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研究了对苯二甲酸法合成对苯二甲酰胺的反应过程,考察了溶剂、温度、时间等反应条件对目的产物收率的影响.结果表明合成对苯二甲酰胺的优化条件为用适当量的乙二醇溶解对苯二甲酸二甲酯,60 ℃常压通氨气反应8 h,对苯二甲酰胺收率可达94%. 相似文献
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采用水热法制备了钒掺杂磷酸铋/蒙脱石(BiP_(1–x)V_xO_4/MMT)复合材料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier变换红外光谱和紫外可见吸收光谱表征复合材料的结构和组成、形态特征,并以其为催化剂进行光催化脱硫,考察了不同掺杂摩尔比x对复合材料的光催化脱硫性能的影响。结果表明:MMT的加入避免了活性组分的团聚,同时表面负载的BiP_(1–x)V_xO_4固溶相与BiVO_4析出相可形成紧密结合的异质结,提高了可见光的利用率,促进了光生电子-空穴对的分离。当x=0.6时,可见光照射3 h,BiP_(1–x)V_xO_4/MMT复合材料对模拟汽油的脱硫率可达97%。 相似文献
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采用浸渍法和化学沉淀法,以凹凸棒石(ATP)为原料,制备了ZnO-CuO/ATP纳米复合材料,并利用该复合材料对酸性嫩黄G染料模拟废水进行催化氧化处理.考察了ZnO和CuO负载量、复合材料用量、臭氧流量、反应时间以及pH值等因素对印染废水色度去除率的影响.结果表明:当ZnO含量为50%,复合材料用量为1.5 g/L、O3流量为40 L/min、pH值为4.6时,催化反应3h后,酸性嫩黄G的色度去除率可达99.24%. 相似文献
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对由对苯二甲酰胺经Hofmann降解反应合成对苯二胺的过程进行了研究.考察了反应介质、原料配比、NaClO质量分数、反应温度及时间等因素对目的产物收率的影响.结果表明投料物质的量配比为对苯二甲酰胺∶NaClO(w=9.1%) ∶NaOH=0.05∶0.115∶0.22,反应工艺是先在12 ℃反应75 min,后在35 ℃反应1 h,再在80 ℃反应30 min.结果为反应转化率97.5%、产品摩尔收率85.1%. 相似文献
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负载型NiO-MoO_3/SiO_2-Al_2O_3-TiO_2超细镍金属催化剂加氢性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用原位溶胶-凝胶法制备了不同SiO2含量及不同总金属含量的高性能负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2超细镍金属加氢催化剂。根据XRD、TPR及TPD结果,催化剂表面产生了还原性能不同的多种镍原子活性位,金属镍与载体间的相互作用较强,并在其表面呈超细分散状态,为中等强度的酸性催化剂。采用不同的不饱和烃原料,考察催化剂的加氢性能,结果表明,载体酸性对不同的不饱和烃原料感受性不同,原料苯及催化裂化柴油加氢需要载体提供的有效酸量要大于航空煤油及双环戊二烯加氢;此外,适当地增加金属NiO的含量,调节Ni、Mo比,能够有效地增大活性组分镍的分散度,能量状态较高的镍原子数增多,从而有利于提高该催化剂对不饱和烃原料的加氢性能,延长使用寿命。 相似文献
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用原位溶胶-凝胶法制备的NiO—TiO/ZSM-5催化剂的喷气燃料加氢脱芳性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了原位溶胶一凝胶镀膜法制备NiO-TiO2/ZSM-5催化剂的制备工艺和条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,NiO-TiO2/ZSM-5催化剂克服了NiO-TiO2-SiO:催化剂对孑L结构过分依赖的缺点,在喷气燃料加氢中显示出了很高的加氢脱芳性能。该催化剂加氢脱芳反应适宜的催化剂的还原温度在380~400℃,Ni与Ti摩尔比为3.43~6.52,并且反应温度范围较宽,当压力大于1.2MPa,镍含量大于6.0%时,压力和空速的变化对催化剂加氢脱芳性能的影响不明显。在反应温度180℃、压力1.2MPa、LHSV2.0h、氢油体积比500:1的条件下,该催化剂表现出较好的脱芳烃活性和稳定性,产品中的芳烃含量低于100μg/g。 相似文献
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在交联剂、引发剂存在的条件下,以丙烯酰胺、丙烯酸等为主要原料,添加硫酸铝为无机交联剂,合成一种新型油田堵水剂,并通过大量实验确定了单液法和颗粒法两种使用方式下各自的最佳配比。其后,对其性能进行了全面评价。结果表明,该堵剂成胶性能好,抗压强度大,封堵强度高,不受硬水和地下污水影响,耐冲刷性能好,且能耐高温(130℃),对油水选择性极佳。油田模拟试验表明,堵水率在90%左右,突破压力为0.25—0.35MPa现场使用时操作简便,施工用量少,使用方便。 相似文献
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