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目的：初步探究长链非编码RNA LINC01105调控肝癌对胸腺素α1耐药的机制。方法：qRT-PCR检测肝细胞癌（HCC）组织和细胞LINC01105和miR-6769b-5p表达；荧光素酶报告实验检测LINC01105和miR-6769b-5p的靶向关系；qRT-PCR检测敲低LINC01105后miR-6769b-5p表达；CCK-8检测敲低LINC01105和miR-6769b-5p后不同浓度胸腺素α1处理下HCC细胞存活率；流式细胞术检测敲低LINC01105和miR-6769b-5p后，胸腺素α1处理下HCC细胞周期分布情况；构建小鼠肝癌异种移植模型，检测小鼠体内LINC01105和miR-6769b-5p调控对胸腺素α对HCC敏感性的影响。结果：HCC组织和细胞中LINC01105均呈高表达，而miR-6769b-5p均呈低表达；LINC01105可靶向抑制miR-6769b-5p mRNA表达；敲低LINC01105或过表达miR-6769b-5p可促进HCC对胸腺素α1的敏感性，并阻滞HCC细胞由S期进入G1期，而敲低LINC01105后抑制miR-6769b-5p表... 相似文献
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