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苯并噁嗪树脂作为一类新型的热固性树脂,具有分子设计性强、阻燃性能和耐腐蚀性能优异、固化时不需要强酸、无小分子放出等优点,在航空、建筑、电子等领域获得了广泛应用。本文主要介绍了苯并噁嗪单体的合成方法(溶剂法、无溶剂法和悬浮法)、降低苯并噁嗪开环聚合温度的方法(合成具有特殊基团的苯并噁嗪单体、添加催化剂)及苯并噁嗪树脂在形状记忆聚合物中的应用(与其他聚合物混合,纯苯并噁嗪化学改性),对苯并噁嗪形状记忆聚合物目前存在的问题进行了概述并对苯并噁嗪形状记忆聚合物的发展前景做出了展望。 相似文献
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以癸二酸,1,2-丙二醇,2-甲基-1,3-丙二醇为原料,以钛酸四正丁酯为催化剂,分别经酯化、缩合过程合成了聚癸二酸丙二醇酯系列聚酯增塑剂;使用傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪、凝胶色谱仪分别对聚酯产品的结构、热稳定性、玻璃化转变温度和分子量进行了系统表征。结果显示,反应条件为醇酸物质的量之比1.25∶1,催化剂用量为二元酸质量的0.06%,反应温度为180℃,反应时间为8 h,抽真空时间为2 h,此时得到了聚癸二酸1,2-丙二醇酯和聚癸二酸2-甲基-1,3-丙二醇酯产品,其数均分子量分别为924,1 668,分解温度分别为417.8℃和449.7℃,具有较好的热稳定性。 相似文献
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以甘油单月桂酸酯和癸二酸为原料,以钛酸正丁酯为催化剂,在180℃下合成了高分子量聚酯产品:聚癸二酸甘油单月桂酸酯。采用红外光谱、核磁共振仪和凝胶渗透色谱仪对豆油聚酯的结构和分子量进行了表征;并将该聚酯作为增塑剂与聚氯乙烯热塑共混成型后,采用热重分析仪、差示扫描量热仪和万能拉力试验机对共混物的热性能和力学性能进行了表征。结果显示:通过甘油单月桂酸和癸二酸的直接缩聚反应得到了高分子量聚癸二酸甘油单月桂酸酯,该聚酯产品能够提高聚氯乙烯的热稳定性,降低聚氯乙烯的玻璃化转变温度,可以与邻苯类增塑剂复配,得到热性能与力学性能兼顾的聚氯乙烯产品。 相似文献
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生物基聚酯增塑剂是一种具有迁移性小、耐高温、不容易被水和溶剂抽出的高分子增塑剂,并且具有无毒环保、可生物降解及原料可再生等特点。文中以生物甘油基聚酯增塑剂和蓖麻油基聚酯增塑剂为例,系统地综述了2种生物基聚酯增塑剂的原料来源、制备方法、性能及研究应用进展,并指出生物基聚酯增塑剂是未来增塑剂行业发展的必然趋势。 相似文献
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使用可再生资源环氧豆油与三氯氧磷合成了豆油基磷–氯协同阻燃增塑剂。使用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对合成产品的结构进行了分析和表征,结果表明得到了预期的产品。将该产品与聚氯乙烯(PVC)热塑共混成型制备了阻燃增塑PVC共混体系,使用热重分析仪、马弗炉、极限氧指数(LOI)仪和万能拉力试验机对阻燃增塑PVC共混体系的热稳定性能、阻燃性能及力学性能进行了表征。结果表明,合成的大豆油基磷–氯协同阻燃增塑剂对PVC具有高效的阻燃和增塑作用,当其用量从0份增加到30份时,阻燃增塑PVC共混体系的LOI从24.1%增加到33.2%,断裂伸长率从170.14%增加到260.32%,热稳定性也得到提高;合成的阻燃增塑剂的阻燃机理主要是通过促进PVC共混体系表面形成致密的炭层来阻止共混体系进一步热降解。 相似文献
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工业双戊烯连续催化脱氢反应制备对伞花烃的20t/a放大实验 总被引:3,自引:0,他引:3
工业双戊烯主要是由苧烯、异松油烯、α-松油烯、γ-松油烯和对伞花烃等单环萜烯组成的混合物,总有效成分的质量分数为91.66%。在20 t/a连续反应放大装置上,工业双戊烯经Pd/C催化连续脱氢反应所得主产物为对伞花烃,反应副产物包括反式-对艹孟烷、顺式-对艹孟烷、对艹孟烯和2,6-二甲基辛烷等。结果表明,当工业双戊烯进料速度为4 L/h和氮气流速为2 L/m in时,在260~310℃,随着反应温度的提高,产物中对伞花烃的质量分数和产率也同步提高;反应温度由260℃升至280℃,产物中对伞花烃的质量分数由86.26%提高到90.40%,产率由92.65%提高到97.09%,20℃的温度差使产物中对伞花烃的质量分数和产率分别提高4.14%和4.44%;反应温度280~310℃,产物中对伞花烃的质量分数在90.40%~91.95%,产率在97.09%~98.76%,30℃的温度差仅使产物中对伞花烃的质量分数和对伞花烃的产率分别提高1.55%和1.67%。280℃是可选择和长期运行的反应温度,此时对伞花烃的产率为97.09%。 相似文献