蝎毒及蝎毒多肽对小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用

目的观察蝎毒(SV)及蝎毒多肽(PSV)对正常小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用.方法取正常小鼠45只,随机分为3组:SV组、PSV组、对照组,分别腹腔注射,1次/d,连续5d.于首次给药6h、24h、8d后,每组取小鼠5只,称体重,眼球取血,计数外周血细胞、处死后脾脏、胸腺,计算脾重指数、胸腺指数.8d取外周血后测试体能.结果 SV组6h、24h、8d白细胞计数增加(p<0.05);PSV组略高于对照组.SV组6h中性粒比例明显增多,24h淋巴细胞比例明显增加(p<0.05),8d二者比例恢复正常;PSV组6h、24h中性粒略有增加,8d恢复正常.两组单核细胞均有增高.血小板计数SV组维持正常,PSV组升高.SV、PSV组脾重指数、胸腺指数和红细胞计数与对照组相比均不减少或略有增加(p>0.05),两组体能增强明显.结论 SV及PSV均可提高正常小鼠的免疫功能,维持或增加外周血各类细胞数目,改善机体整体功能状态.     

指压迎香穴促进腹部术后患者胃肠功能恢复

目的探讨指压迎香穴促进腹部术后患者胃肠功能恢复的效果。方法将60例腹部手术患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均按照常规治疗护理,观察组辅助穴位按压法,即迎香穴点揉加合谷穴按揉法,每次每个穴位按摩10～15min,每日2次。结果观察组治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论穴位按摩可以有效促进腹部手术患者肠功能恢复。     

晚期糖基化终产物通过mTORC1/uPAR途径促进足细胞移动

 目的:足细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1（mTORC1）活化是糖尿病肾病的重要发病机制。我们前期在db/db小鼠中观察到调控足细胞活动度的尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）表达增加。本研究旨在研究晚期糖基化处理的牛血清白蛋白（AGE-BSA）对mTORC1、uPAR和足细胞活动度的影响并初步探索其可能的分子联系。方法: 体外培养小鼠肾小球足细胞,MTT法和免疫荧光分析各刺激物及干预剂对足细胞存活率及细胞骨架的影响。Western blotting检测正常对照组、对照BSA组及AGE-BSA处理组mTORC1的活性及uPAR的表达水平,划痕实验检测足细胞的活动度。进一步采用雷帕霉素抑制AGE-BSA组mTORC1的活性,观察uPAR和细胞活动性的改变。结果: 在预设浓度及干预时间下各刺激物及干预剂对细胞存活率及细胞骨架无明显影响。AGE-BSA 可上调足细胞mTORC1的活性和uPAR的水平,并促进足细胞移动。雷帕霉素能抑制AGE-BSA引起的uPAR表达水平的上调和细胞活动性的增强。结论: AGE-BSA 可能通过mTORC1/uPAR途径导致足细胞移动性增强。     

着丝粒蛋白-H对舌鳞癌细胞增殖促进作用的研究

目的探讨导致恶性肿瘤出现细胞染色体非整倍数现象的着丝粒蛋白-H（CENP-H）在舌鳞癌中的表达情况．及其对舌鳞癌细胞增殖的影响。方法舌鳞状细胞癌组织及其癌旁舌黏膜组织组成配对子．采用RT—PCR、Westen blot分别检测8对配对子的舌鳞癌系TSCCa、Tca8113及原代培养的舌黏膜细胞中CENP-HmRNA水平和蛋白的表达水平：采用免疫组织化学SP法检测同样8对配对子舌黏膜中CENP-H的表达：采用MTT法、克隆形成实验法分析转染CENP—H对TSCCa细胞增殖能力的影响。结果舌鳞状细胞癌中CENP-H在mRNA、蛋白质水平的表达高于舌黏膜上皮,且差异有统计学意义;免疫组化显示CENP—H高表达,且阳性染色定位于肿瘤细胞的细胞核,而在舌黏膜鳞状上皮细胞中未见表达;MTT法、克隆形成试验显示转染CENP—H后舌鳞癌细胞增殖能力明显高于未转染的对照组细胞（P〈0．001）。结论舌鳞癌细胞中高表达的CENP—H对舌鳞癌细胞增殖起到促进作用。在舌鳞癌的发生发展中可能扮演重要角色。     

癌基因Bmi-1引起中心体扩增的可能机制

【目的】探讨Bmi-1引起中心体扩增的可能机制。【方法】体外建立Bmi-1稳定高表达和Bmi-1-RNAi稳定起作用的细胞株，采用免疫荧光染色法计数中心体（Microtub）异常复制的比率及定位细胞周期素蛋白D1（cyclinDl）和P27的表达，同时进行Westernblot检测cyclinDl和p27在核中的表达量。【结果】Microtub染色计数发现与对照细胞相比，中心体异常复制的比率在6-10BIBmi-1细胞中升高，而在CNE21Bmi-1-RNAi细胞中下降；免疫荧光染色和Western blot检测均发现cyclinDl蛋白在6-10B／Bmi-1细胞核内表达升高．而在CNE2／Bmi-1-RNAi细胞核内表达降低，P27蛋白则在两株细胞株中均呈现相反的变化。【结论】Bmi-1可能通过调控cyclinDl-P27途径引起中心体扩增。     

蝎毒及蝎毒多肽对小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用

目的　观察蝎毒 (SV)及蝎毒多肽 (PSV)对正常小鼠免疫功能和外周血细胞计数的作用 .方法　取正常小鼠 4 5只 ,随机分为 3组 :SV组、PSV组、对照组 ,分别腹腔注射 ,1次 /d ,连续 5d .于首次给药 6h、2 4h、8d后 ,每组取小鼠 5只 ,称体重 ,眼球取血 ,计数外周血细胞、处死后脾脏、胸腺 ,计算脾重指数、胸腺指数 .8d取外周血后测试体能 .结果　SV组 6h、2 4h、8d白细胞计数增加 (p <0 .0 5 ) ;PSV组略高于对照组 .SV组 6h中性粒比例明显增多 ,2 4h淋巴细胞比例明显增加 (p<0 .0 5 ) ,8d二者比例恢复正常 ;PSV组 6h、2 4h中性粒略有增加 ,8d恢复正常 .两组单核细胞均有增高 .血小板计数SV组维持正常 ,PSV组升高 .SV、PSV组脾重指数、胸腺指数和红细胞计数与对照组相比均不减少或略有增加 (p >0 .0 5 ) ,两组体能增强明显 .结论　SV及PSV均可提高正常小鼠的免疫功能 ,维持或增加外周血各类细胞数目 ,改善机体整体功能状态     

癌基因Bmi-1引起中心体扩增的可能机制

 [目的] 探讨Bmi-1引起中心体扩增的可能机制。[方法] 体外建立Bmi-1稳定高表达和Bmi-1–RNAi稳定起作用的细胞株， 采用免疫荧光染色法计数中心体（Microtub）异常复制的比率及定位细胞周期素蛋白D1（cyclinD1）和P27的表达，同时进行Western blot检测cyclinD1和p27在核中的表达量。[结果] Microtub染色计数发现与对照细胞相比，中心体异常复制的比率在6-10B/Bmi-1-1细胞中升高，而在CNE2/Bmi-1-RNAi细胞中下降；免疫荧光染色和Western blot检测均发现cyclinD1蛋白在6-10B/Bmi-1细胞核内表达升高，而在CNE2/Bmi-1-RNAi细胞核内表达降低，P27蛋白则在两株细胞株中均呈现相反的变化。[结论] Bmi-1可能通过调控cyclinD1-P27途径引起中心体扩增。