植物油酸改性环氧树脂用于单组分防腐涂料的研究

以植物油酸作为生物基树脂，通过酯化反应对环氧树脂进行改性，在环氧树脂分子中引入可氧化聚合的双键，来提高涂膜的干燥速率。通过丙烯酸（酯）单体的接枝聚合，改善涂膜的力学性能，并在聚合物链段中引入羧基，经过与碱中和乳化，制备一种单组分自交联环氧丙烯酸树脂乳液。探讨了催化剂用量和反应温度对酯化反应的影响规律，以及环氧树脂含量、亲水单体含量和植物油酸的类型对乳液与清漆涂层性能的影响。结果表明：当选用亚麻油酸改性环氧树脂时，合成聚合物乳液的固含量为 35%，乳胶粒子粒径约为 150 nm，所制备的清漆具有干燥速度快、力学性能与防腐性能优良等特点，在 95 ℃下固化 4h后，涂层耐盐雾性能可达 500 h以上。     

用光学微流变研究硅烷偶联剂改性乳胶的流变性及稳定性

光学微流变法是一种直观研究聚合物乳胶流变性和稳定性的新方法,并且通过对微流变因子的分析可以间接反应乳胶粒子微观结构信息。本文在配方相同的情况下,通过改变加料方式合成出不同微观结构的乳胶粒子。采用动态光散射仪、光学法微流变分析仪和圆桶流变仪,研究乳胶的粒径、粒子均方位移、相关弹性因子、粘性因子和流变性能与加料方式的关系。结果表明：幂级加料法制备的乳胶粒子粒径小于分步加料法。硅烷偶联剂（ A-174）在不同加料方式下被引入到乳胶粒子的不同位置,会影响乳胶中粒子间的相互作用,进而影响乳胶的流动性和稳定性。通过幂级加料法引入 A-174,可以制备稳定性更强,粒子堆砌更紧密的乳胶粒子。该种乳胶在相同剪切速率条件下,更容易发生宏观黏度的剪切变稀现象。     

计及分布式电源下垂控制和负荷静态特性的三相不平衡孤岛微电网直接潮流算法

基于分布式电源下垂控制、负荷静态特性和三相不平衡网络模型,提出了一种三相不平衡孤岛微电网的直接潮流算法。首先基于配电网直接潮流算法,并计及分布式电源下垂控制和负荷静态特性的影响,推导建立了三相不平衡孤岛微电网直接潮流算法的计算模型。为了求解所提直接潮流算法的计算模型,提出了一种两层潮流迭代法,其中内层潮流迭代法用于求解除虚拟节点外的三相不平衡孤岛微电网的潮流计算,外层潮流迭代法用于更新虚拟节点电压和系统角频率。最后分别基于澳大利亚真实网络和25节点典型微电网开展多场景仿真分析,并将其与牛顿信赖域方法进行对比分析,仿真及对比结果表明所提算法能够快速准确地反映微电网的特点以及真实运行状态,并能够解决三相不平衡孤岛微电网的潮流计算问题。     

近红外光谱法快速检测宽熔融指数分布的聚丙烯树脂

熔融指数（MFR）是聚丙烯（PP）的重要加工性质参数，而MFR的传统测量方法无法满足PP聚合过程控制的在线检测需求。针对160个PP粒料样本，采用近红外（NIR）光谱，结合簇状独立软模式法（SIMCA）和偏最小二乘法，建立了判别MFR分布区间和预测MFR的模型。实验结果表明，将PP粒料区分为MFR(10 min)小于1 g、介于1～10 g和大于10 g的样本区间，分别建立NIR光谱预测模型，可提高模型的预测准确性，通过光谱组合预处理，上述3个区间模型的校正标准偏差分别为0.001,0.111,0.691，预测标准偏差分别为0.010,0.766,2.877。使用SIMCA模式识别方法，可准确判定PP样本的MFR数值分布区间，模型的判别准确率为100%。因此可选用相应的NIR光谱校正模型实现宽MFR分布PP粒料的快速检测。     

超支化聚合物增韧环氧树脂及阻尼减振性能研究

选用一款自制的具有超支化分子结构的环氧树脂(EHBP),引入到双酚A型环氧树脂体系中参与树脂共固化，制备了一种超支化分子改性环氧树脂材料。采用DSC非等温曲线外推法，研究了混合树脂体系的固化反应动力学行为，优化了树脂的固化工艺条件。分析发现，EHBP对双酚A型环氧树脂具有明显增韧改性效果。在EHBP最优加入量5%的情况下，与未添加超支化分子的对照样相比，固化物的拉伸强度、弯曲强度、压缩强度和冲击强度均提升了约20%,且拉伸断裂伸长率提高了24%。动态力学分析(DMA)结果表明，EHBP的引入可以显著提升材料的阻尼峰强度，损耗模量从138MPa提高至185MPa,即有利于环氧树脂固化物的阻尼减振性能。单悬臂模式下震动测试频率从1Hz提高至100Hz,材料的阻尼峰从125℃向高温方向移动至156℃,对高频高温下的材料的阻尼性能有一定贡献。