7株小鼠胸腺基质细胞系诱导裸鼠骨髓干细胞表达CD4及CD8分子

为研究胸腺微环境在Ｔ细胞发育中的作用，我室在体外建立了７株小鼠胸腺基质细胞系，命名为ＭＴＥＣＩ～ＭＴＥＣ７。通过初步分离得到裸鼠骨髓富含干细胞的细胞群，表面ＣＤ４及ＣＤ８分子均为阴性。将分离的骨髓干细胞与胸腺基质细胞共育３天后，经双色荧光抗体染色，ＦＡＣＳ分析发现胸腺基质细胞可诱导裸鼠骨髓干细胞表达ＣＤ４ＣＤ８分子。ＭＴＳＣ－ＳＮ及ＭＴＳＣ主要诱导的是ＣＤ４＋ＣＤ８－细胞，部分ＣＤ４＋ＣＤ８＋细胞，而ＣＤ４－ＣＤ８＋细胞极少，这种诱导特点可能和基质细胞系的类型有关。     

小鼠胸腺上皮细胞株MTSC_1自发分泌IL-8样因子

MTSC_1是本室建立的一株小鼠胸腺基质细胞,免疫组织化学及电镜鉴定为上皮细胞来源。MTSC_1能自发分泌多种细胞因子,包括IL-1,IL-6,GM-CSP。鉴于IL-1能诱导IL-8产生,我们采用Boyden盲端小室法检测了MTSC_1的培养上清。实验结果表明M-TSC_1培养上清对小鼠外周血白细胞具有强烈的趋化活性,被趋化的细胞主要为多形核白细胞。当培养上清     

八株小鼠胸腺基质细胞系的建立及鉴定

应用改良的长期培养法,建成8株小鼠胸腺基质细胞(MTSC)系,其中7株为胸腺上皮样细胞(MTEC)系(表达角蛋白桥粒及张力丝),1株为胸腺树突状细胞(MTDC)系(不表达角蛋白、桥粒及张力丝,但表达波形蛋白及S-100蛋白)。各株细胞生长稳定、倍增时间界于17.1～34.8小时之间。按特异MCAb鉴定,多数MTEC系来源于胸腺髓质及皮-髓质的上皮细胞。按染色体数目定,其中2株近似正常上皮细胞,其余6株均为转化细胞,但电镜下无可见病毒颗粒。     

IL-11在小鼠造血细胞培养中的直接和协同作用

IL-11是新近确定的来源于哺乳动物骨髓基质细胞的一种细胞因子。为深入分析IL-11的生物学功能,作者用含促红细胞生成素的甲基纤维素培养基分析IL-11对造血祖细胞增殖的作用。结果发     

用稀释人血清制备兔抗人血清沉淀素

采用稀释人血清为免疫原,通过眼睑穹窿部结膜内途径免疫家免制备出的免抗人血清沉淀素,具有效价高(15～20万)、特异性好、与多种动物血清无交叉沉淀反应的优点。     

小鼠胸腺上皮细胞株MTEC_1细胞自发分泌CSF样生物活性因子

用~3H-TdR参入法及半固体琼脂培养法,检测出本室自建小鼠胸腺基质细胞林中的M TEC_1能自发分泌集落刺激因子(CSF)样生物活性因子。用抗IL-6单抗不能封闭MTEC_1-SN的支持骨髓细胞增殖的作用。根据细胞形态学分析,MTEC_1-SN主要促进CFU-GMM和CFU-GM形成。表明MTEC_1细胞除能自发分泌IL-1及IL-6外,尚能自发分泌CSF样活性因子,其主要成份可能为GM-CSF。     

骨髓基质细胞系BMSC1自发分泌多种细胞因子

骨髓基质细胞（ＢＭＳＣ）及其分泌的细胞因子在造血细胞分化发育过程中起重要作用。应用特异性细胞因子依赖株检测了自建的小鼠骨髓基质细胞株ＢＭＳＣ１的细胞因子分泌情况。实验说明ＢＭ－ＳＣ１细胞能自发分泌高水平的ＩＬ－６，中等水平的ＩＬ－７及较低水平的ＧＭ－ＣＳＦ，未检测到化学趋化因子。此细胞上清对骨髓造血干细胞有明显的促集落形成效应，所形成的集落以ＣＦＵ－ＧＭＭ及ＣＦＵ－ＧＭ为主，其促集落形成作用呈现剂量依赖关系。上述结果表明，骨髓基质细胞能够产生多种类型的细胞因子从而对于细胞骨髓内分化发育成Ｐｒｏ－Ｔ细胞可能起重要作用。     

小鼠胸腺树突状细胞系MTSC4诱导早期T细胞株C320表达IL－2R

通过流式细胞仪（ＦＡＣＳ）分析了我室自建的小鼠胸腺树突状细胞系ＭＴＳＣ４与小鼠肿瘤性早期Ｔ细胞株Ｃ３２０细胞共育后，Ｃ３２０细胞表达ＩＬ－２Ｒ的状态，分析了ＣｏｎＡ和ＰＨＡ对Ｃ３２０及与ＭＴＳＣ４共育后的Ｃ３２０表达ＩＬ－２Ｒ的诱导促进作用以及ＩＬ－２Ｒ＋Ｃ３２０细胞在脱离外源性刺激后其比例的变化。ＭＴＳＣ４及ＣｏｎＡ和ＰＨＡ在不同程度上抑制Ｃ３２０细胞的无限制增殖，ＣｏｎＡ和ＰＨＡ对与ＭＴＳＣ４共育后的Ｃ３２０细胞的抑制增殖作用更强。