微波辅助萃取鱼香草挥发油工艺的研究

利用正交实验研究微波辅助萃取鱼香草挥发油的工艺条件。考察了微波辐射时间、微波功率、溶剂用量、洗涤滤饼的溶剂量对提取率的影响。实验结果表明,微波萃取的最佳工艺条件：辐射时间60s,微波功率288w,溶剂用量120ml,洗涤滤饼溶剂量20ml。     

(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸的合成研究

以2-氟-5-溴苯甲醛为起始原料,经与二乙胺基三氟化硫、异丙醇频哪醇硼酸酯、高碘酸钠、醋酸铵等三步反应制备中间体(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸,三步收率均超过80%,产物结构经MS和1HNMR进行表征。目标产物在空气中比较稳定、对潮气不敏感、可以长期保存并且具有较高的反应活性,在生物医学、农药及材料学方面都有非常重要的作用,还可与卤代芳烃进行Suzuki偶联,产生多种多样的新化合物。     

6,7-二甲基-4-喹啉羧酸的合成

喹啉类化合物是一类重要的医药及农药中间体。目标化合物的合成方法目前无文献报道,以3,4-二甲基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为起始原料,经酰胺化、环合、普菲青格反应和脱羧4步反应首次合成目标化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和MS确证。路线具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。     

《药品生产质量管理工程》课程系统化教学的探讨

制药企业的生存和发展需要适应药品质量要求的不断变化。制药工程专业学生应掌握药品生产质量管理的技术和方法,具有系统思维和系统化管理的能力,才能适应现代医药企业的发展趋势。《药品生产质量管理工程》正是这样一门让学生掌握药品生产质量管理相关技术和方法的课程。本文总结了长期教学过程中形成的关于课程定位、课程内容、参考教材选用等的看法,提出了一些建议。     

药物制剂专业综合实验改革初探

为了培养药物制剂和与药物制剂相关联领域的高级科学技术人才。将传统的验证性实验改为综合性实验,在实验过程中充分调动学生在实验中的积极性,加强培养学生思考问题,分析问题和解决问题的能力,同时也培养了学生之间的团队合作精神。     

漆姑草中总黄酮提取工艺研究与含量测定

采用正交实验进行提取工艺优选,研究了漆姑草中总黄酮的提取工艺并测定总黄酮的含量。用芦丁作对照品,硝酸铝做显色剂,测定波长508 nm,紫外分光光度法测定漆姑草中总黄酮的含量。最佳提取工艺条件是：80%甲醇,料液比为1∶20,浸提时间为4 h,提取温度为50℃。最佳工艺条件下,测定漆姑草中总黄酮的含量为11.768%。本提取工艺方法简单、合理,是漆姑草中黄酮类化合物的最佳提取工艺。     

Folin-Ciocalteu比色法测定香椿皮中多酚含量

建立了Folin-Ciocalteu法测定香椿皮总酚酸含量。以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu法测定香椿皮中多酚含量。结果表明:香椿皮总多酚的含量在0~0.048 mg/mL范围内呈良好线性关系(R2=0.9997),精密度RSD为0.34%,重复性RSD为0.35%,稳定性RSD为0.23%,样品平均回收率为104.5%,RSD为1.43%。该多酚测定方法简单、快捷、准确,是测定香椿皮总多酚可靠的方法。     

室温下AZ91镁合金Ce－Mn化学转化液配方的优化

为了进一步探明镁合金Ce－Mn化学转化液添加四硼酸钠后各组分的最佳含量,采用正交试验从膜自腐蚀电流和钝化区间角度优化了以Ce（NO3）,为主盐、KMnO4为氧化剂、四硼酸钠为添加剂的镁合金Ce－Mn转化膜的成膜液组分。用极化曲线研究转化膜的耐腐蚀性能,并用扫描电镜（SEM）及能谱仪（EDS）对转化膜的微观形貌和成分进行分析。结果表明：最佳成膜液配方为5～8g/L Ce（NO3）3,1．6—2．0g／LKMnO4,0．2～0．5g/L四硼酸钠;镁合金经该成膜液处理后表面形成均匀的转化膜,自腐蚀电位正移、自腐蚀电流密度降低,对镁合金起到了良好的防护作用。     

成膜时间对镁合金表面Ce-Mn转化膜组织及耐蚀性的影响

以四硼酸钠为添加剂,Ce(NO3)3-KMnO4为主要成膜剂,室温下在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn转化膜。基于优化的成膜剂浓度比,主要研究了成膜时间对膜层组织和耐蚀性的影响。结果表明转化膜层主要由O、Mg、Al、Mn、Ce等元素组成,随成膜时间延长,膜层不断增厚,且产生裂纹甚至膜层剥落。Ce(NO3)3/KMnO4浓度比较低时成膜速率较慢,膜层中Ce/Mn原子较小,但膜层的电化学性能较优。开路电位随成膜时间延长呈现先急剧增大,后缓慢增加并在2min后趋于平稳的趋势。室温下处理2min即可获得组织致密且耐腐蚀性能较好的转化膜,与基体相比,经配方A和B成膜后的试样,其自腐蚀电流密度由34.099μA/cm2分别下降到0.822和1.367μA/cm2,电阻由0.64kΩ.cm2分别增大到32.01和20.96kΩ.cm2。     

1-(2-羟基-3-甲氧苯基)乙酮的合成

1-(2-羟基-3-甲氧苯基)乙酮是一种重要的有机中间体。以邻香兰素为起始原料,经苄基保护、烃化、氧化、脱保护4步反应合成了标题化合物。该方法具有原料廉价易得、操作简便易控、反应条件温和的优点,总收率为66.3%。