多齿螯合酰腙配体的合成及其防腐性能

针对常用无机缓蚀剂存在螯合固化速率较慢，形成的无机锈蚀螯合物与有机涂层相容性差等缺点，以2-噻吩甲酰肼和1H-苯并咪唑-2-甲醛为原料合成了多齿螯合酰腙配体(THL)。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱仪(1H NMR)、紫外分光光度计等对其结构进行了表征。并将THL作为有机缓蚀剂添加至环氧树脂中制备环氧清漆，通过电化学阻抗谱(EIS)测试、中性盐雾实验、附着力测试、扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了不同THL添加量的清漆涂层耐腐蚀性，并探索了其缓蚀机理。结果表明：掺杂THL后的清漆涂层耐腐蚀性显著优于纯环氧涂层，当THL添加量为2%时，清漆涂层具有最佳的耐盐雾性以及附着力(16.25 MPa)，涂层初始电化学阻抗模值可达6.27×108Ω·cm²，在3.5%NaCl溶液中浸泡20 d后，仍高达1.89×108Ω·cm²，保持在较高水平。由此可见，有机缓蚀剂(THL)的掺杂可有效提高环氧涂层与基体间的结合力，进而提高涂层的耐腐蚀性。     

水性防腐涂料研究进展与应用现状

水性防腐涂料是防腐涂料未来的发展方向之一。主要介绍了四大水性防腐涂料体系丙烯酸体系、环氧体系、无机硅酸锌体系和聚氨酯体系的研究现状及其应用情况。同时，针对石墨烯的结构性能特点及在涂料中的应用优势，着重介绍了三类石墨烯改性水性防腐涂料。最后，分析了水性防腐涂料存在的问题，并对未来发展趋势及前景进行了展望。      

丙烯酸锌自抛光无铜防污涂料的制备与性能研究

采用两步法制备了丙烯酸锌自抛光树脂，通过红外光谱、凝胶渗透色谱对自抛光树脂的结构及相对分子质量进行表征，确定了接枝反应的发生，所合成树脂数均相对分子质量控制在 17 400左右；通过差示扫描量热仪、原子吸收光谱仪测试了树脂的 T_g和锌含量，树脂 Tg控制在 35 ℃左右，树脂锌含量在接枝反应 8h基本稳定。以所合成的自抛光树脂为基料制备了无铜防污涂料，并对无铜防污涂料的性能进行了分析。结果表明：该无铜防污涂料经过耐干湿交替实验，漆膜无起泡、无开裂、无脱落；配套涂层剪切强度可达 2. 55 MPa，耐剥离性能良好；在厦门大漓浦屿经过 3a浅海浸泡实验，漆膜表面无任何污损生物附着，防污性能良好。     

船舶防污涂料用防污剂的研究进展及应用

本文叙述了防污剂的研究进展及应用,着重介绍了新型防污剂的研究现状及方向。     

己内酯的开环聚合与应用研究

本文重点论述了ε-己内酯开环共聚的机理,并简要介绍了聚己内酯及其共聚物在生物医学领域和防污涂料领域的应用。     

丙交酯/己内酯聚酯共聚物在天然海水中水解行为研究

熔融共聚法制备了丙交酯/己内酯聚酯共聚物,采用FT-IR、1H-NMR和XRD等分析手段对聚酯共聚物进行了结构表征,确认合成了嵌段型聚酯共聚物。利用石英微晶天平(QCM-D)检测己内酯/丙交酯聚酯薄膜在天然海水中频率和耗散的变化,并用POM、AFM和SEM原位观察了水解过程中薄膜表面微观结构的变化,初步推断聚酯共聚物的水解过程。     

碳纳米管增强高聚物功能复合材料研究进展

介绍了碳纳米管的结构、性能及其表面改性.综述了碳纳米管增强高聚物在导电性能、微波吸收性能、光学性能及导热性能等方面的研究进展.提出了碳纳米管增强高聚物功能复合材料研究过程中面临的一些问题,并展望了这类复合材料的应用前景.     

草甘膦丙烯酸树脂的合成及其对微生物的抑制毒性研究

采用丙烯酰氯对草甘膦进行化学改性,使其接枝活性双键,合成丙烯酰草甘膦,并用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR等分析手段表征丙烯酰草甘膦的化学结构。丙烯酰草甘膦用乙二醇酯化后与其他丙烯酸酯类单体共聚,制备草甘膦丙烯酸树脂。微生物抑制毒性试验表明草甘膦丙烯酸树脂薄膜的水解产物对藤壶金星幼体具有良好的杀生作用,为将该树脂应用于新型环境友好型防污涂料奠定了基础。     

无毒防污技术研究进展

简要介绍了目前无毒防污技术的研究发展.从生物防污、物理防污、化学防污三方面综述了无毒防污技术的研究和开发,并提出未来对无毒防污技术的展望.     

己内酯/乙交酯嵌段共聚物的合成及水解行为研究

以辛酸亚锡为催化剂,合成了己内酯预聚物(PCL),再与乙交酯(GA)熔融共聚,制备了嵌段型己内酯乙交酯共聚物(PCL/GA)。利用GPC、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR等对PCL/GA的结构进行了表征,确认合成的共聚物为嵌段型聚酯共聚物。利用XRD和DSC测试了PCL/GA的结晶状态和热学性能,测试发现合成的共聚物均为结晶型聚合物,且结晶情况与单体组成有关,利用石英微晶天平考察了PCL/GA(80/20)在海水中的水解行为,发现前3 h聚酯降解速率波动较大,推断是由于初期嵌段聚酯吸水与降解作用同时进行所致,随着吸水作用的完成,后期嵌段聚酯的降解速率维持在80 ng/(cm2.h)左右,降解速率稳定。利用POM、SEM观察了水解过程中薄膜结晶及形貌变化。