聚氨酯微胶囊相变材料的制备及性能

以硬脂酸丁酯为芯材,2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)和三乙醇胺(TEA)为反应单体制备壁材,采用界面聚合法制备具有储热能力的聚氨酯微胶囊相变材料,并对所制微胶囊的表面形貌、红外结构、热稳定性、相变性能和致密性进行表征分析。结果表明,所制微胶囊呈球形结构均匀分布,熔融温度(ΔT_m)和熔融热焓(ΔH_m)分别为20. 60℃和84. 09 J/g,储热性能优异。热稳定性和致密性分析表明,当TEA质量为4. 5 g、芯材完全失重时,微胶囊的质量保留率最高为52. 6%,120℃持续烘干6 h,质量损失率最低仅为21. 8%,表明所制备的微胶囊具有良好的热稳定性和致密性。     

聚氨酯网状相变微胶囊的制备及在棉织物上的应用

以相变材料硬脂酸丁酯为芯材,异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)和三乙醇胺(TEA)为反应单体,采用界面聚合法制备聚氨酯网状相变微胶囊,通过涂层法将微胶囊整理到棉织物上。对相变微胶囊的表面形貌、化学结构和热稳定性进行表征,优化了整理工艺,对比了整理织物前后的表面形貌,研究了整理后织物的耐水洗性、储热性能和调温效果。结果表明,微胶囊表面光滑致密、无凹陷,制得的微胶囊壳体具有聚氨酯结构,在260℃芯材完全失重时,微胶囊的保留率为53.8%,热稳定性较好;当整理织物为3.5 g、微胶囊和粘合剂均为1.0 g时,耐水洗性较好,储热明显,调温效果优良。     

微胶囊化相变材料性能评价方法研究进展

综述了微胶囊化相变材料物理性能、化学性能和热性能评价中的各类方法,并对性能评价方法在微胶囊化相变材料制备方面的研究进展进行了介绍,以期为微胶囊化相变材料的制备和性能表征提供参考。     

香精微胶囊的制备研究进展

介绍了香精微胶囊的制备条件,综述了香精微胶囊的主要制备方法,总结了香精微胶囊几种制备方法的优缺点,并展望了香精微胶囊未来的发展和研究方向。     

聚酰亚胺纤维阳离子染料载体染色

优化了聚酰亚胺纤维载体染色工艺,并对LAX-Ⅰ、LAX-Ⅱ和LAX-Ⅲ三种环保载体的阳离子染料染色性能进行了对比试验,探究了载体质量浓度、染色温度、染色时间、染料浓度对聚酰亚胺染色深度的影响,测试了染色纤维的耐皂洗色牢度。结果表明,载体质量浓度50 g/L,染色温度130℃,时间60 min时,三种载体都能够赋予聚酰亚胺纤维良好的染色深度和耐皂洗色牢度,其中载体LAX-Ⅱ的染色深度较好,耐皂洗色牢度最优。     

聚酰亚胺纤维的载体染色

探讨了载体LX-Ⅰ、LX-Ⅱ、LX-Ⅲ对聚酰亚胺纱线阳离子染料染色性能的影响,并对染色工艺进行优化。结果表明,以LX-Ⅱ作为载体进行染色,可获得良好的染色性能。优化的载体染色工艺为:载体50 g/L,染料6%(omf),氯化钠30 g/L,硝酸钠15 g/L,染液pH值3～4,染色纱线K/S值可达32.171。     

香精微胶囊的制备及其缓释性能

以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,苯乙烯-马来酸酐共聚物为乳化剂,采用原位聚合法制备了一系列香精微胶囊。采用红外光谱分析仪、扫描电子显微镜和热重分析仪分析了香精微胶囊的化学结构、表面形貌和缓释性能;采用恒温失重法计算香精的含香率及留香期。结果表明:三聚氰胺-甲醛树脂壳体对香精芯材的包覆性良好,所制备的微胶囊表面光滑致密,呈球形分布,且微球分散性良好;香精微胶囊的缓释性能随壁材用量的增加而增强,但会随香精添加量和乳化转速的增加而减弱。壁材质量16 g,芯材(茉莉香精)质量60 g,乳化转速1 400 r/min条件下制备的香精微胶囊含香率高,留香期长。     

高导热性微胶囊相变材料的研究进展

相变微胶囊多采用有机高分子材料作为囊壁,微胶囊的包覆率高,且具有优异的稳定性,但该类材料导热性能较差,影响了微胶囊使用过程的导热率,为了改善微胶囊的导热性,许多研究者将导热材料引入囊壁,或者采用导热性能较好的无机材料进行改性,从而提高微胶囊的导热性能。对近年来提高微胶囊相变材料导热性的方法进行了综述,并介绍了导热增强型微胶囊相变材料的应用途径。