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1.
在微波辐射条件下,用CuI催化邻卤代苯甲酸与1,3-二酮类化合物进行偶联反应,合成了7个异香豆素类衍生物,产率为59.5%~81.3%,其结构经1HNMR,13CNMR和MS表征确认。与传统方法比较,具有操作简单、反应时间短的优点。  相似文献   
2.
改进了一条Vinamidinium盐的合成路线,该路线以取代苯乙酸类化合物为原料,与Vislmeier试剂(BTC/DMF)反应,收率达到70%~88%;同时,初步探索了Vinamidinium盐在固相反应中的应用,合成了新的吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物,收率为40%~68%。  相似文献   
3.
α-氨基酸-N-羧基内酸酐类化合物(NCAs)是一类重要的有机合成中间体,它被广泛用于多肽的合成。本文从不同的环合试剂出发概述了α-氨基酸-N-羧基内酸酐(NCAs)的合成方法。  相似文献   
4.
改进了一条Vinamidinium盐的合成路线,该路线以取代苯乙酸类化合物为原料,与Vislmeier试剂(BTC/DMF)~.应,收率达到70~,6-88%;同时,初步探索了Vinamidinium盐在固相反应中的应用,合成了新的吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物,收率为40%-68%。  相似文献   
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