两种塑化材料对断层解剖标本制作效果的比较

目的:研究2种不同塑化材料制作的断层解剖标本的差异.方法:分别采用硅橡胶技术和聚酯共聚体技术制备人体断层标本,并进行比较.结果:硅橡胶技术所制备的标本不透明;聚酯共聚体技术制备的断层解剖标本半透明.硅橡胶材料制备的断层标本不适于研究组织纤维走向和筋膜结构,适用于标本防腐保存;聚酯共聚体材料制备的断层标本可以清晰地显示组织的纤维走向和筋膜结构,同时标本的厚度均匀,表面平滑,硬度较高.结论:聚酯共聚体材料制备的断层标本优于硅橡胶材料,此方法将会发展成为断层解剖学研究的常用技术.     

医学形态学第二课堂活动的实践与体会

为突出形态学的学习特点,满足学生的学习需要,我们开展医学形态学第二课堂活动。本次活动实现了与第一课堂最大程度的适应与对接,活动过程始终以学生为主体,充分发挥其主观能动性,对学生医学基础实验技能的培养和提高以及综合能力的形成奠定了必要的形态学基础。     

大鼠急性癫痫发作后齿状回分子层微血管构筑的改变

目的观测海人酸(KA)癫痫模型大鼠海马齿状回分子层微血管构筑的改变。方法采用KA癫痫模型(颈部皮下注射KA,10mg/kg),在造模后7天应用碱性磷酸酶法显示海马脑片片厚(90μm)的微血管,光镜观察,使用NIS-Element BR软件定量分析。结果海马内的微血管成层分布,构筑模式与神经元的构筑模式相一致;KA组的微血管数目明显多于对照组(P=0.003),血管平均长度明显高于对照组(P=0.000),血管平均直径无明显变化(P=0.121)。结论海马齿状回分子层微血管构筑在癫痫发病早期发生改变。     

体育实验课教学改革的初步尝试

正为了造就适应高速发展社会所需要的人才,培养出有实际能力的大学生,这个问题已经成为国内外教育理论研究的重要课题之一。特别是在这个世界面临新技术腾飞之时,研究这个问题就更具有现实意义,也更为迫切。现实问题的提出:我学院是培养高素质体育专业人才的高等学府,体育实验课是实现培养目标的重要课程之一,其中体育实验课与学生未来的工作更有直接联系。但是,长期以来,在体育实验课的教学中,基本上采取的是"固定授课"的方法,偏重于     

青藤碱聚乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒的质量评价

目的:对青藤碱聚乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E(PLGA-TPGS)纳米粒(SPTN)的质量进行评价。方法:以PLGATPGS为载体,采用超声乳化-溶剂挥发法制备SPTN;另以PLGA为载体制备青藤碱PLGA纳米粒(SPN)作为对照。采用激光粒度仪测定2种纳米粒的粒径和Zeta电位;采用高效液相色谱法测定2种纳米粒中药物含量,计算其载药量、包封率、体外释放度和考察SPTN的体外稳定性,色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钠(38∶62,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为262 nm,进样量为20μl。结果:SPTN和SPN的平均粒径分别为(194.6±2.8)、(382.4±3.2)nm,Zeta电位分别为(-21.3±1.7)、(-13.9±2.3)m V;载药量分别为(9.5±0.7)%、(6.2±0.8)%,包封率分别为(41.3±1.6)%、(32.8±1.8)%;体外药物释放二者均呈两相释放,30 d时累积释放度分别为92.8%、71.3%;与0 d时比较,高温(40℃)、强光[(4 500±500)lx]、高湿[(90±5)%]条件下10 d内SPTN的外观性状、粒径、载药量均无明显变化,6个月的加速试验和12个月的长期试验中SPTN的外观性状、粒径、载药量也均无明显变化。结论:SPTN具有比SPN更小的粒径、更大的载药量和包封率,体外释放更完全,具有明显的缓释作用,体外稳定性好。     

Hoffen P45生物塑化技术在断层标本制作中的应用

<正>断层塑化技术在断层解剖学研究中的应用主要包括:①塑化切片技术,将标本塑化后,再用钻石线锯切制成最薄可达20μm的断层标本;②薄片塑化技术,适     

几种血管支架材料与人体血液的生物相容性实验

血管支架已被临床应用治疗心血管疾病 ,但由此产生的并发症也日益显露出来。为了减少血管支架治疗的失败 ,探索采用一些新型血管支架材料的可能性。由于这些材料将长期与血液接触 ,其血液相容性的优劣将直接影响材料的临床应用。为了清楚了解所选用材料对血液组分的影响及引起血液凝聚的程度 ,作者采用溶血率方法对各样品进行了血液相容性测定。1　材料和方法1 .1　人血的制备新采人血 1 5mL加入草酸钾 1 .7mL ,制成新鲜抗凝人血。取配好的抗凝人血 1 0mL加入 0 .9%NaCl溶液 1 2 .5mL稀释备用。1 .2　实验分组1 .2 .1　实验组 :31 6Lss厚…     

小鼠腹水型肝癌高、低转移克隆稳定性的研究

利用小鼠腹水型肝癌高转移克隆16A_3—F_3和低转移克隆A_2—0在体外传代并进行亚克隆,观察其转移能力、核型和细胞电泳率的变化。当每个克隆在培养中生长少于20次传代后进行亚克隆时,则亚克隆群的转移能力、核型和细胞电泳率等变化不大。在培养中连续传45代,则亚克隆之间有明显差别。结果表明,小鼠腹水型肝癌高转移克隆细胞株有效应用时间是在体外传20代以内。因而,可以采用冻存原代细胞以及体内反复筛选和体外亚克隆的方法保持其稳定性。测定转移率是否发生变化的指标,除动物实验外,还可测定细胞电泳率和核型变化,因为对小鼠腹水型肝癌来说,三项指标基本上是呈正相关的关系。     

注射用姜黄素温敏凝胶体内外抗肿瘤实验研究

目的:研究注射用姜黄素温敏凝胶体外对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCA-F)增殖的抑制作用和体内对移植瘤模型小鼠的保护作用。方法:培养HCA-F细胞株,MTT法测定10、25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶、氟尿嘧啶、姜黄素混悬液对HCA-F细胞增殖的抑制作用。抽取腹水型肝癌模型小鼠腹水接种于小鼠腋下以复制小鼠移植瘤模型。50只小鼠随机均分为模型(等容生理盐水)组、空白温敏凝胶(ETH,0.05 ml/cm3))组、无水乙醇(0.05 ml/cm3)组、姜黄素混悬液(0.05 ml/cm3)组、注射用姜黄素温敏凝胶(0.05 ml/cm3)组,瘤内注射给药,每隔5 d1次,连续2次。测定小鼠瘤体增长体积、瘤质量、抑瘤率,HE染色检测肿瘤细胞凋亡情况。结果:培养细胞48 h时,25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶对HCA-F细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05);培养细胞72 h时,10、25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶对HCA-F细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05)。与模型组比较,注射用姜黄素温敏凝胶组小鼠瘤体体积增长程度明显减小,瘤质量明显减轻,抑瘤率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);注射用姜黄素温敏凝胶组小鼠肿瘤细胞凋亡情况明显改善。结论:注射用姜黄素温敏凝胶在体外对HCA-F增殖具有一定的抑制作用,且体内效果与无水乙醇相当,但小鼠的顺应性较无水乙醇好。