用HPLE—荧光检测法研究维拉帕米在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性

建立维拉帕米的反相高效液相色谱分析方法,并对其大鼠体内过程特性进行分析研究.方法生物样品在碱性条件下经过正已烷一乙醚(3 070)提取,用K romasil C18反相柱(1 5 0mm×4.6mm,5 μ m),甲醇-水-三乙胺(703 00.1)为流动相,流速1.0mL.min-1,荧光检测波长为λex275nm和λem31 5nm.结果方法回收率为92.3%～1 04.8%,测定血药浓度线性范围为8.5～85ng.mL-1(r=0.9992),最低检测限0.6ng.ml-1.SD大鼠一次性灌胃盐酸维拉帕米片后血浆C-t曲线呈二室开放模型,达峰时间为(0.28±0.1)h.给药1.25h时,在主要的效应器官的浓度分布特点是C心＞C大脑＞C小脑,在主要消除器官的浓度分布特点是C肝＞C肾＞C脾.结论本法准确,灵敏度较高,可用于维拉帕米的体内过程研究.维拉帕米的肝首过效应应引起重视,主要由肾脏排泄.     

国产与进口商品化交联琼脂糖凝胶性能对比

从多个方面测定、比较Bio-sep CL6B与Sepharose CL-6B两种商品化交联琼脂糖凝胶的性能。采用不同分辨率显微镜观察凝胶外观形态、进行耐热试验、分析有机元素及金属元素含量,以及测定二者耐压、流速、色谱特性等。结果表明,两种产品外观均为乳白色球状颗粒,球形形态完好,粒径范围在30~150μm具有较好的分布;均可耐受120℃下30 min热处理;有机元素碳、氢、氮以及其它微量金属元素含量相近;两种产品最大耐压都在80 kPa以上,最大流速可达7.0 mL/min。分离特性测定表明,两种产品色谱分离特性基本相同,对分子量在104~106道尔顿之间的蛋白能实现较好的分离。     

UV/PMS降解有机物研究进展

基于活化过硫酸盐(PMS)的新型高级氧化技术(AOPs),相对于传统氧化技术具有低成本、稳定性强、氧化效率高等优点，已成为水污染治理领域的前沿热点课题，活化PMS(过硫酸盐)氧化工艺对于降解水中新兴微污染物具有潜在应用价值，应用前景广阔。因此，综述了近年来紫外活化过硫酸盐的新型高级氧化技术，包括紫外-过渡金属活化、碳材料-紫外活化等，对降解有机污染物的研究现状进行了简要而系统的综述，此外，还阐述了紫外活化PMS技术降解氧化有机污染物的影响因素和机理，最后对该技术目前在应用上的机遇和不足进行了探讨，对该领域的发展前景进行了展望。     

基于多相滤波结构的信道化及FPGA实现

随着现代电子战中电磁环境的日益复杂,军用接收机需具备同时处理多个信道信号的能力,即具备全概率截获能力。信道化接收机可将一个复杂信号分成多个信道,从而方便后续处理。文中利用一种简化的结构验证了该种信道化方案的可行性,并节省了逻辑资源。     

川芎有效部位的GC/MS成分与指纹图谱分析研究

现代药理学研究表明,宋代经典名方"四物汤"(熟地黄、当归、白芍、川芎)可扩张冠状动脉,降低外周阻力,增加血流量,调节自由基代谢及提高免疫功能等作用[1].川芎(Rhizoma Chuanxiong)为"四物汤"中的药物之一,具有活血行气,祛风止痛之功效,其中的生物碱和酚性成分有明显的扩张冠脉,抑制ADP诱导的血小板凝聚,降低血小板表面活性等作用[2].     

细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用

中药射干具有多种药理作用并得到广泛研究,但对其抗肿瘤活性组分的研究较少。本研究建立了一种用于筛选射干中抗肿瘤活性组分的方法。利用高表达表皮生长因子受体(EGFR)细胞制备细胞膜色谱柱,并通过十通切换阀与高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF MS)构建成二维在线联用系统。利用吉非替尼验证该系统的适用性,分子模拟对接实验研究活性组分与受体的相互作用方式,并利用MTT实验研究所筛选组分对EGFR细胞的体外抑制作用。结果表明,利用该系统可从射干总提取物中筛选出能够作用于EGFR的活性成分,并鉴定为次野鸢尾黄素;次野鸢尾黄素与EGFR的相互作用方式与阳性药吉非替尼相似;在浓度为0.4~50μmol/L范围内,吉非替尼、次野鸢尾黄素对高表达EGFR细胞的体外抑制作用具有剂量依赖性。EGFR细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS法有望成为从中草药中发现潜在抗肿瘤候选药物的有效方法。     

川芎有效部位气相色谱-质谱研究与指纹图谱分析

采用气相色谱 -质谱 ( GC/ MS)联用技术 ,利用 NIST谱库分析、鉴定川芎有效部位中的主要化学成分。在 GC/ MS色谱条件下 ,通过测定不同产地和不同批次的川芎药材样品 ,参照相对峰面积分析确定指纹图谱中的共有峰。结果表明 :川芎有效部位中主要含有藁本内酯和亚丁烯邻苯二甲内酯等 2 2种化学成分 ,其中可用于指纹图谱定性分析的共有峰 1 6个。包括有效成分在内的指纹图谱共有峰基本可以反映川芎有效部位的物质组成特性 ,从而将有效地控制川芎药材质量     

银在碳毡电极上的电化学行为研究——胶片废液中微量银的回收(Ⅱ)

有关胶片废液中银的回收方法报道很多,本文所讨论的是将胶片废液经处理回收其中91.4％的银以后,剩余的微量银再经碳毡电极浓集而进一步回收的方法。实验结果表明,经碳毡电极再处理后的胶片废液,清澈透明,浊度小于5度,银离子浓度小于8×10~(-8)克/毫升。同时对银离子浓度为4.4×10~(-7)克/毫升的胶片厂排放液,直接用碳毡电极来浓集其中微量银,这样处理以后,排放废液的银离子浓度小于3.8×10~(-8)克/毫升。     

自制填充介质对人血浆凝血因子Ⅸ的层析分离

目的采用自制的DEAE Bio-SepFF和肝素Bio-Sep FF介质,从人血浆中快速分离纯化凝血因子Ⅸ(FⅨ)。方法低温离心去除冷沉淀后的人血浆,在不同淋洗条件下,经过两步弱阴离子交换和一步亲和层析分离纯化FⅨ,用活性检测试剂盒检测各组分凝血因子的活性,Bradford法测定蛋白浓度,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析样品的纯度。结果经过三步层析分离,得到的FⅨ比活达到99.40IU/mg,纯化倍数为3823倍,回收率约为30%,纯度较高。结论采用该方法和介质,可从人血浆中纯化FⅨ,且效果较好。