一株具有特殊生物学性状的EB病毒

作者分离出一株具有特殊生物学性状的EB病毒,H_(18)株。该株不同于其它EB病毒株,可转化人脐带血淋巴细胞,也能再感染Raji细胞,并诱导EA合成。它的形态与前已报道的EB病毒相同;H_(18)细胞株的核型为人型,男性。有关H_(18)株的生化和免疫学持征正在研究中。     

人乳头瘤病毒和人子宫颈鳞状上皮细胞癌关系的超微结构与基因分子

以人乳头瘤病毒(HPV)DNA为探针,通过核酸杂交方法,检测宫颈癌病人活体细胞DNA中的病毒相关序列,用透射电镜观察癌细胞的形态特点。32例宫颈癌组织中23例与HPV16型探针杂交呈阳性反应,阳性率为72％。杂交阳性的癌细胞核内小体的出现率增加。     

人乳头瘤病毒16型E＿6E＿7基因反义质粒对人宫颈癌细胞恶性的逆转作用

构建可为地塞米松诱导表达的人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ－１６）Ｅ＿６Ｅ＿７基因反义质粒（ｐ１６ａｓＥ＿６Ｅ＿７Ｎｅｏ），利用磷酸钙沉淀法将其分别转染到ＨＰＶ－１６阳性的人宫颈癌细胞株Ｃａｓｋｉ和ＨＰＶ阴性的人宫颈癌细胞株Ｃ－３３Ａ中。地塞米松诱导反义质粒表达后，ＣａｓＫｉ细胞失去其恶性表型，而Ｃ－３３Ａ细胞的生长特性及恶性行为未发生变化。说明反义质粒能够改变Ｃａｓｋｉ细胞的恶性表型，且这种改变是通过特异性抑制Ｅ＿６Ｅ＿７基因表达实现的。     

抗牛碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的：制备抗牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单克隆抗体(mAh)，并鉴定其亚类，建立ELISA检测bFGF含量的方法。方法：应用基因重组的牛bFGF免疫BALB／c小鼠，通过细胞融合，建立分泌抗bFGF mAh的杂交瘤细胞株。应用免疫沉淀技术鉴定抗bFGF mAh的亚类；应用基因重组的牛bFGF免疫青紫蓝兔，制备抗bFGF的多抗血清；将抗bFGF mAb及兔抗血清用Protein A亲和层析纯化后，建立检测bFGF含量的ELISA方法。结果：共获得3株稳定分泌抗bFGF mAb的杂交瘤细胞株；它们所分泌的mAb均为IgG1；采用夹心ELISA法检测bFGF的敏感性达ng水平。结论：抗bFGF mAb(IgG1)和多克隆抗体制备为临床应用及相关研究提供了必要的试剂。     

肺炎衣原体抗体酶免疫诊断试剂盒的研制及应用

目的建立酶免(间接)法检测人血清中肺炎衣原体抗体。方法用HEP-2细胞培养肺炎衣原体AR-39株,获得肺炎衣原体抗原后,利用该抗原与人血清中特异性抗体发生反应及辣根过氧化物酶标记的抗抗体催化TM B显色来指示人血清中抗肺炎衣原体抗体的存在。结果抗原稀释度1μg/m l,血清稀释度为1∶50,目测效果较好。门诊随机血清阳性检出率高达8.78%,此法特异性94.70%,灵敏度90.50%,试剂盒批内差CV=8.87%,批间差CV=6.92%。结论该方法简便快捷,特异性、灵敏度、准确度较好,可以在医院大力推广。     

人原发性肺癌的超微结构研究(摘要)——12例原发性肺癌光镜与电镜的对比观察

原发性肺癌是我国最常见的癌瘤之一。本文观察了12例原发性肺癌术后标本的超微结构,结合光镜进行对比研究。对照病理诊断、从组织发生角度认识其形态变化。尝试细胞亚显微结构水平的病理分类分型标准。12例术后标本及时常规电镜处理,国产711环氧树脂包埋。切成1微米的半薄切片,苏木素伊红染色,选区再制成超薄切片及半薄切片,铀、铅染色,     

碱性成纤维细胞生长因子的生物活性分析

目的探讨生物提取及重组碱性成纤维细胞生成因子(bFGF)的生物学活性。为进一步进行基础与临床研究提供依据。方法将bFGF作用于体外原代培养人脐静脉血管内皮细胞,利用噻唑蓝(MTT)方法,观察对DNA合成的影响。利用鸡胚绒毛囊膜体内试验,观察bFGF对活体血管新生的影响。结果体外和体内活性试验均证实:当bFGF>10ng/ml时,细胞生长呈明显的抑制状态,而bFGF<0.01ng/ml呈现明显生长不良状态。结论bFGF具有广泛的生物学功能,其生物活性的测定为基础与临床的研究提供了实验室依据。     

正常人宫颈鳞状上皮细胞的原代培养（简报）

正常人宫颈鳞状上皮细胞的原代培养（简报）刘士德，陈莲凤，闫伦　，宋国兴，司静懿，李昆，麦永嫣（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所，北京１００００５）原代培养细胞作为研究模型已引起人们广泛重视。由于人正常宫颈鳞状上皮细胞原代培养存在一定难度，...