反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量

目的：建立反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法：采用Shim—packCLC—ODS柱（150mm×6mm,5μm）,流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7）并用氨试液调节pH至8．0±0．1。流速为1．0mL／min,检测波长为208nm,柱温为40℃。结果：在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素在5-40μg／mL和磺胺嘧啶钠在10—80μg／mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为：A=47205．9p＋2003．72,R=0．9999;A=77050p＋5514．75,R=0．9999。泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的平均回8：4分别为99．99％、99．7％;RSD分别为0．70％、0．95％。结论：方法简便、快速、准确,可用作复方泰妙菌素注射液的含量测定。     

PDA-RP-HPLC法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量

目的建立反相液相色谱分离二极管阵列双波长检测法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相为80%乙腈-0.7%磷酸氢二铵(体积比为0.3∶0.7),并用氨试液调节pH至8.0±0.1,流速为1.0mL/min,泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的检测波长分别为208 nm、241 nm,柱温为40℃。结果在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素和磺胺嘧啶钠分别在5~40μg/mL、10~80μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999 9),泰妙菌素和磺胺嘧啶钠回收率分别为99.60%~99.99%和99.70%~100.3%,相应的相对标准偏差分别为0.40%~0.75%和0.45%~0.80%。结论方法简便、快速、准确,可用于复方泰妙林注射液的含量测定。