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医药卫生 | 155篇 |
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1980年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
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1.
四氯化碳致大鼠肝损伤的机理 总被引:45,自引:0,他引:45
给大鼠一次po四氯化碳(CCl_4)23 mmol/kg后,血清ALT分别于3和12 h起逐渐增高;肝微粒体细胞色素P450同时下降。染毒后24和48 h肝线粒体GSH明显降低,胞液GSH则未见明显变化。血清脂质过氧化物丙二醛(MDA)经时过程呈双相,即染毒后3~24 h明显降低,至48 h则显著增高。染毒后12~48 h肝线粒体和微粒体MDA明显增高;同时膜脂流动性增高.8-甲氧补骨脂素预处理可显著降低CCl_4引起的肝匀浆MDA和血清ALT增高。结果提示CCl_4均裂产物启动的膜脂过氧化和流动性增高可能是CCl_4致肝损伤的二次反应。 相似文献
2.
大蒜素对顺铂所致大鼠肾损害的预防作用 总被引:3,自引:3,他引:3
目的 研究大蒜素对顺铂(CDDP)所致肾损害的预防作用及其可能机制。方法 将SD大鼠按体重随机分3组,分别为对照组(生理盐水组)、CDDP组、CDDP 大蒜素组。处理后,分别在1,3,5d测体重、肾脏系数、血清尿素氮(BUN)、肾皮质匀浆丙二醛(MDA)以及超氧化物歧化酶(SOD)活性等。结果 大蒜素预处理可减轻CDDP引起的体重降低、肾脏系数升高及BUN水平升高;能抑制CDDP引起的MDA形成增高;并能抑制CDDP引起的SOD活性下降。结论 大蒜素经口给予能预防CDDP所致的肾损害,其机制可能与其强大的抗氧化和清除自由基活性有密切关系。 相似文献
3.
4.
目的:检测姜黄素能否增强氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)抗结肠癌细胞的增殖作用,并探讨其与环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白表达的关系。方法:应用中位效应原理和联合作用指数法来定量姜黄素与FU的联合作用。应用Westernblot分析联合应用两种药物之后对于COX-2蛋白表达的影响。结果:姜黄素和FU的半数生长抑制率(IC50)分别为15.9±1.96和17.3±1.85μmol/L。当姜黄素与FU联合应用时,在较高的作用水平可以定量地观察到对HT-29细胞的协同抑制作用。并且这种协同作用随COX-2蛋白表达水平下调。结论:姜黄素可以增强FU的化学治疗效果,在结肠癌的临床治疗方面联合应用这两种药物可能具有实际意义。 相似文献
5.
顺铂对大鼠肝细胞毒性及谷胱甘肽的保护作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨顺铂对原代培养的大鼠肝细胞的毒性及谷胱甘肽对其影响.方法从大鼠的肝脏分离培养肝实质细胞接种于96孔培养板,培养3h后加入一系列浓度的顺铂,或在加入顺铂前16和4h,分别加入谷胱甘肽(glutathione,GSH)合成抑制剂DL-buthionine-(S,R)-sulfoximine(BSO)和GSH的前体物半胱氨酸,继续培养,分别在8,24和48 h 3个时间点用噻唑蓝(MTT)方法检测细胞存活率.结果顺铂对大鼠肝细胞有明显的毒性,在不同的时间点有各自的剂量-反应关系,顺铂对大鼠肝细胞在8,24和48 h 3个时间点半数抑制浓度(IC50)分别为1.13,0.21和0.15 mmol/L;BSO能使3组IC50均降低,分别为0.017,0.011和0.013 mmol/L,而半胱氨酸则可使3组IC50均升高,均大于5mmol/L.结论顺铂对大鼠肝细胞具有明显的毒性作用,且呈时间和剂量依赖关系;BSO可增强顺铂的肝细胞毒性,而半胱氨酸对顺铂引起的肝细胞毒性有保护作用,提示细胞内GSH对顺铂所致肝细胞毒性有保护作用. 相似文献
6.
生物信息学是以计算机为工具,对大量的DNA和蛋白质等生物信息进行收集、储存、检索和分析的科学,目前已成为自然科学的核心领域之一。结合生物信息学与预防医学的密切关系及在预防医学领域中的应用前景,阐述了生物信息学在预防医学教学中的地位和作用,提出了只有将生物信息学同预防医学的教学有机的结合起来,才能适应医学教育现代化的要求,推动预防医学的发展。 相似文献
7.
顺铂所致肾损害的主要部位是外髓外侧带的S3段近端肾小管。顺铂在近端肾小管上皮细胞内的浓度是血浆中的 5倍 ;在细胞内 ,胞浆、线粒体、细胞核、微粒体内均可见到高浓度的顺铂〔1〕。Poirier等的研究表明 ,接受顺铂治疗的病人以及实验动物 ,在给予顺铂后 ,肿瘤组织、骨髓、肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、外周神经和脑内都有Pt-DNA加合物的广泛形成〔2〕;Bergstrom等发现Pt -DNA加合物水平与顺铂肾毒性相关〔3〕。说明肾小管细胞内Pt-DNA加合物的形成 ,在肾毒性中可能起重要作用。本研究通过在肾细胞中过表达… 相似文献
8.
谷胱甘肽对顺铂致猴和大鼠肾细胞毒性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨顺铂对猴和大鼠肾小管上皮细胞的毒性及半胱氨酸和GSH合成抑制剂BSO对其影响。方法 从猴和大鼠的肾脏分离培养的肾小管上皮细胞接种于96孔培养板,培养24h后加入一系列浓度的顺铂,或在加入顺铂前16和4h,分别加入GSH合成抑制剂BSO和GSH的前体物半胱氨酸,继续培养,分别在8、24和48h3个时间点用MTT方法检测细胞存活率。结果 顺铂对猴和大鼠肾小管上皮细胞有明显的毒性,在不同的时间点有各自的剂量—反应关系,顺铂对大鼠肾小管上皮细胞在8、24和48h 3个时间点半数抑制浓度(IC50)分别为1105.12、513.25和71.24μmol/L;BSO能使3组IC50均降低,分别为66.00、21.43和7.23μmol/L,而半胱氨酸则使3组IC50均升高,均大于5000μmol/L;顺铂对猴肾小管上皮细胞在3个时间点IC50分别为3026.00、1238.35和664.44μmol/L;BS0使3组ICD分别降为480.10、108.61和31.43μmol/L,而半胱氨酸则可使3组IC50均大于5000μmol/L。结论 顺铂对猴和大鼠肾小管上皮细胞均具有明显毒性作用,对猴的毒性低于大鼠;BS0可增强顺铂的细胞毒性,对大鼠的影响大于猴,而半胱氨酸对两种细胞的保护作用无显著性差异,提示细胞内GSH对顺铂所致肾小管上皮细胞毒性有保护作用。 相似文献
9.
职业流行病学的任务之一是确定接触水平一反应关系,为推荐职业性接触限值提供依据,因而职业流行病学调查的结果是否可靠取决于对接触水平和对健康影响的评价。评价接触水平则是职业流行病学调查中最困难的工作。本文以化学物接触为重 相似文献
10.
目的:观察橄榄叶提取物对白陶土及鹿角菜胶诱导的大鼠骨关节炎组织炎症的预防作用及对关节软骨的修复作用。方法:试验于2005-11/12在大连医科大学中日合作医药科学研究所进行。实验动物:选择健康雄性SD大鼠80只。实验材料:受试物橄榄叶提取物[由日本国Eisai食品与化学有限公司(日本国东京市)提供]。实验分组及给药:按体质量将大鼠随机分为5组,每组16只。模型对照组,灌胃给予蒸馏水,消炎痛组,灌胃给予消炎痛2mg/kg体质量,其余3组为橄榄叶提取物组,分别给予橄榄叶提取物(活性成分为以羟基酪醇为主的多酚)25,50,100mg/kg体质量灌胃,连续5d。第1天给药后1h,采用白陶土与鹿角菜胶诱发大鼠单发亚急性关节炎。实验评估:①诱发关节炎后1,3,5d,用容积测量法测定每组8只大鼠的左右后肢足跖体积,计算肿胀度,并同时用游标卡尺测定其胫跗骨关节最大径。②诱发关节炎后第5天,测定大鼠足跖伊文思蓝含量。每组的另8只大鼠,在诱发关节炎第5天麻醉后处死,剪下右足跖做组织病理学检查,观察橄榄叶提取物对大鼠骨关节炎中组织炎症的预防作用及对关节软骨的修复作用。结果:80只大鼠全部进入结果分析。①足跖肿胀度及胫跗骨关节径:诱发关节炎后1,3,5d,橄榄叶提取物50mg/kg组和100mg/kg组大鼠的右后足跖肿胀度均明显小于模型对照组大鼠[1d:(46.7±4.2)%,(44.8±6.8)%,(52.5±4.0)%;3d:(40.4±4.8)%,(37.4±5.7)%,(45.0±2.9)%;5d:(34.5±4.8),(31.7±5.3)%,(40.4±4.0)%,P<0.05],橄榄叶提取物25mg/kg体质量组,50mg/kg体质量组,100mg/kg体质量组大鼠的右后胫跗骨关节径与模型对照组大鼠比较差异无显著性(P>0.05)。②足跖伊文思蓝含量:诱发关节炎后第5天,橄榄叶提取物50mg/kg,100mg/kg组大鼠的右后足跖伊文思蓝含量均明显小于模型对照组大鼠(P<0.05)。③组织病理学检查及评分:组织病理学检查可见,与模型对照组比较,橄榄叶提取物50mg/kg组,100mg/kg组大鼠骨关节炎中组织炎症浸润明显减少,软骨组织无破坏,且组织病理学评分也明显小于模型对照组(P<0.05)。结论:橄榄叶提取物在50mg/kg体质量及以上剂量能有效地预防白陶土与鹿角菜胶诱发的大鼠骨关节炎中组织炎症,且对软骨有修复作用。 相似文献