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1.
对曲司氯铵(Trospium Chloride)合成工艺进行研究。以托品醇为原料,经酰化、水解生成去甲托品醇,去甲托品醇再与1,4-二氯丁烷反应生成氯化(3α-去甲托品醇)-8-螺-1’-吡咯铵盐,与二苯乙醇酸活化酰胺在DMAP的催化下反应生成曲司氯铵。结果表明,合成目标化合物经核磁共振谱和质谱确证其化学结构,总收率为7%。该工艺反应条件平和,成本较低。  相似文献   
2.
对巴洛沙星(Balofloxacin)合成工艺进行改进.以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星.总收率为58.9%.本工艺反应条件平和,成本较低,收率较原工艺有所提高.  相似文献   
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