鼻腔内给予视网膜抗原抑制实验性自身免疫性色素膜网膜炎

６一８周龄雌性Ｌｅｗｉｓ大鼠，在用视网膜抽提物（ＲＥ）或Ｓ－Ａｇ加弗氏完全佐剂（ＣＦＡ）免疫制成实验性自身免疫性色素膜网膜炎（ＥＡＵ）动物模型之前鼻腔内给予相同抗原每天１次，共１０天。结果表明：①该耐受疗法可有效地抑制临床疾病的发生率和严重程度；②耐受组疾病的抑制与不同淋巴器官中γ干扰素（ＩＦＮ－γ）分泌细胞数的减少和ＲＥ特异性皮肤迟发性过敏反应（ＤＴＨ）的抑制相一致；③病程中血清抗体的变化与对照组差异无显著性。提示鼻腔给予ＲＥ或Ｓ－Ａｇ抑制ＥＡＵ与其诱导的致病性Ｔ淋巴细胞的抑制有关。     

决明山楂燕麦胶囊长期毒性实验研究

目的观察大鼠长期口服决明山楂燕麦所产生的毒性反应及其程度,为临床安全使用提供依据。方法以低剂量组1.6g/kg、高剂量组2.0g/kg的剂量给大鼠连续灌服决明山楂燕麦水溶液8周,对大鼠进行一般状况、血液学指标、血液生化指标、主要脏器指数和组织病理学观察和检测。结果低、高剂量组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器系数与对照组比较差异无统计学意义;肉眼观察服药组心、肝、脾、肺、肾外观形态、颜色均无异常改变,光镜检查也未见各脏器组织结构和细胞形态异常。结论连续灌胃给予决明山楂燕麦8周,对大鼠无明显毒性,说明1.6g/kg、2.0g/kg剂量连续服用是安全的。该剂量分别相当于临床成人用量的40、50倍。     

决明山楂燕麦胶囊对脂肪肝大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的研究复方决明山楂燕麦胶囊对综合因素复制的大鼠脂肪肝的防治作用。方法采用注射10%四氯化碳(CCl4)合并高脂饮食喂养方式建立大鼠脂肪肝模型,大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量被检测,以评价决明山楂燕麦胶囊的保护作用。结果与模型组比较决明山楂燕麦胶囊可非常显著降低大鼠血清TC含量(P<0.01);显著降低大鼠血清TG含量(P<0.05);显著升高HDL-c(P<0.05)含量;并有一定升高大鼠血清SOD,降低MDA含量的作用。结论决明山楂燕麦胶囊具有调节血脂,防治大鼠脂肪肝的作用。     

Notch信号转导相关分子的构成、激活机制与调节

Notch基因是在果蝇体内被发现的,该基因的部分功能缺失会在果蝇翅膀的边缘造成一些缺刻 [1].后续的研究表明,Notch基因位点突变的半合子或纯合子果蝇在胚胎期死亡.     

Landau—Kleffner综合征及其治疗

报道7例儿童具有典型临床特征即反复癫痫发作、获得性失语和异常EEG的Landau—KLeffner综合征。在探讨其临床特征和可能机制的基础上,对其施于抗癫痫药、激素、GABA和抗胆硷能药物,取得了一定疗效。     

甲状腺切片浸银法与H.E法复合染色的研究

通常实习用甲状腺切片均采用H.E染色法,滤泡旁细胞(又称C细胞)则须采用浸银法才能清晰地显示其形态及胞质嗜银颗粒,故实习观察甲状腺结构时必须配有H.E和镀银两张切片,比较繁锁。近年来我们参考熊绪畲和易家农提供的方法,即将浸银法与H.E法复合进行,这样既能显示滤泡旁细胞的嗜银颗粒,又能显示甲状腺滤泡上皮细胞及胶体和甲状腺的实质等基本结构。该法效果较好,现报道如下:     

脑血管病性脑萎缩患者T淋巴细胞亚群和T抑制细胞功能的研究

本文通过对照研究了30例脑血管病性脑萎缩患者外周血T淋巴细胞亚群和T抑制细胞功能的检测,均显示其细胞免疫功能的低下,普与此型脑萎缩的发生,发展有相关联系,推测其与自身免疫过程的破坏有关,最后指出在治疗脑血管病的同时,纠正其免疫异常,可能对预防此型脑萎缩有利。     

四种不同膜材料透析器生物相容性的临床研究

目的 观察4种不同膜材料透析器临床应用过程中的生物相容性。 方法 60例维持性血液透析（MHD）患者入选,进行前瞻、随机、对照、队列研究。在基线水平所有患者均应用聚砜（PS）膜透析器透析至少3个月,随后患者按随机数字法分配入3个不同膜材质透析器组：聚醚砜膜（PES）组、三醋酸纤维素膜（CTA）组和聚甲基丙烯酸甲酯膜（PMMA）组,观察6个月。透析器无复用,在不同的时间点测定生物相容性指标进行比较。 结果 血超敏C反应蛋白（hsCRP）、白细胞介素（IL）1β、IL-13、红细胞计数、血小板计数在不同组之间及分组前（0）、3、6个月透析前后进行比较,差异均无统计学意义。透析过程中,血补体C3a、C5a水平均先升后降。PMMA组在0个月时透析0 min、15 min、240 min补体C3a为（117.92±35.99）、（183.09±57.02）、（135.20±43.08） μg/L;在3个月时分别为（96.11±30.84）、（141.48±50.70）、（115.38±37.49） μg/L;在6个月时分别为（85.05±17.28）、（146.31±41.07）、（116.69±32.95） μg/L,0个月分别与3个月、6个月间C3a水平差异有统计学意义（均P < 0.05）。3个月时PMMA组透析0 min、15 min、240 min C5a为（60.59±19.07）、（85.30±23.50）、（72.74±28.97） μg/L,PES组透析0 min、15 min、240 min C5a为（74.70±18.70）、（98.85±27.78）、（83.96±27.87） μg/L,两组间差异有统计学意义（P < 0.05）。白细胞计数（WBC,×109/L）在透析过程中先降后升。PMMA组WBC 0个月、3个月、6个月的透析0 min为（5.60±1.42）、（6.02±1.36)、（6.45±1.29）（均P < 0.05）;15 min为（4.44±0.98）、（2.32±1.11）、（2.20±1.42）（均P < 0.01）;0个月、6个月的透析30 min为（5.64±1.22）、（4.74±1.35）（P = 0.026）;60 min为（5.97±0.82）、（6.82±1.58）（P = 0.39）;240 min为（7.41±1.87）、（8.44±1.61）（P = 0.001）;3个月、6个月的透析240 min为（7.53±2.31）、（8.44±1.61）（P = 0.004）。差异均有统计学意义。 结论 4种膜材料透析器生物相容性存在一定的差异。     

诱导实验性自身免疫性重症肌无力耐受性的机制初步探讨

目的:探讨鼻腔耐受和Wistar大鼠对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)耐受的机制。方法:TdR掺入和酶联免疫斑点法。结果:免疫后第3、5、7周EAMG大鼠月国窝和腹股沟淋巴结(PILN)中乙酰胆碱受体(AChR)特异的淋巴细胞增生反应(LPR)刺激指数比鼻腔耐受大鼠高,第7周比Wistar大鼠高(P＜0.05)。免疫后第5、7周EAMG大鼠PILN中AChR反应性γ干扰素分泌细胞数比鼻腔耐受大鼠和Wistar大鼠高(P＜0.05)。结论:EAMG发生时淋巴细胞对AChR的免疫应答增强,分泌IFN-γ的Th1样细胞增多。EAMG耐受时,淋巴细胞对AChR的免疫应答降低,分泌IFN-γ的Th1样细胞受抑制。     

透析前腹膜微血管密度与腹膜基线溶质转运关系的研究

目的借助免疫组化技术,分析透析前腹膜微血管密度(腹膜透析置管术时)与腹膜基线溶质转运间的关系,以探究基线转运的可能形态学基础。方法入选首都医科大学附属北京友谊医院腹膜透析中心的新入非糖尿病持续不卧床腹膜透析患者。腹膜透析置管术时留取壁层腹膜标本,以CD34为血管内皮标志行免疫组化染色,显微镜下计数微血管密度(microvessel density,MVD)。开始透析4～6周后行标准腹膜平衡试验(peritoneal equilibration test.PET),计算存腹4h的肌酐腹腔引流液/血浆比值(D/Pcr),;前1日收集24h腹膜透析液,测定蛋白质总量(peritoneal protein excretion,PPE)。结果共纳入32例患者,以D/Pcr=0.65为界,分为高/高平均转运组(19例)和低/低平均转运组(13例)。研究期内无急性腹膜炎发作。在对体表面积、残余肾功能、平均动脉压、降压药使用情况、2.5%葡萄糖透析液使用频率、PET当天的血红蛋白、血浆C反应蛋白、白蛋白水平校正之后,前者腹膜MVD值显著高于后者(F=10.470,P=0.004);腹膜MVD值与D/Pcr呈显著正相关(r=0.432,P=0.035),但与PPE无显著相关性(r=0.079,P=0.683)。结论非糖尿病腹膜透析患者透析前腹膜MVD与其小分子溶质基线转运率正相关,与24h腹腔蛋白丢失量无关,可能蛋白质的漏出更多受制于微血管的内在通透性。