结外的占64.02％,明显高于国内其它省、市,而滤泡型淋巴瘤则低于国内多数地区。T细胞淋巴瘤占14.84％,较国内、外均低。并提出提高制片质量和广泛开展及应用免疫学技术的重要性。     

纵隔异位胰腺1例

患者男性,52岁,左侧胸痛10余天。无明显诱因,为持续性胀痛,可阵发性加剧,并可向胸背部放射,有咳嗽、鼻塞、低热。胸部体征阴性。胸片提示胸内有占位病变。CT片诊断左前中纵隔囊性占位,性质待查。见左中纵隔主动脉弓下方见圆形囊性肿块,质均匀,直径6·8cm,壁厚5mm,光整,邻近肺动     

双子宫并绒毛膜上皮癌一例

子宫双角畸形文献报告甚多,但一侧伴绒毛膜上皮癌者则属罕见。作者在外检中曾遇一例,特报告如下。 患者邹××,29岁,1983年7月6日入院。主诉阴道不规则流血二个多月。末次月经1983年2月17日,停经一月后,开始有早孕     

卵巢库肯勃氏瘤临床病理分析(附6例报告)

本文对6例卵巢库肯勃氏瘤行临床病理分析,均经手术和病理证实。多以腹部包块就诊,常伴消化道症状,部分患者月经紊乱。肿瘤多为肾形、双侧、实性、灰白色、表面光滑有包膜。镜检可见含有产生粘液的印戒细胞。     

口腔颌面部间叶组织恶性肿瘤(附31例报告)

本文报告作者经手术治疗的口腔颌面部间叶组织恶性肿瘤31例的一般资料、临床观察、病理发现、鉴别诊断和随访结果。并结合文献进行讨论。31例中84％的病理切片经过复查,94％经过随访。共有10种类型,分布在10个解剖部位。讨论中着重分析了恶性纤维组织细胞瘤,其发病最多,最易误诊,其预后较一般文献报告的为好。其他类型除纤维肉瘤外,预后均较差。与病变大小关系密切。在复发问题上强调种植复发的重要性。     

印片细胞学检查用于口腔颌面外科的评价

应用印片细胞学检查诊断口腔颌面外科疾患204例，同时与病理组织切片对照评价其符合率。共印片431份，符合率为94．4％。良性的330份中其假阴性率为5．7％；恶性的101份中假阳性率为5．0％。口腔病变的假阴性率为3／11，假阳性率为1．31；涎腺病变的假阴性率为8．5％，无假阳性；有无淋巴结转移的符合率达98％；手术切缘的诊断符合率为96．4％。说明印片对良恶性病变的诊断符合率较高，可为手术方式的选择提供重要参考。     

侵犯颌骨、肠腔并穿孔的恶性淋巴瘤一例报告

恶性淋巴瘤临床表现复杂,尤其在口腔颌面部更是如此。本文报告误诊一例如下:吴某,男,50岁,住院号111190,反复鼻衄2年,半月前出现右面部红肿并右上后牙疼痛,曾抗炎治疗无效,10日前拔除(?),创口不愈,由牙槽窝内长出肿物,于1983年3月17日入院。     

肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(恶纤组)常发生于深部软组织,可转移至肺或区域淋巴结、脑或肝,但原发于肝的恶纤组尚未见报告。本例女性,48岁,5年前因上腹部肿块在外院拟为左肝肿瘤施行部份肝切除,病理诊断为“错构瘤性肝囊肿”。术后恢复工作。近1月前又觉上腹饱胀不适,原切口区又有肿块。B超:左肝有8.4×6.9×5.0cm回声稍低,囊实相混合的     

伯基特氏淋巴瘤一例报告

<正> 伯基特氏淋巴瘤为一特殊点型的非何杰金氏淋巴瘤。本病在非洲多见,又好发于儿童,故又称非洲儿童淋巴瘤。此瘤最先由Burkitt氏报导,国内近年来共有10例个案报告。我院在81年收治1例,报告于下: 病历摘要患儿付××,男性,10岁。于1981年12月15日因右颌面肿胀,张口困难来口腔     

胃肠道间质瘤的临床病理及免疫组化观察(附28例报告)

目的对28例胃肠道间质瘤（GSIT）患者进行临床病理观察和分析。方法应用常规病理检查和免疫组织化学观察28例胃肠道间质瘤的临床病理特征。结果本组病例男性17例、女性11例，年龄在6-68岁，肿瘤发生部位分布在胃11例．小肠9例，十二指肠3例，网膜和肠系膜3例，结肠2例。虽然发生于不同的部位，组织学形态却都相似，主要由梭形细胞和上皮样细胞构成，两者以不同比例或单一细胞形态构成肿瘤。结论GSIT常见的症状是胃肠出血和腹部肿块．主要依据病理形态和免疫组化检查方可确定诊断，采取手术治疗是一种有效的治疗方法。