伊维菌素在体内体外抗犬钩虫卵蚴的疗效观察

伊维菌素(Ivermectin)是avermectin的衍生物,但对钩虫的效果存在争论。伊维菌素100、50、30和10μg/kg,一次口服单剂量对中度或重度感染犬钩虫的犬(7100～35000个卵/克粪)共8只进行了驱虫观察,结果表明上述各剂量,在治疗后1～3天均驱除大量的钩虫,并在治疗第四天解剖各犬,在犬肠道中并未查见钩虫,显示了伊     

华支睾吸虫病皮内试验的一些观察

在本病流行区,对124人用同一抗原在前臂屈面、前臂伸面和后背肩胛间三部位同时做华支睾吸虫病皮试。结果发现三处的皮试阳性率无显著差异,但三处皮试一致阳性者的粪检阳性符合率显著高于仅一处或两处阳性者。三处皮试一致阴性者,均未查见华支睾吸虫卵。对100例7年前做过华支睾吸虫皮试者进行复查,结果表明华支睾吸虫感染经治愈7年后,多数病例的原有皮试反应已由阳性转为阴性,而在未经治疗和治疗未愈的病例,7年后多仍为阳性。     

旋毛虫病免疫学诊断方法的成本核算

本文从经济学角度，对５种检测旋毛虫抗体和４种检测旋毛虫抗原的方法进行了成本分析。应用方法有（１）对试验成本进行合理的界定与分类；（２）根据各类成本的特点确定对其变化的测量方法并进行实际测算。最终得出既经济又实用的检测旋毛虫抗体的方法为快速－ＥＬＩＳＡ（Ｆ－ＥＬＩＳＡ），其次是ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ和ＥＬＩＳＡ，其单位成本依次为：３．９８、４．１３、１０．８９元。采用同样的分析方法，得出检测旋毛虫循环抗原的方法为快速－多克隆抗体夹心－ＥＬＩＳＡ法（Ｆ－ＥＬＩＳＡ），其单位成本为４．２２元。建议在实际应用时，可先用Ｆ－ＥＬＩＳＡ进行初筛，结合Ｆ－ＰｃＡｂ的结果作出诊断。     

以快速斑点免疫金银染色方法诊断华支睾吸虫病和进行流行病学调查

用快速斑点免疫金银染色法Dot—IGSS检测了103例粪检虫卵阳性的华支睾吸虫病人血清中特异性抗体,全部(100％)皆显示阳性反应。30例正常人和116例其它寄生虫病人,全部皆为阴性结果,无任何假阳性和交叉反应出现。对68例经吡喹酮特效治疗1—2个月后的病人,检测抗体,其阴转率为22.1％(15例)。用本法进行流行病学调查,除对虫卵阳性者进行抗体检测外,还对41例皮试阳性、虫卵阴性组     

应用混合单抗双抗体夹心——ELISA法检测肺吸虫循环抗原

用混合单克隆抗体双抗体夹心—ELISA法检测了19例痰检虫卵阳性的肺吸虫病人血清中循环抗原,全部(100％)皆呈阳性反应。59例根据临床和实验室证据(三项以上免疫学试验呈阳性反应)确诊者,56例(94.9％)显示阳性。15例治疗后6个月—3年患者14例     

用分子生物学技术分析国内六株旋毛虫分离株

本文首次对来自我国不同地区、不同宿主来源有代表性的6个旋毛虫分离株从基因组DNA的限制性酸切长度多态性、同工酶及可溶性蛋白进行综合研究。核酸结果显示：长春株与其余各地域株的限制性酶切困话间存在着差异，用长春株特异性DNA片段（1．12kb）制成探针，与各株DNA进行Southern杂交，发现各虫株的杂交带型不一，且仅长春株出现1．12kb杂交带。同工酶结果显示：长春株与其余各珠在5种同工酶（GPI、G6PD、HK、6PGDH及AK）酶谱中有显著不同。等电聚焦电泳结果显示：长春株具有一条约4.1PI的特异带。上述结果提示：我国6株旋毛虫分离株间存在着差异，长春株与其余各株差异显著，从而推断我国旅毛虫虫株至少存在2种不同的生物学类型，其间的差异主要与不同的地理分布和／或不同宿主来源有关。     

检测感染旋毛虫猪血清中循环抗原以诊断和监测本病的研究和应用

用目测快速双抗体夹心—ELISA法检测61头感染旋毛虫猪血清中CAg,40头(65.6±6.1％)呈阳性反应。100头正常猪均为阴性,30头感染囊虫和30头感染弓形体的猪,仅有1头感染弓形虫的猪出现轻度交叉反应,该猪未能追踪检查是否合并旋毛虫感染。对北京海淀区224头(1987年自外地引进),陕西商县50头和河南省新野县258头被屠杀的猪,进行流行病学调查,35头(6.6％)CAg显示阳性,其中71.4％(25/35)同时伴有抗体阳性。本法以TMBS为底物,不仅对人体无毒,而且不需新鲜配制,配好的底物溶液可以长期保存备用。本实验操作简便,完成全过程仅需20分钟,以目测观察结果,特别适于基层开展应用。实验中所需特异性抗体及酶的结合物,均系我室自制,价格低廉,相当稳定,在低温下保存2年,其效价不变,对人和动物均适用。     

双抗体夹心—ELISA用于旋毛虫活动性感染的诊断及疗效考核

目的 检测宿主血清中旋毛虫循环抗原（ＣＡｇ）以诊断本病和考核药物疗效。方法 双抗体夹心－ＥＬＩＳＡ法，结果 ９４只实验感染旋毛虫小鼠，受染３ｄ后，即有７％的小鼠显示阳性反应，受染３０ｄ，无论受染幼虫数目多寡（５０、１５０及３００条幼虫／只），全部受染鼠（１００％）均显示阳性反应，给予丙硫咪唑治疗后的第１周，ＣＡｇ的阳性率仍为１００％，但在治疗后第２、３及４周，则分别降为６０％、２０％及１０％。检测     

贾第虫胆道感染问题的探讨

<正> 兰氏贾第虫鞭毛虫(Giardia lamb-lia)在我国的感染很普遍,北京地区也是如此。本虫的肠道感染早已被确认,但对它的胆道感染问题却有不同意见。有的学者认为本虫可导致胆道系统感染,有的则认为本虫在胆道造成病变的证据不足。我们从临床和动物实验的角度对此问题进行了探讨,现将结果报告如下。材料和方法一、人体胆汁标本的采集和检查     

肺吸虫成虫抗原组分分析

用 IE、SDS-PAGE 和 Western blot 对肺吸虫成虫抗原(PwA)成分进行分析.结果 IE 出现2条粗而明显的沉淀带。SDS-PAGE 显示29条蛋白带(分子量范围为90.0～6.0 kD),其中有10条主带,分子量分别为57、53、49.5、46、42、30、27、25、14和13 kD.经 Western blot 试验显示,肺吸虫病人血清(抗体)与 PwA 应答,可出现3条蛋白带,分子量分别为25、13和8 kD。