排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 172 毫秒
2.
3.
在利用高山被孢霉ME-1 生产花生四烯酸(ARA)过程中,采用响应面分析法,对摇瓶中的培养基成分进行优化。建立了两个标准的多项式模型:在长达6.5d 发酵过程中,当葡萄糖、酵母膏、KH2PO4 和NaNO3 浓度分别为90.16、12.50、3.80 和3.54g/L 时,生物量将到最大,约36.86g/L;当葡萄糖、酵母膏、KH2PO4 和NaNO3浓度分别为103.16、11.66、3.80 和3.43g/L 时,AA 产量将到最大,约9.65g/L。预测值通过实验得到了充分的证实,预测值和实验结果相关性很好。发酵罐实验结果表明,在高山被孢霉ME-1 大规模发酵生产过程中,对培养基进行优化,将同时引起生物量(发酵5d,约34.21 ± 1.01g/L)和AA 产量(发酵6d,约9.86 ± 0.45g/L)的增加。 相似文献
4.
5.
米根霉分批发酵生产富马酸的动力学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
动力学模型对微生物培养过程的理论研究和生产实践具有重要的意义.今用7 L发酵罐对米根霉(Rhizopus Oryzae)分批发酵生产富马酸的动力学行为进行了研究.由Logistic和Luedeking-Piret 模型方程分别建立了米根霉产富马酸发酵过程中菌体生长、产物积累和基质消耗的数学模型,并采用Runge-Kutta法得到了动力学模型参数.模型模拟计算结果与实验值可以较好地吻合,平均相对误差在5% 以内.动力学研究结果表明,该模型能较好地反映米根霉的细胞生长、底物消耗和产物合成过程及其动力学机制,为进一步实现米根霉工业化生产富马酸提供了理论依据. 相似文献
6.
代谢组学分析技术平台及方法研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
代谢组学(metabolomics)是继基因组学(genomics)、蛋白质组(proteomiCS)后发展起来的对代谢物进行定性定量分析的一门新学科,高灵敏度、高分辨率、快速的现代仪器分析技术的升级换代促进了代谢组学的飞速发展.本文主要介绍了代谢组学研究策略及各种仪器分析技术平台.包括质谱(MS)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)以及核磁共振波谱(NMR),并综合评价了各种分析技术平台的优缺点,展望了代谢组学分析技术平台的发展前景以及代谢组学的发展方向. 相似文献
7.
8.
目的:对急诊内科采用呼吸机患者下呼吸道感染的病院学检测结果进行分析和探讨。方法:选取2017年9月-2018年9越进入我院急诊内科治疗的100例采用呼吸机治疗的患者作为调查研究对象,针对所有患者进行病原微生物检测,观察并记录患者的检测结果。结果:在检测中发现有35例患者出现了下呼吸道感染,其感染发生率为35%,其中有27例患者使用抗菌药物,药物使用率为77.14%,使用药物主要有第三代头孢菌素、氟喹诺酮类药物等。结论:应用呼吸机治疗急诊内科患者虽然具有一定的优点,但是在治疗时容易发生患者下呼吸道感染,感染患者还将会受到多种因素的影响,其不利于患者健康的恢复。因此,为了更好的治疗患者,提高预后质量,还需要使用早期敏感抗菌药物,做好相关的治疗工作。 相似文献
9.
应用代谢通量法分析花生四烯酸的合成过程 总被引:5,自引:0,他引:5
代谢通量分布分析已经成为研究发酵过程特性的有效方法.今建立了花生四烯酸(AA)在高山被孢霉ME-1(Mortierella alpina ME-1)体内合成的代谢通量模型,求解不同氮源浓度下发酵各时期的碳流分布.充足氮源发酵时,指数生长期、减速期、稳定期流向AA的碳流分别占总碳流的3.28%,8.80%,6.97%.而通过限制性氮源发酵并在96 h补加0.05%的NaNO3成功地引导了发酵碳流迁移,将各时期流向AA的碳流提高至3.95%,19.21%,39.29%,并最终实现AA产量从1.3 g·L-1提高到3.5 g·L-1.这些结果表明限制性氮源发酵并在稳定期补加低浓度的氮源能显著提高AA产量. 相似文献
10.
本文对我国制药分离纯化相关技术的研究现状做出了综述,并对部分制药分离技术的改进提出了建议,指出了制药分离技术的发展方向。 相似文献