抗癌抗生素C_(1027)与单克隆抗体偶联物抗胃癌作用的实验研究

抗癌抗生素C1027对体外培养的癌细胞有很强的杀伤作用,比常用的抗肿瘤药物如阿霉素等强10000倍以上,是一种新型高效“弹头”药物。我们用抗人胃癌单克隆抗体3H11与C1027交联,制成3H11-C1027偶联物。经检测该偶联物中3H11与C1027的分子比为1∶1.5。细胞ELISA结果表明。偶联物中3H11抗体活性保存良好,与游离3H11活性相似。克隆形成测定结果显示,     

抗体导向酶－前药疗法在肿瘤治疗研究中的应用

介绍和讨论了抗体导向酶－前药疗法在肿瘤导向治疗研究中的应用。此疗法系前药的原理与抗体导向的原理相结合，即把前药的专一活化酶与抗肿瘤单克隆抗体交联并导向肿瘤部位，使前药在肿瘤部位转化为活性细胞毒分子，发挥区域特异性的杀伤肿瘤细胞作用，这样有可能克服一般导向治疗遇到的分布不均一、给药不足及释药不充分等问题。另还着重介绍了目前用作此项研究的几种抗癌药及相应的活化酶。     

抗体导向酶-前药疗法在肿瘤治疗研究中的应用

 介绍和讨论了抗体导向酶－前药疗法在肿瘤导向治疗研究中的应用。此疗法系前药的原理与抗体导向的原理相结合，即把前药的专一活化酶与抗肿瘤单克隆抗体交联并导向肿瘤部位，使前药在肿瘤部位转化为活性细胞毒分子，发挥区域特异性的杀伤肿瘤细胞作用，这样有可能克服一般导向治疗遇到的分布不均一、给药不足及释药不充分等问题。另还着重介绍了目前用作此项研究的几种抗癌药及相应的活化酶。     

前药在单克隆抗体—抗癌药交联物导向治疗中的应用

为了提高单克隆抗体-抗癌药导向治疗的疗效,近年来根据前药理论设计出一种抗体导向酶-前药疗法(ADEPT)。本文分别介绍了抗体-碱性磷酸酶、抗体-羧基肽酶、抗体-青霉素酰胺酶、抗体-内酰胺酶和抗体-葡萄糖醛酸酐酶等前药疗法的有关进展,并对开展ADEPT工作提出了几点浅见。     

普萘洛尔或血管紧张素Ⅱ结合胃癌单克隆抗体与丝裂霉素交联物导向治疗的实验研究

观察了普萘洛尔和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)对胃癌单克隆抗体3H11和丝裂霉素(MMC)交联物导向治疗的增强作用。在荷瘤裸鼠体内观察,交联物的抑瘤率达50%,联合应用普萘洛尔或AT-Ⅱ,可使抑瘤率分别提高到79%和60%。从¹³¹Ⅰ-3H11,在荷瘤裸鼠体内的生物学分布实验中也看到,普萘洛尔或AT-Ⅱ均能提高肿瘤组织对¹³¹Ⅰ-3H11的摄取量。此结果表明,血管活性物质确可通过改善肿瘤血管的血流灌注,增加肿瘤内交联物含量,增强导向治疗的疗效。     

心得安和血管紧张素Ⅱ的不同给药方式对交联物导向治疗疗效的影响

本文观察了血管活性物质心得安和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)的不同给药方式对胃癌单克隆抗体3H_(ll)和丝裂霉素(MMC)交联     

普萘洛尔或血管紧张素Ⅱ结合胃癌单克隆抗体与丝裂霉素交联物导向治疗的实验研究

观察了普萘洛尔和血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)对胃癌单克隆抗体3H11和丝裂霉素(MMC)交联物导向治疗的增强作用。在荷瘤裸鼠体内观察,交联物的抑瘤率达50％,联合应用普萘洛尔或AT-Ⅱ,可使抑瘤率分别提高到79％和60％。从~(131)Ⅰ-3H11,在荷瘤裸鼠体内的生物学分布实验中也看到,普萘洛尔或AT-Ⅱ均能提高肿瘤组织对~(131)Ⅰ-3H11的摄取量。此结果表明,血管活性物质确可通过改善肿瘤血管的血流灌注,增加肿瘤内交联物含量,增强导向治疗的疗效。