取代羟基查尔酮化合物的合成与表征

查尔酮类化合物是合成黄酮类药物的重要中间体,而且它本身也具有广泛的药理活性。在稀碱催化下,于75～80℃反应1.5h,苯乙酮分别与水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛进行交叉羟醛缩合反应,合成了其中两个鲜见文献报道的查尔酮类化合物,产物通过元素分析、IR、1 H NMR、MS进行了结构确证。     

无溶剂研磨法合成(1R,2R)-N,N’-二亚取代水杨基-1,2-环己二胺

报道了以(1R,2R)-1,2-环己二胺与取代水杨醛为原料,固相无溶剂条件下研磨10～15 min,则可较高收率地得到相应手性Salen化合物,其结构经~1H NMR,IR,MS和元素分析表征。为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。     

(1R,2R)-N,N''-二亚水杨基-1,2-环己二胺合成新方法

席夫碱--(1R,2R)-N,N'-二亚水杨基-1,2-环己二胺,通常称之为手性Salen,是近年来不对称催化反应以及不对称合成中最重要和最活跃的配体之一.其合成方法一般是利用光学活性的(1R,2R)-(+)-环己二胺为原料,经与水杨醛反应得到;或者由(1R,2R)-环己二氯化铵,经NaOCH3/CH3OH中和,再与水杨醛反应得到[1].     

无溶剂研磨法合成几种新型取代苯甲醛希夫碱

以取代苯甲醛与取代苯胺为原料,无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到7种新型希夫碱化合物,其结构经1HMR,IR,MS和元素分析表征。结果表明,该方法反应操作简单、产率较高、符合环境友好化学的要求。     

(1R,2R)-N,N′-二亚水杨基-1,2-环己二胺合成新方法

席夫碱—— ( 1 R,2 R) -N,N′-二亚水杨基 -1 ,2 -环己二胺 ,通常称之为手性 Salen,是近年来不对称催化反应以及不对称合成中最重要和最活跃的配体之一。其合成方法一般是利用光学活性的( 1 R,2 R) -( +) -环己二胺为原料 ,经与水杨醛反应得到 ;或者由 ( 1 R,2 R) -环己二氯化铵 ,经Na OCH3 / CH3 OH中和 ,再与水杨醛反应得到 [1]。上述制备方法收率均较高 ,但原料难得、昂贵。本文尝试利用普通低廉的 1 ,2 -环己二胺为原料 ,经过拆分 ,合成了标题化合物。1　实验操作1 .1　 ( 1 R,2 R) -1 ,2 -环己二酒石酸铵盐的制备参照文献[2 ]…