PAC/PAFC混凝强化生活污水的预处理影响研究

研究了不同条件下混凝强化预处理生活污水的去除效果.试验表明:复配聚丙烯酰胺(PAM)后,聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铝铁(PAFC)投加量大于40 mg/L,出水COD、SS、TP分别在80 mg/L、50 mg/L、0.5 mg/L以下,前者沉降性能明显,且二者对磷的去除与PAM的投加量没有显著关系.     

微絮凝连续砂滤技术在矿区生活污水回用中的应用

采用微絮凝连续过滤技术深度处理矿区生活污水,当滤料粒径采用0．8～1．0mm,滤床厚度1．2m,滤速6～8m／h,砂循环速率在4mm／min,PAC投加量20mg／L,PAM投加量0.3mg／L时,出水SS小于5mg／L,去除率达到94．7％以上,其它各项指标达到并优于建设部《生活杂用水水质标准》（CJ25．1—89）要求,可以实现中水回用。     

含汞废水治理技术的试验研究

采用硫化反应、混凝沉淀及活性炭吸附工艺,对节能灯行业的含汞废水进行试验研究.结果发现,对Hg2 浓度为1.6mg/L的原水,将废水pH值控制在7～8,FeS、PAC及活性炭投加量分别为1.5mg/L、50mg/L和60mg/L时,出水Hg2浓度为8μg/L,去除效率达到99.5%.     

纳米TiO2光催化脱色效果的影响研究

随着光催化技术的快速发展，纳米级光催化剂在环境污染治理中表现出了良好的应用前景。半导体粒子是理想的光催化剂，其中TiO2（锐态型）是目前公认的最有效的半导体催化材料。当纳米TiO2受到能量大于禁带宽度的光照射时，满带上电子被激发而跃过禁带进入导带，并在价带上产生电子一空穴，通过光催化反应生成氧化能力极强的羟基自由基，进而氧化各种有机物，并使之矿化为CO2和H2O。正是由于纳米TiO2光催化氧化技术具有降解速度快、选择性低、无毒及反应条件温和等优势，因此可广泛应用于废水的处理中。     

多元微电解降解铝制品镀镍染色废水

以多孔结构的多元合金为填料,采用微电解法处理镀镍染色有机废水。以废水COD(化学需氧量)去除效率为指标,研究了废水初始pH、填充比、微电解时间等对废水处理效果的影响。多元微电解处理镀镍染色废水的最佳工艺为:初始pH3.0,填充比1∶1,时间120min,充氧曝气。在最优工艺下,COD的平均去除率为74.7%,出水COD、镍及总铬的平均质量浓度分别为74.8、0.066和0.067mg/L,总铁含量也小于0.5mg/L,满足GB21900–2008的排放要求。     

基于Mapinfo MapX环境信息系统的开发研究

将地理信息系统引入到环境管理中是环境信息化的必然趋势。本文介绍了以Mapinfo MapX作为二次开发工具,利用Visual Basic为主要软件开发平台而开发的环境管理信息系统,并对其结构、功能、构建方法、数据库连接等进行了探讨,该系统的建立将为环境管理和决策工作提供高效、科学的信息支持。     

我国化工废水特性、治理重点及微电解工艺可行性探讨

化工废水特别是生物难降解化工废水,是目前国内外污水处理界公认的难题.本文从化工行业废水排放量、治理现状出发,详细阐述了化工废水的水质特性及行业特点,提出了工程治理重点和拟解决的关键问题；针对化工废水的水质特点及常规预处理方法的不足,探讨了微电解工艺在化工废水预处理中的可行性及微电解填料改进措施,为今后化工废水提标整治工作提供了建议.     

新型微电解联合催化氧化处理高浓度制药废水

研究了利用新型多元微电解联合催化氧化技术处理高浓度制药废水。在制药废水pH=3.5时,随着微电解处理停留时间的延长,其COD去除率不断上升,最高可达60%。催化氧化过程中使用双氧水为氧化剂,最佳添加量和反应pH分别为0.2%、3.0。为保证微电解稳定高效,进行了两级微电解+催化氧化处理制药废水的中试研究。结果表明,两级微电解耦合催化氧化处理制药废水中试COD去除效果稳定,微电解停留3 h时,最高去除率可达68.5%。     

上向流曝气生物滤池在矿区生活污水处理的应用前景

概述了上向流曝气生物滤池技术的结构形式、净化原理、特点、设计参数、填料选择等，并分析了煤矿矿区生活污水的特点和现有处理设施存在的问题等。根据煤矿现有条件、污水水质，采用有机物容积负荷大、水力停留时间短、投资省、净化效果好、出水水质稳定、操作简便的上向流曝气生物滤池技术处理矿区生活污水，具有良好的应用前景。     

负载TiO_2光催化剂的制备表征及其降解效果

为解决传统纳米光催化剂不易分离和一般载体的比表面积较小、悬浮性差的问题,将纳米TiO2负载在不耐高温的聚丙烯多面球上,用偶联剂法制备了负载型TiO2光催化剂,并与溶胶-凝胶法制备的负载型TiO2光催化剂降解酸性红B染料溶液的效果进行比较,利用XRD和N2吸附法表征了催化剂表面结构性质.结果表明,偶联剂法制备的TiO2薄膜晶相单一,均为纳米锐钛矿,其晶粒度较小,比溶胶凝胶法制备的TiO2薄膜光催化活性高,降解效果优于溶胶-凝胶法.试验钛酸酯偶联剂用乙醇溶剂按体积比1∶1进行稀释,最佳TiO2投加质量比为2.5%~5%,且随着光照强度的增加,光催化反应速率提高.发现光催化氧化法处理酸性红B溶液的效果优于直接光解法;在连续使用7次以后,负载TiO2光催化剂的活性基本不变,可重复使用.