乳化剂硬脂酸柠檬酸单甘酯的合成研究

本文介绍了硬脂酸柠檬酸单甘酯的合成实验,对三种合成路线进行分析、比较,得出最佳合成路线。并从催化剂的种类、反应温度、单甘酯和柠檬酸的摩尔比等对酯化反应的影响对比,确定了较佳的反应条件。同时,对产品的性能进行测定,并进行了乳化能力测试。     

化学反应速率常数单位的改进

在化学动力学教学和科研中,经常涉及到反应速率常数,且要强调各级速率常数的单位。所以在学习和研究中,速率常数的使用,不是十分方便。而标准平衡常数的定义,克服了经验平衡常数单位难以统一的缺点,简化了化学平衡的相关研究和计算。参照标准平衡常数的表达方式,将各级化学反应速率常数的单位统一于mol·dm-3·min-1。     

贝壳粉负载TiO2对玫红酸的光降解催化反应

选择天然贝壳,经清洗、干燥、灼烧、研磨和过筛,制的天然贝壳粉.以TiCl<,4>溶液浸渍,经水解、过滤、清洗、干燥和灼烧,制的载有TiO<,2>的贝壳粉材料.以此种材料为催化剂,考察其对有色的玫红酸分解作用.对比实验表明,载有TiO<,2>的贝壳粉材料,对玫红酸有明显的降解作用.     

无溶剂微波法合成meso-苯基四苯井卟啉锌

采用无溶剂微波固相法，合成了meso-苯基四苯并卟啉锌（Zn-PnTBP，n=1，2，3，4），通过紫外一可见光谱表征了其结构。结果表明原料配比、研磨时间、微波辐射时间等对反应的主要产物和产率都有很大影响，最终确定了形成Zn-P。TBP的最佳条件：n（邻苯二甲酰亚铵）：n（苯乙酸）：n（乙酸锌）=1．0：1．4：0．8、研磨时间为5min，在中等微波辐射下反应13min，产率达到28％。     

无溶剂微波法合成meso-苯基四苯并卟啉锌

采用无溶剂微波固相法,合成了meso-苯基四苯并卟啉锌(Zn-PnTBP, n=1,2,3,4),通过紫外-可见光谱表征了其结构.结果表明原料配比、研磨时间、微波辐射时间等对反应的主要产物和产率都有很大影响,最终确定了形成Zn-PnTBP的最佳条件:n(邻苯二甲酰亚铵)∶n(苯乙酸)∶n(乙酸锌)= 1.0∶1.4∶0.8、研磨时间为5 min,在中等微波辐射下反应13 min,产率达到28%.     

月桂基糖苷羟丙基月桂基二甲基氯化铵的合成

以环氧氯丙烷为桥连基,将烷基糖苷与叔胺连接起来,合成了烷基糖苷季铵盐,并对合成产物进行了性能测定。测试表明,烷基糖苷季铵盐有很好的复配性能和泡沫性能,同时也具有一定的调理性能。产品清澈透明,适合于配制化妆护理产品,其开发利用具有应用价值。     

微波无溶剂法合成双酚F

对甲基苯酚和苯酚混合,加入催化剂,混合研磨.在无溶剂微波辐照下,成功地合成了双酚F.完成了产物分析鉴定,优化了反应条件,使双酚F产率达到39%.     

微波消解一方波溶出伏安法测铅

利用微波消解样品，再以电化学方波溶出伏安法检测样品中铅的含量并确定了最佳测定条件。结果表明，以微波消解一方波溶出电化学方法分析样品中铅含量，方法简便、快速、灵敏、准确。     

微波消解-方波溶出伏安法测铅

利用微波消解样品,再以电化学方波溶出伏安法检测样品中铅的含量并确定了最佳测定条件.结果表明,以微波消解-方波溶出电化学方法分析样品中铅含量,方法简便、快速、灵敏、准确.     

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成及其性能研究

在中性或弱酸性水溶液中,二乙胺和环氧氯丙烷反应生成季铵盐中间体,再与十二烷基二甲基胺反应制备了新型多烷基多季铵盐Gemini型阳离子表面活性剂.其临界胶团浓度(CMC)为4×10-6 mol·L-1、克拉夫点(Krafft point)＜0℃.