添加抗氧化剂BHT对地沟油生物柴油离子含量的影响

生物柴油油品是保证柴油发动机正常运行的必要条件,本论文采用离子色谱法研究了添加抗氧化剂对生物柴油离子含量的影响。研究结果表明：添加抗氧化剂BHT对生物柴油离子含量产生影响,对不同离子影响的程度差别较大。抗氧化剂BHT添加量为2000 mg·kg-1时,生物柴油中Na+、NH4+、K+含量大幅度降低,其中钠离子的含量降低程度最大,高达84%,而Mg2+和Ca2+含量大幅度增加,钙离子的含量增加了136%;未检测出F-、Br-、PO43-等无机阴离子,而Cl-、NO3-和SO42-无机阴离子含量和甲酸、乙酸和丙酸有机酸根离子含量都在一定程度上降低,抗氧化剂BHT的添加对Cl-无机阴离子含量影响最大,其含量降低了14%,对甲酸根离子含量影响较大,其离子含量降低了10%。     

拟合系数定常回归法分析生物柴油酯化反应 影响因素的数学模型

以吡啶硫酸氢盐离子液体为催化剂,对硬脂酸和异戊醇催化制备硬脂酸异戊酯的转化率进行了研究。发现反应时间、反应温度、催化剂用量和醇酸摩尔比对生物柴油酯化反应的单一和复合影响规律,并利用拟合系数定常回归法构建这4种因素对生物柴油酯化反应复合作用的数学模型,得到生物柴油酯化反应转化率与4种因素的单一及复合影响的函数关系。并在醇酸摩尔比7∶1、反应时间30 min、催化剂用量7%、反应温度90℃的条件下对复合影响数学模型进行验证。结果表明,运用数学模型计算所得转化率为98. 735 8%,与转化率实验值98. 34%进行比较,相对误差仅为0. 402%。     

生物柴油酯基结构优化反应及低温流动性的研究

本实验主要研究了反应时间、反应温度、醇酸摩尔比和催化剂用量对棕榈酸异丙酯转化率的影响规律,并建立了拟合系数定常回归法用于构建这4种因素用于构建这4种因素对酯化反应单一及复合作用的数学模型,并且以实验得到的棕榈酸异丙酯和棕榈酸甲酯的运动黏度进行了综合对比分析。研究表明:用此数学模型计算所得转化率为92.61%,与实验值转化率92.98%相比较,相对误差仅为0.4%;用棕榈酸异丙酯代替棕榈酸甲酯能有效改善生柴油低温流动性。     

基于PON的时间同步技术

无线业务的迅速发展需要回传网络提供越来越大的带宽。PON作为可选的无线回传网络技术之一,得到了广大运营商的认可。而cdma2000,TD-SCDMA,LTE等无线技术都要求回传网络具有精确的时间同步能力。ITU-T已经发布了GPON/10G GPON的时间同步技术的标准,IEEE也即将发布EPON/10G EPON的时间同步技术标准。本文对GPON/10G GPON和EPON/10G EPON的时间同步技术标准进行了阐述和分析。     

棕榈酸异戊酯的制备及酯化反应复合影响因素的数学模型

现如今生物质燃油因其可再生且环保等特性获得广泛应用,但其相较于传统柴油来说,运动粘度、表面张力等物性参数较大,使得整体雾化质量较差,影响燃烧性能。所以普遍的一种方法是使生物质燃油与酯类发生酯化反应,将其转化为相应的生物柴油,达到优化雾化质量的目的,其中参数酯化反应转化率对于评价实验过程经济性和可靠性至关重要。本研究对生物柴油酯化反应的转化率进行了研究。以棕榈酸和异戊醇为反应物,离子液体为催化剂进行酯化反应。反应时间、反应温度、催化剂用量和醇酸摩尔比的使用都是利用正常的方法来确定的。采用拟合系数定常回归法研究4种因素对制备棕榈酸异戊酯酯化反应复合作用的数学模型,得到了棕榈酸异戊酯反应转化率与4种影响因素的函数关系。研究表明：运用此数学模型计算所得酯化转化率95.02%,与在实验反应时间、反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量分别为60 min、90 ℃、10:1、6（%,ω）时与95.35%的换算率相比,相对误差仅为0.35%,这表明数学模型的可靠性和准确性很高,可应用于实际对类似酯化反应进行预测。     

橡胶籽油及其生物柴油多参数的物理特性预测及分析

以橡胶籽油为原料制备橡胶籽生物柴油,通过运用相关的物性数据估算方法,估算得到了橡胶籽油及其生物柴油的基本物性参数,有效地解决了部分临界性质(如临界温度难以测定的问题);同时估算出包括气体黏度、液体黏度、液体热导率、表面张力、纯溶液饱和密度、理想气体热容和纯液体热容在内的与传递性质和平衡性质有关的物性参数;分别测定了不同温度下橡胶籽油及其生物柴油的相关物性,并与估算所得结果进行对比。模拟结果表明,在实验温度下,橡胶籽生物柴油运动黏度的最大误差为4.32%,表面张力的最大误差为3.82%,橡胶籽油及其生物柴油其他的相关物性参数与实测值误差均在5%以内。     

餐饮废油生物柴油中甘油和硫含量的同步优化

为提高餐饮废油生物柴油的品质,降低其甘油和硫含量,分析了离心、静置、水洗-旋蒸3种方法的脱甘油效果,以及氧化、吸附(活性炭作吸附剂)2种方法的脱硫效果,并对甘油和硫含量进行同步优化研究。结果表明：在3种脱甘油方法中,水洗-旋蒸的脱甘油效果最好;氧化脱硫在将硫化物脱除的同时会导致生物柴油的损失,并降低生物柴油的氧化稳定性,与静置和超声氧化脱硫相比,搅拌氧化脱硫的效果较好,脱硫率和生物柴油损失率分别为28.5%和2.0%;在活性炭用量为2%时,脱硫率较高,为23.8%;水洗-旋蒸可以有效地对生物柴油中甘油和硫同时脱除,脱除后的硫、甘油单酯、游离甘油、总甘油含量分别为9.31 mg/kg、0.182%、0.008%、0.054%,脱除率分别达到11.9%、64.3%、78.9%和68.4%,符合GB 25199—2017附录C中BD100生物柴油标准要求。因此,实际生产中可以采用水洗-旋蒸的方法对生物柴油中的甘油和硫进行同步脱除。     

酚胺类抗氧化剂复配对生物柴油抗氧化性能影响研究

采用Rancimat法研究3种酚类抗氧化剂丁羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、没食子酸丙酯(PG)与3种胺类抗氧化剂四乙烯五胺(TEPA)、邻苯二胺(OPD)、二烷基二苯胺(ADPA)及其复配对菜籽油生物柴油诱导期的影响,并对其复配后协同抗氧化机理进行了分析。结果表明:菜籽油生物柴油的诱导期为2.03 h,达不到国家标准(6 h);6种抗氧化剂在添加量为0.4%时,抗氧化效果强弱顺序为TBHQTEPAPGBHAOPDADPA;酚类抗氧化剂与TEPA复配的抗氧化效果增加最明显,其次是酚类抗氧化剂与OPD复配,而ADPA与酚类抗氧化剂复配效果最差。     

常规抗氧化剂在生物柴油中的抗氧化和油溶性能研究

根据《中国药典》(2015版)中规定的方法和Rancimat法研究常规抗氧化剂在地沟油生物柴油中的抗氧化性能和油溶性能及其关联性能。结果表明:10种常规抗氧化剂均能在一定程度上提高地沟油生物柴油的抗氧化性能,只是抗氧化效果差别较大。在常温20℃时,常规抗氧化剂的油溶性能相对较差,差别也较大,10种常规抗氧化剂在地沟油生物柴油中的油溶性能由大到小的顺序为:丁基羟基茴香醚(BHA)特丁基对苯二酚(TBHQ)植酸(PA)二特丁基对苯二酚(D-TBHQ)没食子酸丙酯(PG)没食子酸辛酯(OG)抗坏血酸(V_C)没食子酸甲酯(MT)L-抗坏血酸棕榈酸酯(AP)没食子酸(GA)。10种常规抗氧化剂的油溶性能均随温度的升高而得到改善,但溶解特性变化不大,在一定程度上10种常规抗氧化剂的抗氧化性能的良莠与油溶性能两者之间关联性不强。     

TEPA与[MI][C6H2(OH)3COO]复配对小桐子生物柴油抗氧化性的影响

将四乙烯五胺（TEPA）抗氧化剂与[MI][C₆H₂(OH)₃COO]离子液体抗氧化剂进行不同比例复配，旨在研究其抑制金属设备对生物柴油的催化氧化作用以及减轻生物柴油对金属的腐蚀。本文利用Rancimat测定法检测添加复配抗氧化剂前后小桐子生物柴油氧化安定诱导期的变化，研究复配抗氧化剂对小桐子生物柴油的抗氧化性、铜片腐蚀性及铁片腐蚀性、油溶性能的影响。结果表明，复配抗氧化剂可以有效地提高生物柴油的氧化稳定性能，在1∶1复配抗氧化剂添加量为0.01%时，小桐子生物柴油诱导期为11.63h，超过了国家标准（6h），比小桐子生物柴油的诱导期提高了473%。复配抗氧化剂对生物柴油的铜片腐蚀、铁片腐蚀都有良好的抑制作用，对生物柴油中的Cu²⁺、Fe³⁺的催化氧化也有良好的抑制效果。在TEPA与[MI][C₆H₂(OH)₃COO]复配比例为1∶1、3∶1、5∶1时，5∶1的油溶性能最佳。